मियासथीनिया ग्रेविस
● लक्षण और कारण
मायस्थेनिया ग्रेविस (एमजी) एक क्रोनिक ऑटोइम्यून विकार है जिसमें एंटीबॉडी तंत्रिकाओं और मांसपेशियों के बीच संचार को नष्ट कर देते हैं, जिसके परिणामस्वरूप कंकाल की मांसपेशियां कमजोर हो जाती हैं। मायस्थेनिया ग्रेविस शरीर की स्वैच्छिक मांसपेशियों को प्रभावित करता है, विशेष रूप से वे जो आंखों, मुंह, गले और अंगों को नियंत्रित करती हैं। यह बीमारी किसी भी उम्र में किसी को भी हो सकती है, लेकिन युवा महिलाओं (20 और 30 वर्ष) और 50 वर्ष और उससे अधिक उम्र के पुरुषों में अधिक देखी जाती है।
मायस्थेनिया ग्रेविस विरासत में नहीं मिला है और यह संक्रामक नहीं है। यह आमतौर पर जीवन में बाद में विकसित होता है जब शरीर में एंटीबॉडी मांसपेशियों पर सामान्य रिसेप्टर्स पर हमला करते हैं। यह मांसपेशियों के संकुचन को उत्तेजित करने के लिए आवश्यक रसायन को अवरुद्ध करता है।
मायस्थेनिया ग्रेविस रोग उपप्रकारों में ऑटोइम्यून पैथोलॉजी इम्यूनोपैथोलॉजी के भिन्न तंत्र द्वारा नियंत्रित होती है। सामने। इम्यूनोल., 27 मई 2020
● जगह में मॉडल ➡ date➡models】
● R97-116 पेप्टाइड्स प्रेरित एमजी मॉडल 【तंत्र】मायस्थेनिया ग्रेविस (एमजी) एक एंटीबॉडी-मध्यस्थ, टी कोशिका-निर्भर, पूरक शामिल ऑटोइम्यून बीमारी है, जो न्यूरोमस्कुलर जंक्शन के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर (एसीएचआर) के नुकसान की विशेषता है और इसके परिणामस्वरूप न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन और मांसपेशियों में कमजोरी होती है। प्रायोगिक ऑटोइम्यून मायस्थेनिया ग्रेविस (EAMG) को टारपीडो एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर (TAChR) या चूहे AChR α सबयूनिट (R97-116 पेप्टाइड) के क्षेत्र 97-116 के अनुरूप सिंथेटिक पेप्टाइड के साथ टीकाकरण द्वारा लुईस चूहों में प्रेरित किया जा सकता है, जो मानव एमजी के लिए एक विश्वसनीय मॉडल है और उपन्यास चिकित्सीय रणनीतियों के विकास की जांच के लिए उपयुक्त है। |
मियासथीनिया ग्रेविस
● लक्षण और कारण
मायस्थेनिया ग्रेविस (एमजी) एक क्रोनिक ऑटोइम्यून विकार है जिसमें एंटीबॉडी तंत्रिकाओं और मांसपेशियों के बीच संचार को नष्ट कर देते हैं, जिसके परिणामस्वरूप कंकाल की मांसपेशियां कमजोर हो जाती हैं। मायस्थेनिया ग्रेविस शरीर की स्वैच्छिक मांसपेशियों को प्रभावित करता है, विशेष रूप से वे जो आंखों, मुंह, गले और अंगों को नियंत्रित करती हैं। यह बीमारी किसी भी उम्र में किसी को भी हो सकती है, लेकिन युवा महिलाओं (20 और 30 वर्ष) और 50 वर्ष और उससे अधिक उम्र के पुरुषों में अधिक देखी जाती है।
मायस्थेनिया ग्रेविस विरासत में नहीं मिला है और यह संक्रामक नहीं है। यह आमतौर पर जीवन में बाद में विकसित होता है जब शरीर में एंटीबॉडी मांसपेशियों पर सामान्य रिसेप्टर्स पर हमला करते हैं। यह मांसपेशियों के संकुचन को उत्तेजित करने के लिए आवश्यक रसायन को अवरुद्ध करता है।
मायस्थेनिया ग्रेविस रोग उपप्रकारों में ऑटोइम्यून पैथोलॉजी इम्यूनोपैथोलॉजी के भिन्न तंत्र द्वारा नियंत्रित होती है। सामने। इम्यूनोल., 27 मई 2020
● जगह में मॉडल ➡ date➡models】
● R97-116 पेप्टाइड्स प्रेरित एमजी मॉडल 【तंत्र】मायस्थेनिया ग्रेविस (एमजी) एक एंटीबॉडी-मध्यस्थ, टी कोशिका-निर्भर, पूरक शामिल ऑटोइम्यून बीमारी है, जो न्यूरोमस्कुलर जंक्शन के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर (एसीएचआर) के नुकसान की विशेषता है और इसके परिणामस्वरूप न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन और मांसपेशियों में कमजोरी होती है। प्रायोगिक ऑटोइम्यून मायस्थेनिया ग्रेविस (EAMG) को टारपीडो एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर (TAChR) या चूहे AChR α सबयूनिट (R97-116 पेप्टाइड) के क्षेत्र 97-116 के अनुरूप सिंथेटिक पेप्टाइड के साथ टीकाकरण द्वारा लुईस चूहों में प्रेरित किया जा सकता है, जो मानव एमजी के लिए एक विश्वसनीय मॉडल है और उपन्यास चिकित्सीय रणनीतियों के विकास की जांच के लिए उपयुक्त है। |