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प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस

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सिस्टमिक ल्यूपस एरीथेमेटोसस (एसएलई)

● लक्षण एवं कारण  

एसएलई एक जटिल विषम बीमारी है जो स्वप्रतिरक्षी उत्पादन और प्रतिरक्षा जटिल जमाव के बाद लक्ष्य ऊतकों को नुकसान पहुंचाती है। जब अधिकांश लोग 'ल्यूपस' का उल्लेख करते हैं तो उनका यही मतलब होता है। सबसे आम लक्षणों में शामिल हैं: त्वचा पर चकत्ते, जोड़ों में दर्द या सूजन (गठिया), पैरों और आंखों के आसपास सूजन (आमतौर पर किडनी की भागीदारी के कारण), अत्यधिक थकान, हल्का बुखार।

विशेषज्ञ नहीं जानते कि सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस का क्या कारण है, लेकिन ल्यूपस और अन्य ऑटोइम्यून बीमारियाँ परिवारों में होती हैं।

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लियू, जेड., डेविडसन, ए. टैमिंग ल्यूपस- रोगजनन की एक नई समझ नैदानिक ​​प्रगति की ओर ले जा रही है। नेट मेड 18, 871-882 (2012)। https://doi.org/10.1038/nm.2752

 ● जगह में मॉडल 【तिथि➡मॉडल】

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प्रिस्टेन प्रेरित C57BL/6 SLE मॉडल

【तंत्र】प्रिस्टेन एक खनिज तेल है जिसे C57BL/6 चूहों में पेरिटोनियल जलन उत्पन्न करने और जलोदर से मोनोक्लोनल एंटीबॉडी की उपज बढ़ाने के लिए इंट्रापेरिटोनियल रूप से दिया गया था जब हाइब्रिडोमा को बाद में इंजेक्ट किया गया था। सैटोह एट अल ने नोट किया कि प्रिस्टेन-इंजेक्शन वाले चूहों में, कई महीनों के बाद, प्रतिरक्षा जटिल ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस, हल्के इरोसिव गठिया और कई ल्यूपस-संबंधी ऑटोएंटीबॉडी के साथ ल्यूपस जैसी बीमारी विकसित हुई।

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TLR-7 एगोनिस्ट प्रेरित C57BL/6 SLE मॉडल

【तंत्र】कई अध्ययनों से पता चला है कि परिवर्तित टोल-जैसे रिसेप्टर (टीएलआर) सिग्नलिंग मनुष्यों और म्यूरिन मॉडल में ल्यूपस की शुरुआत और/या तेज होने में योगदान देता है। हाल के वर्षों में, यह स्पष्ट हो गया है कि टीएलआर-7 और टीएलआर-9, जो क्रमशः एकल-फंसे आरएनए और अनमेथिलेटेड डीएनए को समझते हैं, रुमेटीइड गठिया, एसएलई और सोरायसिस जैसी ऑटोइम्यून बीमारियों के विकास में योगदान करते हैं।

टीएलआर7 एगोनिस्ट इमीकिमॉड (आईएमक्यू) से उपचारित चूहों में प्रणालीगत ऑटोइम्यून बीमारी को काफी हद तक नियंत्रित किया गया।

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एएलडी-डीएनए प्रेरित BALB/c SLE मॉडल

【तंत्र】एसएलई की मुख्य विशेषता एंटी-डबल स्ट्रैंडेड डीएनए (एंटी-डीएसडीएनए) एब्स का उत्पादन है। सक्रिय लिम्फोसाइट-व्युत्पन्न डीएनए (एएलडी-डीएनए) के साथ टीकाकरण सिन्जेनिक चूहों में एक प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस-जैसे सिंड्रोम को प्रेरित कर सकता है, जो मानव एसएलई रोगजनन से काफी मिलता-जुलता है। यह मॉडल एसएलई विकास में शामिल तंत्र को स्पष्ट करने में मदद कर सकता है।

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