डीएक्सपेरिमेंटल ऑटोइम्यून यूवाइटिस (ईएयू)
● लक्षण और कारण
यूवाइटिस सूजन तंत्र और नियामक तंत्र के बीच असंतुलन का परिणाम है। ऑटोइम्यून यूवाइटिस में, स्व-प्रतिक्रियाशील टी कोशिकाएं थाइमस को छोड़ देती हैं और जब वे आंख तक पहुंचती हैं तो वे रेटिना एंटीजन के संपर्क में आती हैं। माइलॉयड डेंड्राइटिक कोशिकाएं एंटीजन को पकड़ने की एक ठोस क्षमता प्रस्तुत करती हैं, जो उन्हें टी कोशिकाओं को उत्तेजित करने में सक्षम बनाती है। इसलिए, सामने आए एंटीजन और साइटोकिन की उपस्थिति के कार्य में सटीक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए टी-लिम्फोसाइट्स Tregs, Th1, Th17 या Th2 में अंतर कर सकते हैं। Th1 और Th17 कोशिकाएं सूजन और ऑटोइम्यून यूवाइटिस में भाग लेती हैं। यूवाइटिस के विकास के लिए Th1 कोशिकाएं महत्वपूर्ण हैं, जबकि Th17 कोशिकाएं यूवाइटिस के देर/पुराने चरण में एक प्रासंगिक भूमिका निभाती हैं, हालांकि प्रेरित Treg कोशिकाएं Th1 और Th17 सेल प्रतिक्रियाओं दोनों को हरा देती हैं। इसके अलावा, Th1 और Th 17 के आंख में स्थानांतरित होने से रक्त-रेटिना अवरोध भी टूट जाता है और परिणामस्वरूप, परिसंचरण से विभिन्न ल्यूकोसाइट्स भर्ती हो जाते हैं।
इंट. जे. मोल. विज्ञान. 2015, 16(8), 18778-18795
● जगह म�ों Α4β7 लक्ष्य अध्ययन आईबीडी पशु मॉडल पर निर्भर करते हैं - HkeyBio
● आईआरबीपी प्रेरित C57BL/6 EAU मॉडल 【तंत्र】आईआरबीपी एक इंटरफोटोरिसेप्टर विटामिन ए बाइंडिंग प्रोटीन है। आईआरबीपी के इम्युनोडोमिनेंट एपिटोप्स एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं पर एमएचसी अणुओं की महत्वपूर्ण साइटों से जुड़ते हैं और एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं, जो Naive T कोशिकाओं को प्रभावकारी Th1 और Th17 कोशिकाओं में अंतर करने के लिए प्रेरित कर सकते हैं। ये कोशिकाएं टीएनएफ-α, आईएफएन-γ और आईएल-17 जैसे सूजन संबंधी साइटोकिन्स का उत्पादन करके बीमारी का कारण बनती हैं। |
डीएक्सपेरिमेंटल ऑटोइम्यून यूवाइटिस (ईएयू)
● लक्षण और कारण
यूवाइटिस सूजन तंत्र और नियामक तंत्र के बीच असंतुलन का परिणाम है। ऑटोइम्यून यूवाइटिस में, स्व-प्रतिक्रियाशील टी कोशिकाएं थाइमस को छोड़ देती हैं और जब वे आंख तक पहुंचती हैं तो वे रेटिना एंटीजन के संपर्क में आती हैं। माइलॉयड डेंड्राइटिक कोशिकाएं एंटीजन को पकड़ने की एक ठोस क्षमता प्रस्तुत करती हैं, जो उन्हें टी कोशिकाओं को उत्तेजित करने में सक्षम बनाती है। इसलिए, सामने आए एंटीजन और साइटोकिन की उपस्थिति के कार्य में सटीक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए टी-लिम्फोसाइट्स Tregs, Th1, Th17 या Th2 में अंतर कर सकते हैं। Th1 और Th17 कोशिकाएं सूजन और ऑटोइम्यून यूवाइटिस में भाग लेती हैं। यूवाइटिस के विकास के लिए Th1 कोशिकाएं महत्वपूर्ण हैं, जबकि Th17 कोशिकाएं यूवाइटिस के देर/पुराने चरण में एक प्रासंगिक भूमिका निभाती हैं, हालांकि प्रेरित Treg कोशिकाएं Th1 और Th17 सेल प्रतिक्रियाओं दोनों को हरा देती हैं। इसके अलावा, Th1 और Th 17 के आंख में स्थानांतरित होने से रक्त-रेटिना अवरोध भी टूट जाता है और परिणामस्वरूप, परिसंचरण से विभिन्न ल्यूकोसाइट्स भर्ती हो जाते हैं।
इंट. जे. मोल. विज्ञान. 2015, 16(8), 18778-18795
● जगह म�ों Α4β7 लक्ष्य अध्ययन आईबीडी पशु मॉडल पर निर्भर करते हैं - HkeyBio
● आईआरबीपी प्रेरित C57BL/6 EAU मॉडल 【तंत्र】आईआरबीपी एक इंटरफोटोरिसेप्टर विटामिन ए बाइंडिंग प्रोटीन है। आईआरबीपी के इम्युनोडोमिनेंट एपिटोप्स एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं पर एमएचसी अणुओं की महत्वपूर्ण साइटों से जुड़ते हैं और एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं, जो Naive T कोशिकाओं को प्रभावकारी Th1 और Th17 कोशिकाओं में अंतर करने के लिए प्रेरित कर सकते हैं। ये कोशिकाएं टीएनएफ-α, आईएफएन-γ और आईएल-17 जैसे सूजन संबंधी साइटोकिन्स का उत्पादन करके बीमारी का कारण बनती हैं। |