Dexperimental ऑटोइम्यून यूवाइटिस (EAU)
● लक्षण और कारण
यूवाइटिस भड़काऊ तंत्र और नियामक तंत्र के बीच असंतुलन से उत्पन्न होता है। ऑटोइम्यून यूवाइटिस में, आत्म-प्रतिक्रियाशील टी कोशिकाएं थाइमस को छोड़ देती हैं और जब वे आंख तक पहुंचते हैं तो वे रेटिना एंटीजन के संपर्क में आते हैं। मायलोइड डेंड्राइटिक कोशिकाएं एंटीजन को कैप्चर करने की एक ठोस क्षमता पेश करती हैं, जो उन्हें टी कोशिकाओं को उत्तेजित करने में सक्षम बनाती है। इसलिए, टी-लिम्फोसाइट्स एंटीजन और साइटोकाइन उपस्थिति के कार्य में सटीक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए Tregs, Th1, Th17 या Th2 में अंतर कर सकते हैं। Th1 और Th17 कोशिकाएं भड़काऊ और ऑटोइम्यून यूवाइटिस में भाग लेते हैं। Th1 कोशिकाएं यूवाइटिस के विकास के लिए महत्वपूर्ण हैं, जबकि Th17 कोशिकाएं यूवाइटिस के देर/पुरानी चरण में एक प्रासंगिक भूमिका निभाती हैं, हालांकि प्रेरित Treg कोशिकाएं Th1 और Th17 सेल प्रतिक्रियाओं दोनों को हरा देती हैं। इसके अलावा, Th1 और Th 17 का प्रवास आंख के लिए, भी रक्त-रेटिनल बाधा को तोड़ने में परिणाम होता है और, परिणामस्वरूप, परिसंचरण से अलग ल्यूकोसाइट्स की भर्ती की जाती है।
इंट। जे। मोल। विज्ञान। 2015, 16 (8), 18778-18795
● जगह में मॉडल ➡ date➡models】
● IRBP प्रेरित C57BL/6 EAU मॉडल 【तंत्र】 IRBP एक इंटरफोटोरिसेप्टर विटामिन एक बाध्यकारी प्रोटीन है। IRBP के इम्यूनोडोमिनेंट एपिटोप्स एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं पर MHC अणुओं के महत्वपूर्ण साइटों को बांधते हैं और एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं, जो भोले टी कोशिकाओं को प्रभावक Th1 और Th17 कोशिकाओं में अंतर करने के लिए प्रेरित कर सकते हैं। ये कोशिकाएं तब TNF-α, IFN-γ और IL-17 जैसे भड़काऊ साइटोकिन्स का उत्पादन करके बीमारी का कारण बनती हैं। |
Dexperimental ऑटोइम्यून यूवाइटिस (EAU)
● लक्षण और कारण
यूवाइटिस भड़काऊ तंत्र और नियामक तंत्र के बीच असंतुलन से उत्पन्न होता है। ऑटोइम्यून यूवाइटिस में, आत्म-प्रतिक्रियाशील टी कोशिकाएं थाइमस को छोड़ देती हैं और जब वे आंख तक पहुंचते हैं तो वे रेटिना एंटीजन के संपर्क में आते हैं। मायलोइड डेंड्राइटिक कोशिकाएं एंटीजन को कैप्चर करने की एक ठोस क्षमता पेश करती हैं, जो उन्हें टी कोशिकाओं को उत्तेजित करने में सक्षम बनाती है। इसलिए, टी-लिम्फोसाइट्स एंटीजन और साइटोकाइन उपस्थिति के कार्य में सटीक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए Tregs, Th1, Th17 या Th2 में अंतर कर सकते हैं। Th1 और Th17 कोशिकाएं भड़काऊ और ऑटोइम्यून यूवाइटिस में भाग लेते हैं। Th1 कोशिकाएं यूवाइटिस के विकास के लिए महत्वपूर्ण हैं, जबकि Th17 कोशिकाएं यूवाइटिस के देर/पुरानी चरण में एक प्रासंगिक भूमिका निभाती हैं, हालांकि प्रेरित Treg कोशिकाएं Th1 और Th17 सेल प्रतिक्रियाओं दोनों को हरा देती हैं। इसके अलावा, Th1 और Th 17 का प्रवास आंख के लिए, भी रक्त-रेटिनल बाधा को तोड़ने में परिणाम होता है और, परिणामस्वरूप, परिसंचरण से अलग ल्यूकोसाइट्स की भर्ती की जाती है।
इंट। जे। मोल। विज्ञान। 2015, 16 (8), 18778-18795
● जगह में मॉडल ➡ date➡models】
● IRBP प्रेरित C57BL/6 EAU मॉडल 【तंत्र】 IRBP एक इंटरफोटोरिसेप्टर विटामिन एक बाध्यकारी प्रोटीन है। IRBP के इम्यूनोडोमिनेंट एपिटोप्स एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं पर MHC अणुओं के महत्वपूर्ण साइटों को बांधते हैं और एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं, जो भोले टी कोशिकाओं को प्रभावक Th1 और Th17 कोशिकाओं में अंतर करने के लिए प्रेरित कर सकते हैं। ये कोशिकाएं तब TNF-α, IFN-γ और IL-17 जैसे भड़काऊ साइटोकिन्स का उत्पादन करके बीमारी का कारण बनती हैं। |