Model kecederaan saraf tunjang tikus (SCI).

Kecederaan saraf tunjang (SCI) ialah gangguan neurologi yang dahsyat yang mengganggu pergerakan, sensasi dan fungsi autonomi, yang menjejaskan berjuta-juta orang di seluruh dunia, dengan kejadian 7-37 kes bagi setiap 100,000 orang setiap tahun. Walaupun berdekad penyelidikan, strategi rawatan yang berkesan kekal terhad disebabkan oleh patofisiologi kompleks SCI. HKeyBio menawarkan model SCI tikus Sprague-Dawley yang disebabkan penurunan berat badan yang disahkan dengan baik, model lebam yang digunakan secara meluas yang hampir menyerupai kecederaan saraf tunjang manusia. Model ini menggunakan peranti penurunan berat yang standard untuk memberikan kesan terkawal pada saraf tunjang, menghasilkan kecederaan gred yang boleh dihasilkan semula. Model ini menyusun semula ciri-ciri utama SCI manusia, termasuk defisit motor yang dinilai oleh skala penilaian motor Basso, Beattie, dan Bresnahan (BBB), dan perubahan histopatologi (peronggaan, kehilangan aksonal, gliosis). Ia menyediakan platform yang berkuasa untuk ujian keberkesanan praklinikal bagi terapi neuroprotektif, regeneratif dan anti-radang novel untuk kecederaan saraf tunjang.

Kuantiti:
Ketersediaan:





Tanya Tambah ke Bakul

Sebelumnya:

Seterusnya:

Penerangan Produk

Ciri dan faedah utama

Berkaitan Secara Klinikal - Model lebam penurunan berat badan menyerupai SCI traumatik manusia, dengan kecederaan mekanikal utama dan lata keradangan sekunder.

Titik akhir boleh diukur - Skor motor BBB (skala 0-21), histopatologi saraf tunjang (kawasan berongga, tisu yang masih hidup), imunohistokimia (neuron, akson, glia).

Boleh diulang - Parameter penurunan berat badan yang standard memastikan keterukan kecederaan yang konsisten sepanjang percubaan.

Nilai translasi – sesuai untuk menguji agen pelindung saraf, ubat anti-radang, terapi sel stem dan pendekatan perubatan regeneratif.

Paket Sedia IND – Penyelidikan boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.

Data teknikal dan pengesahan

Model SD SCI yang disebabkan oleh penurunan berat badan

9049588646c7684220c89be650a0b6e8

Kawasan permohonan

• Ujian keberkesanan agen neuroprotektif (methylprednisolone, riluzole, minocycline)

• Penilaian ubat anti-radang, terapi sel stem (MSC, sel stem saraf) dan strategi penjanaan semula

• Pengesahan sasaran laluan kecederaan sekunder (keradangan, tekanan oksidatif, excitotoxicity)

• Penemuan biomarker (rantai ringan neurofilamen, mediator keradangan)

• Kajian farmakologi dan toksikologi untuk menyokong IND

Spesifikasi model

skop	Spesifikasi
Spesies/Terikan	Tikus Sprague-Dawley (SD).
kaedah induksi	Laminektomi (T9–T10) diikuti dengan menurunkan berat (cth, menurunkan batang 10 g dari ketinggian 25–50 mm) ke atas saraf tunjang yang terdedah
masa belajar	1-8 minggu (fasa akut hingga kronik)
titik akhir kritikal	Skor motor BBB (skala 0-21, penilaian medan terbuka), histopatologi saraf tunjang (kawasan berongga, tisu terhindar), imunohistokimia (neuron, akson, astrosit, mikroglia), pilihan: elektrofisiologi (potensi yang ditimbulkan motor), pengimejan resonans magnetik (MRI)
peket	Data mentah, laporan analisis, keluk skor BBB, slaid histologi, imej IHC, bioinformatik (pilihan)

❓ Soalan Lazim

S: Bagaimanakah model penurunan berat badan mendorong kecederaan saraf tunjang?

J: Selepas laminektomi, berat terkawal dijatuhkan dari ketinggian yang tepat ke saraf tunjang yang terdedah, menyebabkan lebam yang boleh dihasilkan semula. Ini meniru kecederaan saraf tunjang manusia, dengan kecederaan mekanikal pertama diikuti oleh lata keradangan sekunder, degenerasi aksonal dan gliosis.

S: Apakah skor BBB dan bagaimanakah ia dinilai?

J: Skala Basso, Beattie, dan Bresnahan (BBB) ialah skala penilaian pergerakan medan terbuka 21 mata yang digunakan untuk menilai pergerakan kaki belakang, koordinasi dan sokongan berat. Markah berjulat dari 0 (lumpuh lengkap) hingga 21 (pergerakan normal).

S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian sokongan IND?

Jawapan: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).

S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, keparahan kecederaan yang berbeza, masa rawatan)?

Jawapan: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan parameter penurunan berat badan (tinggi/berat), keterukan kecederaan (ringan, sederhana, teruk), pilihan rawatan (akut, subakut, kronik) dan analisis titik akhir kepada calon ubat khusus anda.

S: Apakah garis masa biasa untuk kajian keberkesanan perintis?

J: Kajian akut biasanya dilakukan 1-2 minggu selepas kecederaan; kajian jangka panjang menilai penjanaan semula boleh berlanjutan hingga 4-8 minggu.