| Ketersediaan: | |
|---|---|
| Kuantiti: | |
Perkaitan Klinikal - EAMG yang disebabkan oleh peptida R97-116 hampir menyerupai MG manusia, dengan patologi pengantaraan antibodi dan kelemahan otot.
Titik akhir yang dicirikan dengan baik – berat badan, kekuatan otot (ujian kekuatan cengkaman), paras antibodi anti-AChR serum (ELISA), histopatologi otot (H&E).
Nilai Translasi – Sesuai untuk menguji imunomodulator, perencat FcRn, perencat pelengkap dan terapeutik khusus antigen.
Pilihan Spesies – Tersedia dalam strain tikus Lewis dan C57BL/6 tikus.
Paket Sedia IND – Penyelidikan boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.
Model MG yang disebabkan oleh peptida R97-116


• Ujian keberkesanan imunomodulator (kortikosteroid, mycophenolate mofetil, cyclosporine), perencat FcRn, perencat pelengkap (anti-C5) dan biologi
• Pengesahan sasaran patologi pengantara antibodi AChR
• Penemuan biomarker (antibodi anti-AChR, faktor pelengkap)
• Penyelidikan mekanisme tindakan (MOA) dalam penyakit neuromuskular autoimun
• Kajian farmakologi untuk menyokong IND
skop |
Model MG tikus |
Model MG tikus |
Spesies/Terikan |
tikus lewis |
C57BL/6 tetikus |
kaedah induksi |
Imunisasi dan rangsangan dengan peptida R97-116 (subunit alfa AChR 97-116) dalam CFA | |
masa belajar |
4-8 minggu |
4-8 minggu |
titik akhir kritikal |
Berat badan, kekuatan otot (kekuatan cengkaman), titer antibodi anti-AChR serum, histopatologi otot (H&E), analisis simpang neuromuskular (pilihan) |
Berat badan, kekuatan otot, antibodi anti-AChR serum |
peket |
Data mentah, laporan analisis, ukuran kekuatan cengkaman, data ELISA, slaid histologi, bioinformatik (pilihan) | |
Soalan: Bagaimanakah peptida R97-116 mendorong MG?
Jawapan: Peptida R97-116 sepadan dengan kawasan imunogenik utama subunit alfa AChR. Imunisasi dengan peptida dalam adjuvant ini mencetuskan tindak balas autoimun yang bergantung kepada sel T, yang membawa kepada penghasilan antibodi anti-AChR patogenik yang mengganggu penghantaran neuromuskular.
S: Apakah persamaan utama dengan MG manusia?
J: Model ini mempamerkan kelemahan otot, antibodi anti-AChR yang tinggi, dan kerosakan pengantara pelengkap pada persimpangan neuromuskular, sangat serupa dengan patologi MG manusia.
S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian sokongan IND?
Jawapan: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).
S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth adjuvant berbeza, rejimen dos)?
Jawapan: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan rejimen imunisasi, pelan rawatan dan analisis titik akhir kepada calon ubat khusus anda.