Model penyakit rasuah lawan perumah (GVHD).

Penyakit graft-versus-host (GVHD) ialah komplikasi utama pemindahan sel hematopoietik (HCT), rawatan intensif untuk keganasan hematologi dan gangguan genetik. GVHD berlaku apabila sel imun penderma menyerang tisu penerima, menjejaskan kulit, hati, saluran gastrousus dan paru-paru. HKeyBio menawarkan tiga model GVHD tetikus yang disahkan dengan baik meliputi subjenis penyakit akut dan kronik: (1) PBMC manusia mendorong GVHD akut dalam tikus NSG (model xenogeneik), (2) splenocytes B6 mendorong GVHD akut dalam tikus B6D2F1 (allogeneik MHC model ketidakpadanan MHC dalam GVBA kronik/23) DGVBA, dan (23) Tikus B6D2F1 (model seperti lupus, model pengantara autoantibodi). Model-model ini menyusun semula ciri-ciri utama GVHD manusia, termasuk penurunan berat badan, kelangsungan hidup yang berkurangan, patologi berbilang organ (kulit, hati, buah pinggang) dan pengeluaran autoantibodi, menyediakan platform yang berkuasa untuk ujian keberkesanan praklinikal bagi terapi imunomodulator baru.

Kuantiti:
Ketersediaan:





Tanya Tambah ke Bakul

Sebelumnya:

Seterusnya:

Penerangan Produk

Ciri dan faedah utama

Liputan penyakit yang luas —Xenogeneic (PBMC manusia), model GVHD akut dan kronik seperti lupus alogenik MHC yang tidak sepadan tersedia.

Titik akhir boleh diukur - berat badan, kemandirian, skor klinikal GVHD (0-10 termasuk postur, aktiviti, bulu, kulit), autoantibodi serum (anti-dsDNA, IgG), proteinuria, histopatologi.

Didorong oleh mekanisme - model PBMC manusia untuk terapi khusus manusia; model alogenik GVHD pengantaraan sel T; model kronik patologi pengantaraan autoantibodi.

Nilai Translasi – Sesuai untuk menguji imunosupresan (perencat calcineurin, perencat mTOR), biologi (anti-TNF, anti-IL-6R) dan terapi sel.

Paket Sedia IND – Penyelidikan boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.

Data teknikal dan pengesahan

Model GVHD akut yang disebabkan oleh PBMC manusia

Model aGVHD B6D2F1 diinduksi oleh splenosit B6

Model cGVHD B6D2F1 yang disebabkan oleh limfosit DBA/2

Kawasan permohonan

• Ujian keberkesanan imunosupresan (tacrolimus, cyclosporine, mycophenolate mofetil, perencat mTOR) dalam mencegah dan merawat GVHD

• Nilaikan biologik yang menyasarkan sel T (anti-CD3, anti-CD4), sitokin (anti-IL-6R, anti-TNF), dan laluan kostimulasi (CTLA-4-Ig)

• Uji terapi berasaskan sel (Treg, MSC) dan strategi pengurangan antibodi

• Pengesahan sasaran pengaktifan sel T, pengeluaran autoantibodi dan patologi pelbagai organ

• Kajian farmakologi dan toksikologi untuk menyokong IND

Spesifikasi model

skop	Model aGVHD PBMC manusia	B6 → B6D2F1 model aGVHD	DBA/2 → B6D2F1 model cGVHD
Spesies/Terikan	Tikus NSG (penerima)	B6 → B6D2F1	DBA/2 → B6D2F1
jenis penyakit	Akut (Xenogeneik)	Akut (allogeneik)	Kronik (seperti lupus)
titik akhir kritikal	Berat, kadar kelangsungan hidup, skor GVHD	Kadar kemandirian, skor GVHD	Berat badan, kadar kelangsungan hidup, skor GVHD, serum IgG, anti-dsDNA, proteinuria, biokimia darah, patologi buah pinggang

❓ Soalan Lazim

S: Apakah perbezaan antara tiga model GVHD?

J: Model PBMC manusia adalah xenogeneik dan sesuai untuk menguji terapi khusus manusia. Model B6 → B6D2F1 ialah GVHD akut alogenik yang tidak sepadan dengan MHC. Model DBA/2 → B6D2F1 ialah GVHD seperti lupus kronik dengan pengeluaran autoantibodi, nefritis dan fibrosis multiorgan.

S: Model manakah yang terbaik untuk menguji biologi anti-manusia?

J: Model aGVHD akibat PBMC manusia dalam tikus NSG ialah pilihan pertama untuk menilai antibodi khusus manusia (cth, anti-CD3, anti-CD4, anti-IL-6R) kerana sel T penderma adalah manusia.

S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian sokongan IND?

Jawapan: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).

S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, nombor sel penderma yang berbeza, masa rawatan)?

Jawapan: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan protokol induksi, pelan rawatan dan analisis titik akhir untuk calon ubat khusus anda.

S: Apakah garis masa biasa untuk kajian keberkesanan perintis?

J: Kajian GVHD akut biasanya dilakukan 4-6 minggu selepas pemindahan; kajian GVHD kronik boleh dilanjutkan kepada 8-12 minggu untuk membolehkan autoantibodi penuh dan perkembangan patologi organ.