| Ketersediaan: | |
|---|---|
| Kuantiti: | |
Model berbilang etiologi – kimia (BLM) dan pekerjaan (silika) meliputi mekanisme patogenik IPF yang berbeza.
Titik akhir yang komprehensif - berat badan, sitologi BALF (sel radang), fungsi paru-paru, histopatologi (HE, Masson, PSR), skor patologi.
Nilai Translasi – Sesuai untuk menguji ubat antifibrotik (nintedanib, pirfenidone), perencat TGF-β, dan calon terapeutik baru.
Pilihan spesies – Model tikus dan tetikus tersedia untuk memenuhi keperluan percubaan yang berbeza.
Paket Sedia IND – Penyelidikan boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.
Data perwakilan dari model dermatitis atopik (AD) NHP kami:
Induksi BLM C57BL/6 model IPF


SiO 2 Model C57BL/6 IPF akibat

SiO 2 Model IPF tikus teraruh

• Ujian keberkesanan ubat antifibrotik (nintedanib, pirfenidone, perencat TGF-β, perencat lysyl oxidase)
• Pengesahan sasaran laluan fibrotik (TGF-β, CTGF, PDGF)
• Penemuan biomarker (penanda pemendapan kolagen, mediator keradangan)
• Kajian mekanisme tindakan (MOA).
• Kajian farmakologi dan toksikologi untuk menyokong IND
skop |
BLM mendorong IPF dalam tikus |
SiO2 menginduksi IPF pada tikus | IPF yang disebabkan oleh SiOx dalam tikus |
Spesies/Terikan |
Tikus Sprague-Dawley |
C57BL/6 tetikus | Tikus Sprague-Dawley |
induksi kaedah |
Intratracheal bleomycin (dos tunggal) |
Intratracheal SiO2 (dos tunggal) | Silika kristal intratrakeal (SiOx) |
masa belajar |
14–28 hari |
45 hari | 28–56 hari |
titik akhir kritikal |
Berat badan, sitologi BALF (jumlah bilangan sel, klasifikasi), fungsi paru-paru, histopatologi (HE, Masson), skor patologi |
Berat, fungsi paru-paru, skor patologi, histopatologi (HE, Masson, PSR) | Berat badan, neutrofil BALF, histopatologi (HE, Masson, PSR) |
peket |
Data mentah, laporan analisis, sitologi BALF, bahagian histologi (HE, Masson, PSR), data fungsi paru-paru, bioinformatik (pilihan) | ||
S: Apakah perbezaan antara BLM dan model IPF yang disebabkan oleh silika?
A: BLM menyebabkan kecederaan paru-paru akut diikuti oleh fibrosis, serupa dengan IPF yang disebabkan oleh dadah. Model silika (SiO2, SiOx) mewakili pendedahan pekerjaan/persekitaran, perkembangan yang lebih perlahan dan keradangan kronik, dan lebih mencerminkan silikosis manusia dan beberapa bentuk IPF.
S: Model manakah yang terbaik untuk menguji ubat anti-fibrotik?
J: Model tikus BLM adalah yang paling banyak diterima untuk pemeriksaan ubat antifibrotik kerana permulaan tindakan yang cepat dan kebolehulangan yang baik. Model silika adalah pilihan pertama untuk mengkaji intervensi dalam fibrosis kronik dan penyakit paru-paru pekerjaan.
S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian sokongan IND?
Jawapan: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).
S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, dos berbeza, titik masa, terapi gabungan)?
Jawapan: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan protokol induksi, pelan rawatan dan analisis titik akhir untuk calon ubat khusus anda.