Model Encephalomyelitis Autoimun Eksperimen Rodent (EAE).

Anda di sini: Rumah » Produk » Model Encephalomyelitis Autoimun Eksperimen Rodent (EAE).

Model Encephalomyelitis Autoimun Eksperimen Rodent (EAE).

Encephalomyelitis autoimun eksperimen (EAE) ialah model haiwan sklerosis berbilang (MS) yang paling biasa digunakan, penyakit penyahmielinan pengantara imun sistem saraf pusat. EAE meniru ciri patologi utama MS, termasuk penyusupan sel T- dan B, demielinasi, kehilangan aksonal, dan lumpuh progresif. HKeyBio menyediakan model EAE komprehensif yang meliputi subtipe penyakit dan mekanisme imun yang berbeza: MOG35-55 mendorong EAE yang bergantung kepada sel T dalam tikus C57BL/6 (progresif kronik), PLP mendorong model MS yang meremitkan semula dalam tikus SJL/J, model SP-MS (progresif sekunder), MOG1-125 dan MB-P68. mendorong EAE dalam tikus Lewis. Model-model ini menyusun semula pelbagai proses klinikal dan ciri histologi pelbagai sklerosis dan menyediakan platform yang kuat untuk ujian keberkesanan praklinikal bagi terapi imunomodulator dan neuroprotektif baru.

Kuantiti:
Ketersediaan:





Tanya Tambah ke Bakul

Sebelumnya:

Seterusnya:

Penerangan Produk

Ciri dan faedah utama

Portfolio model luas – meliputi subjenis MS yang bergantung kepada sel T, bergantung kepada sel B, relapsing-remit, progresif kronik dan sekunder.

Berbilang spesies/terikan – C57BL/6, SJL/J, tikus Lewis dan strain khas tersedia.

Titik akhir komposit – berat badan, skor klinikal, penyusupan selular CNS (sitometri aliran), analisis molekul (sitokin, autoantibodi), histopatologi (HE, Luxol Fast Blue), fenotaip sel B/sel T.

Nilai Translasi – Sesuai untuk menguji imunomodulator (fingolimod, natalizumab, ocrelizumab), ubat remyelinating, dan terapi neuroprotektif.

Paket Sedia IND – Penyelidikan boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.

Data teknikal dan pengesahan

MOG _35-55 mendorong model EAE yang bergantung kepada sel T

MOG _1-125 mendorong model EAE yang bergantung kepada sel B

Model NOD SP-MS yang disebabkan oleh MOG

Model SJL/J RR-MS yang disebabkan oleh PLP

MBP _68-86 mendorong model EAE tikus Lewis

Kawasan permohonan

• Ujian keberkesanan imunomodulator (fingolimod, dimetil fumarat, teriflunomide, cladribine)

• Penilaian biologi (natalizumab, ocrelizumab, ofatumumab, alemtuzumab) yang menyasarkan sel T, sel B atau molekul lekatan

• Ujian remyelinating dan agen neuroprotektif

• Pengesahan sasaran laluan pembentangan Th1/Th17, sel B dan antigen

• Kajian farmakologi dan toksikologi untuk menyokong IND

Spesifikasi model

skop	MOG35-55 sel T EAE	Model PLP RR-MS	Model tetikus SP-MS	MOG1-125 B sel EAE	Lewis Tikus EAE
Spesies/Terikan	C57BL/6 tetikus	SJL/J tetikus	Tetikus (pelbagai)	C57BL/6 tetikus	tikus lewis
kaedah induksi	MOG35-55 + CFA + PTx	PLP139-151 + CFA + PTx	antigen kronik atau transgen	MOG1-125 + CFA	MBP68-86 + CFA
titik akhir kritikal	progresif kronik	relapsing-remitting	Kemajuan kedua	Kronik (pengantara sel B)	monophasic akut
peket	Berat badan, skor klinikal, penyusupan selular CNS, tahap sitokin/autoantibodi, histopatologi saraf tunjang (HE dan LFB), pilihan: fenotip sel B, ujian sel T

❓ Soalan Lazim

S: Apakah perbezaan antara model CIA daripada jenis yang berbeza?

Jawapan: DBA/1 tikus adalah strain yang paling mudah terdedah, dengan kejadian tinggi dan arthritis yang teruk. Tikus C57BL/6 mengalami arthritis sederhana dengan permulaan yang lebih berubah-ubah yang boleh digunakan untuk pengubahsuaian genetik. Tikus Wistar menawarkan saiz sendi yang lebih besar untuk histopatologi dan pengimejan dan lebih disukai untuk kajian farmakokinetik tertentu.

S: Model manakah yang terbaik untuk menguji biologi?

A: Ketiga-tiga model adalah sesuai. DBA/1 tikus telah digunakan secara tradisional untuk kajian anti-TNF dan anti-IL-6R kerana penembusan penyakit yang tinggi. C57BL/6 tikus membenarkan penggunaan strain kalah mati/transgenik. Tikus menawarkan kelebihan untuk pensampelan darah dan pengimejan berterusan.

S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian sokongan IND?

Jawapan: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).

S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, dos kolagen yang berbeza, masa rangsangan, terapi gabungan)?

Jawapan: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan rejimen imunisasi, pelan rawatan dan analisis titik akhir kepada calon ubat khusus anda.