Model neuropati periferal (CIPN) yang disebabkan oleh kemoterapi tikus

Anda di sini: Rumah » Produk » Model neuropati periferal (CIPN) akibat kemoterapi tikus

Model neuropati periferal (CIPN) yang disebabkan oleh kemoterapi tikus

Model neuropati periferal (CIPN) yang disebabkan oleh kemoterapi tikus

Neuropati periferal akibat kemoterapi (CIPN) ialah kesan sampingan biasa yang mengehadkan dos bagi banyak ubat antikanser yang menjejaskan gentian saraf deria dan motor, menyebabkan paresthesia, kebas, masalah keseimbangan, sakit dan kelemahan otot. Ubat kemoterapi berasaskan platinum seperti cisplatin mempunyai pertalian molekul untuk sistem saraf periferi, yang tidak mempunyai halangan vaskular, mengakibatkan neurotoksisiti periferal yang teruk dalam kebanyakan pesakit kanser yang dirawat. HKeyBio menawarkan model CIPN yang disebabkan oleh cisplatin yang disahkan dengan baik dalam dua spesies: tikus SD dan tikus C57BL/6. Model-model ini menyusun semula ciri-ciri utama CIPN manusia, termasuk perubahan dalam berat badan, mengurangkan ambang kesakitan (alodynia mekanikal seperti yang diukur oleh von Frey), dan kemerosotan deria. Mereka menyediakan platform yang berkuasa untuk ujian keberkesanan praklinikal ejen neuroprotektif dan analgesik novel untuk pencegahan dan rawatan CIPN.

Kuantiti:
Ketersediaan:





Tanya Tambah ke Bakul

Sebelumnya:

Seterusnya:

Penerangan Produk

Ciri dan faedah utama

Perkaitan klinikal — Neuropati akibat cisplatin adalah serupa dengan CIPN manusia, dengan defisit deria, sakit dan perubahan berat badan.

Nilai translasi titik akhir yang boleh diukur untuk pelbagai spesies pakej data sedia IND - boleh dikaji mengikut prinsip GLP .

Data teknikal dan pengesahan

Model CIPN SD yang disebabkan oleh Cisplatin

Model C57BL/6 CIPN yang disebabkan oleh Cisplatin

Kawasan permohonan

• Ujian keberkesanan agen neuroprotektif (acetyl-L-carnitine, vitamin E, glutathione, amifostine)

• Penilaian ubat analgesik (gabapentin, pregabalin, duloxetine, antidepresan trisiklik) untuk rawatan sakit neuropatik

• Pengesahan sasaran laluan kesakitan neuropatik dan strategi penjanaan semula saraf

• Penemuan biomarker (rantai ringan neurofilamen, mediator keradangan)

• Kajian farmakologi dan toksikologi untuk menyokong IND

Spesifikasi model

skop	Model CIPN tikus	Model CIPN tetikus
Spesies/Terikan	Tikus Sprague-Dawley	C57BL/6 tetikus
kaedah induksi	Cisplatin ip 2–4 mg/kg 2–3 kali seminggu selama 2–5 minggu	Cisplatin ip 2–3 mg/kg 2–3 kali seminggu selama 2–4 minggu
masa belajar	3-6 minggu (induksi + rawatan)	3-5 minggu (induksi + rawatan)
titik akhir kritikal	Berat badan, ambang pengeluaran mekanikal (von Frey), pilihan: kepekaan terma (plat panas, Hargreaves), halaju pengaliran saraf, histopatologi (neuromorfologi), ketumpatan gentian saraf intraepidermal
peket	Data mentah, laporan analisis, data tingkah laku, slaid histologi (pilihan), bioinformatik (pilihan)

❓ Soalan Lazim

S: Bagaimanakah cisplatin mendorong neuropati periferal?

Jawapan: Cisplatin terkumpul dalam sistem saraf periferi yang tidak mempunyai halangan vaskular, menyebabkan penyambung silang DNA, disfungsi mitokondria, tekanan oksidatif, dan degenerasi akson neuron deria, yang membawa kepada sakit neuropatik dan defisit deria.

S: Apakah persamaan utama dengan CIPN manusia?

J: Model ini mempamerkan allodynia mekanikal progresif, penurunan berat badan, dan defisit deria yang mencerminkan simptom CIPN manusia seperti kebas, kesemutan dan kesakitan pada bahagian kaki.

S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian sokongan IND?

Jawapan: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).

S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, dos cisplatin yang berbeza, rejimen rawatan, gabungan dengan kemoterapi lain)?

Jawapan: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan rejimen dos cisplatin, jadual dos dan analisis titik akhir berdasarkan calon ubat khusus anda.