IgA нефропатия
● Симптомы и причины
Ига нефропатия (IGAN) является наиболее распространенным первичным гломерулонефритом в мире. Он был описан как наличие межкопиллярных отложений IgA. Несмотря на это простое описание, пациенты с IGAN могут представлять очень широкие клинические особенности, начиная от изолирова�ростое описание, пациенты с IGAN могут представлять очень широкие клинические особенности, начиная от изолированного присутствия IgA в мезангии без клинических или биологических проявлений до быстро прогрессирующей почечной недостаточности.
IgA нефропатия часто не вызывает симптомов на ранней стадии. Вы можете не заметить никаких последствий для здоровья в течение 10 лет и более. Иногда обычные медицинские тесты находят признаки заболевания, такие как белок и эритроциты в моче, которые наблюдаются под микроскопом.
Llai, K., Tang, S., Schena, F. et al. IgA нефропатия. Nat Rev Dis Primers 2, 16001 (2016). https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.1
● Модели на месте 【Date➡models】
● BSA-индуцированная IgA-нефропатия у BALB/c 【Механизм】 бычий сывороточный альбумин (BSA)-это хорошо известный белок, который имеет тенденцию к самообласти в большие макромолекулярные агрегаты в различных условиях. BSA -индуцированные иммунные комплексы (IC), образованные либо in vitro, либо in vivo, были способны нанести на мезангиум инъецированных мышей. Эти IC образуются только с полимерными, но не мономерными IgA, и индуцировали функциональные аномалии, такие как протеинурия, гематурия и гломерулонефрит у мышей. |
IgA нефропатия
● Симптомы и причины
Ига нефропатия (IGAN) является наиболее распространенным первичным гломерулонефритом в мире. Он был описан как наличие межкопиллярных отложений IgA. Несмотря на это простое описание, пациенты с IGAN могут представлять очень широкие клинические особенности, начиная от изолирова�ростое описание, пациенты с IGAN могут представлять очень широкие клинические особенности, начиная от изолированного присутствия IgA в мезангии без клинических или биологических проявлений до быстро прогрессирующей почечной недостаточности.
IgA нефропатия часто не вызывает симптомов на ранней стадии. Вы можете не заметить никаких последствий для здоровья в течение 10 лет и более. Иногда обычные медицинские тесты находят признаки заболевания, такие как белок и эритроциты в моче, которые наблюдаются под микроскопом.
Llai, K., Tang, S., Schena, F. et al. IgA нефропатия. Nat Rev Dis Primers 2, 16001 (2016). https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.1
● Модели на месте 【Date➡models】
● BSA-индуцированная IgA-нефропатия у BALB/c 【Механизм】 бычий сывороточный альбумин (BSA)-это хорошо известный белок, который имеет тенденцию к самообласти в большие макромолекулярные агрегаты в различных условиях. BSA -индуцированные иммунные комплексы (IC), образованные либо in vitro, либо in vivo, были способны нанести на мезангиум инъецированных мышей. Эти IC образуются только с полимерными, но не мономерными IgA, и индуцировали функциональные аномалии, такие как протеинурия, гематурия и гломерулонефрит у мышей. |