Мембранозная нефропатия
● Симптомы и причины
Мембранозная нефропатия (МН) встречается в любом возрасте, но преимущественно у мужчин, средний возраст постановки диагноза — 50-60 лет. Это вторая и третья по значимости причина терминальной стадии почечной недостаточности среди первичных гломерулярных заболеваний в Америке и Европе соответственно.
МН — аутоиммунное заболевание, проявляющееся отложением иммунных комплексов между подоцитами и базальной мембраной клубочка. При нарушении целостности подоцитов большое количество белка теряется с мочой. Тяжелая протеинурия приводит к гипоальбуминемии, анасарке и гиперкоагуляции. При стойкой протеинурии примерно у 40–50% больных в течение десяти лет развивается почечная недостаточность.

Ронко П., Бек Л., Дебиек Х. и др. Мембранозная нефропатия. Праймеры Nat Rev Dis. 2021;7(1):69. Опубликовано 30 сентября 2021 г. doi:10.1038/s41572-021-00303-z
● Имеющиеся модели 【Дата➡Модели】
| ● Пассивный нефрит Хеймана (ПГН) 【Механизм】Модель нефрита Хеймана, созданная Хейманном, представляет собой классическую модель мембранозной нефропатии на животных, включая модель активного и пассивного нефрита. Модель пассивного нефрита Хеймана индуцируется сывороткой анти-Fx1A (из проксимального эпителия почечных канальцев), показывает повышенный уровень АМК в сыворотке, уровень белка в моче и патологические изменения в почках, что очень похоже на заболевание мембранозной нефропатии человека.
|
Мембранозная нефропатия
● Симптомы и причины
Мембранозная нефропатия (МН) встречается в любом возрасте, но преимущественно у мужчин, средний возраст постановки диагноза — 50-60 лет. Это вторая и третья по значимости причина терминальной стадии почечной недостаточности среди первичных гломерулярных заболеваний в Америке и Европе соответственно.
МН — аутоиммунное заболевание, проявляющееся отложением иммунных комплексов между подоцитами и базальной мембраной клубочка. При нарушении целостности подоцитов большое количество белка теряется с мочой. Тяжелая протеинурия приводит к гипоальбуминемии, анасарке и гиперкоагуляции. При стойкой протеинурии примерно у 40–50% больных в течение десяти лет развивается почечная недостаточность.

Ронко П., Бек Л., Дебиек Х. и др. Мембранозная нефропатия. Праймеры Nat Rev Dis. 2021;7(1):69. Опубликовано 30 сентября 2021 г. doi:10.1038/s41572-021-00303-z
● Имеющиеся модели 【Дата➡Модели】
| ● Пассивный нефрит Хеймана (ПГН) 【Механизм】Модель нефрита Хеймана, созданная Хейманном, представляет собой классическую модель мембранозной нефропатии на животных, включая модель активного и пассивного нефрита. Модель пассивного нефрита Хеймана индуцируется сывороткой анти-Fx1A (из проксимального эпителия почечных канальцев), показывает повышенный уровень АМК в сыворотке, уровень белка в моче и патологические изменения в почках, что очень похоже на заболевание мембранозной нефропатии человека.
|