Синдром Схогрена (SJS)
● Симптомы и причины
Синдром Sjogren (SHOW-GRINS) представляет собой расстройство вашей иммунной системы, идентифицируемое по двум наиболее распространенным симптомам-сухим глазам и сухим ртом. Состояние часто сопровождает другие нарушения иммунной системы, такие как ревматоидный артрит и волчанка. При синдроме Схогрена слизистые мембраны и секретные железы, секретирующие влаги, обычно поражаются в первую очередь-приводят к снижению слез и слюне.
Некоторые гены ставят людей с более высоким риском расстройства, но, по -видимому, также необходим механизм запуска, такой как инфекция конкретным вирусом или штаммом бактерий.
Parisis D, Chivasso C, Perret J, Soyfoo MS, Delporte C. Текущее состояние знаний о первичном синдроме Шегрена, аутоиммунной экзокринопатии. J Clin Med. 2020; 9 (7): 2299. Опубликовано 2020 г. 20 июля.
● Модели на месте 【Date➡models】
● Белок слюнной железы индуцировал модель SJS у мышей 【Механизм】 Подобный индуцированным моделям многих других аутоиммунных заболеваний, первая индуцированная модель SJS была установлена иммунизацией животных с тканями/клеточными экстрактами. Мыши C57BL/6 восприимчивы к развитию заболевания SJS-подобного белка слюнной железы. После иммунизации мыши C57BL/6 показывают усиление апоптоза и повышенную экспрессию M3R в слюнных железах. Кроме того, иммунизированные мыши C57BL/6 демонстрируют воспалительную инфильтрацию в слюнных железах и уменьшенную секрецию слюны. Кроме того, в лимфатических узлах шейки матки и слюнных железах мышей C57BL/6 мышей мышей C57BL/6 мышей C57BL/6 мышей C57BL/6 мышей. |
Синдром Схогрена (SJS)
● Симптомы и причины
Синдром Sjogren (SHOW-GRINS) представляет собой расстройство вашей иммунной системы, идентифицируемое по двум наиболее распространенным симптомам-сухим глазам и сухим ртом. Состояние часто сопровождает другие нарушения иммунной системы, такие как ревматоидный артрит и волчанка. При синдроме Схогрена слизистые мембраны и секретные железы, секретирующие влаги, обычно поражаются в первую очередь-приводят к снижению слез и слюне.
Некоторые гены ставят людей с более высоким риском расстройства, но, по -видимому, также необходим механизм запуска, такой как инфекция конкретным вирусом или штаммом бактерий.
Parisis D, Chivasso C, Perret J, Soyfoo MS, Delporte C. Текущее состояние знаний о первичном синдроме Шегрена, аутоиммунной экзокринопатии. J Clin Med. 2020; 9 (7): 2299. Опубликовано 2020 г. 20 июля.
● Модели на месте 【Date➡models】
● Белок слюнной железы индуцировал модель SJS у мышей 【Механизм】 Подобный индуцированным моделям многих других аутоиммунных заболеваний, первая индуцированная модель SJS была установлена иммунизацией животных с тканями/клеточными экстрактами. Мыши C57BL/6 восприимчивы к развитию заболевания SJS-подобного белка слюнной железы. После иммунизации мыши C57BL/6 показывают усиление апоптоза и повышенную экспрессию M3R в слюнных железах. Кроме того, иммунизированные мыши C57BL/6 демонстрируют воспалительную инфильтрацию в слюнных железах и уменьшенную секрецию слюны. Кроме того, в лимфатических узлах шейки матки и слюнных железах мышей C57BL/6 мышей мышей C57BL/6 мышей C57BL/6 мышей C57BL/6 мышей. |