Миастения
● Симптомы и причины
Myastenia Gravis (Mg) - это хроническое аутоиммунное заболевание, при котором антитела разрушают связь между нервами и мышцами, что приводит к слабости скелетных мышц. Myastenia gravis влияет на добровольные мышцы тела, особенно те, которые контролируют глаза, рту, горло и конечности. Болезнь может поразить любого в любом возрасте, но чаще встречается у молодых женщин (20 и 30 лет) и мужчин в возрасте 50 лет и старше.
Myastenia Gravis не наследуется и не заразительно. Как правило, он развивается позже в жизни, когда антитела в организме атакуют нормальные рецепторы на мышцы. Это блокирует химическое вещество, необходимое для стимулирования сокращения мышц.
Аутоиммунная патология в подтипах заболевания миастении определяется различными механизмами иммунопатологии. Передний. Иммунол., 27 мая 2020 г.
● Модели на месте 【Date➡models】
● Пептиды R97-116 индуцировали MG-модель 【Механизм】 Myastenia gravis (Mg) представляет собой опосредованные антителами, связанные с Т-клетками комплекты, включающие аутоиммунное заболевание, характеризующееся потерей ацетилхолинового рецептора (ACHR) на постсинаптической мембране нервно-мышечного соединения и приводили к нарушению нервно-мышечной трансмиссии и мышечной слабых. Экспериментальная аутоиммунная миастения (EAMG) может индуцироваться у крыс Lewis путем иммунизации с помощью торпедо-ацетилхолинового рецептора (TACHR) или синтетического пептида, соответствующего области 97–116 субъединиц ACHR крысы (R97-116, который является реальной моделью для человека, который является новой новой для развития, который является новой новой новой для человека, который является ориентированным для человека, который является новой новой для развития. стратегии. |
Миастения
● Симптомы и причины
Myastenia Gravis (Mg) - это хроническое аутоиммунное заболевание, при котором антитела разрушают связь между нервами и мышцами, что приводит к слабости скелетных мышц. Myastenia gravis влияет на добровольные мышцы тела, особенно те, которые контролируют глаза, рту, горло и конечности. Болезнь может поразить любого в любом возрасте, но чаще встречается у молодых женщин (20 и 30 лет) и мужчин в возрасте 50 лет и старше.
Myastenia Gravis не наследуется и не заразительно. Как правило, он развивается позже в жизни, когда антитела в организме атакуют нормальные рецепторы на мышцы. Это блокирует химическое вещество, необходимое для стимулирования сокращения мышц.
Аутоиммунная патология в подтипах заболевания миастении определяется различными механизмами иммунопатологии. Передний. Иммунол., 27 мая 2020 г.
● Модели на месте 【Date➡models】
● Пептиды R97-116 индуцировали MG-модель 【Механизм】 Myastenia gravis (Mg) представляет собой опосредованные антителами, связанные с Т-клетками комплекты, включающие аутоиммунное заболевание, характеризующееся потерей ацетилхолинового рецептора (ACHR) на постсинаптической мембране нервно-мышечного соединения и приводили к нарушению нервно-мышечной трансмиссии и мышечной слабых. Экспериментальная аутоиммунная миастения (EAMG) может индуцироваться у крыс Lewis путем иммунизации с помощью торпедо-ацетилхолинового рецептора (TACHR) или синтетического пептида, соответствующего области 97–116 субъединиц ACHR крысы (R97-116, который является реальной моделью для человека, который является новой новой для развития, который является новой новой новой для человека, который является ориентированным для человека, который является новой новой для развития. стратегии. |