Миастения гравис

Количест�труктивная болезнь легких (ХОБЛ).pdf
Доступность:





Запросить Добавить в корзину

Описание продукта

Миастения Гравис

● Симптомы и причины

Миастения гравис (МГ) — хроническое аутоиммунное заболевание, при котором антитела разрушают связь между нервами и мышцами, что приводит к слабости скелетных мышц. Миастения гравис поражает произвольные мышцы тела, особенно те, которые контролируют глаза, рот, горло и конечности. Заболевание может поразить любого человека в любом возрасте, но чаще встречается у молодых женщин (20 и 30 лет) и мужчин в возрасте 50 лет и старше.

Миастения не передается по наследству и не заразна. Обычно оно развивается в более позднем возрасте, когда антитела в организме атакуют нормальные рецепторы мышц. Это блокирует химическое вещество, необходимое для стимуляции сокращения мышц.

фимму-11-00776-9

Аутоиммунная патология при подтипах заболевания миастении гравис регулируется различными механизмами иммунопатологии. Передний. Иммунол., 27 мая 2020 г.

● Имеющиеся модели 【Дата➡Модели】

● Модель MG, индуцированная пептидами R97-116.

【Механизм】Миастения гравис (МГ) представляет собой антитело-опосредованное, Т-клеточно-зависимое, комплементарное аутоиммунное заболевание, характеризующееся потерей рецептора ацетилхолина (АХР) на постсинаптической мембране нервно-мышечного соединения и приводящее к нарушению нервно-мышечной передачи и мышечной слабости. Экспериментальную аутоиммунную миастению (EAMG) можно индуцировать у крыс Льюиса путем иммунизации торпедо-ацетилхолиновым рецептором (TAChR) или синтетическим пептидом, соответствующим участку 97–116 α-субъединицы AChR крысы (пептид R97-116), который является надежной моделью человеческого MG и подходит для исследования разработки новых терапевтических стратегий.

6e2cda6b4ee59c0e3a57e279082c915