| الكمية: | |
|---|---|
ذو صلة سريريًا - يحاكي الألم البشري بعد العملية الجراحية مع الإصابة الجراحية والألم الميكانيكي والاستجابة الالتهابية.
نقاط النهاية القابلة للقياس الكمي – عتبة السحب الميكانيكية (خيوط فون فراي)، تسجيل الألم التلقائي، عدم تناسق تحمل الوزن، اختياري: الحساسية الحرارية.
قابلة للتكرار بدرجة عالية - يضمن البروتوكول الجراحي الموحد سلوكًا ثابتًا للألم عبر التجارب.
القيمة التحويلية - مثالية لاختبار المسكنات غير الأفيونية، ومضادات الالتهاب غير الستيروئيدية، وأدوية التخدير الموضعي، واستراتيجيات إدارة الألم الجديدة.
حزم البيانات الجاهزة لـ IND – يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP.
نموذج PSP المستحث بالشق الجراحي في C57BL/6
• اختبار فعالية المسكنات غير الأفيونية (مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية، مثبطات COX-2، الأسيتامينوفين)
• تقييم المسكنات الجديدة بما في ذلك حاصرات قنوات الصوديوم، ومضادات TRPV1، ومضادات مستقبلات النيوروكينين
• التحقق من صحة الهدف لمسارات التوعية الطرفية والمركزية
• اكتشاف العلامات الحيوية (وسطاء الالتهابات، والببتيدات العصبية المرتبطة بالألم)
• دراسات الصيدلة وعلم السموم الممكّنة لـ IND
المعلمة |
مواصفة |
الأنواع / السلالة |
ماوس C57BL/6 |
طريقة الحث |
شق أخمصي (شق طولي بطول 1 سم عبر الجلد واللفافة وعضلة القدم الخلفية) تحت تخدير الأيزوفلورين |
مدة الدراسة |
1-14 يومًا (مرحلة الألم الحاد) |
نقاط النهاية الرئيسية |
عتبة الانسحاب الميكانيكية (خيوط فون فراي)، تسجيل الألم التلقائي (الحراسة، اللعق، الرفع)، عدم تناسق تحمل الوزن (مقياس العجز)، اختياري: فرط التألم الحراري (هارجريفز)، تحليل المشية، مستويات السيتوكينات الالتهابية (ELISA/qPCR) |
| السيطرة الإيجابية | مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية (مثل الأيبوبروفين والكيتورولاك) أو الجابابنتين متاحة كمركبات مرجعية |
حزمة البيانات |
البيانات الأولية، تقارير التحليل، البيانات السلوكية، المعلوماتية الحيوية (اختياري) |
A1: نحن نقدم نموذج ألم ما بعد الجراحة الناجم عن شق الجراحة باستخدام الفئران C57BL/6 لأبحاث المخدرات المسكنة قبل السريرية.
ج2: يؤدي تلف الأنسجة والأعصاب الجراحية إلى استجابات التهابية وتغيرات في الجهاز العصبي المحيطي والمركزي، مما يحاكي تمامًا الألم السريري الحاد بعد الجراحة.
A3: نكتشف عتبة انسحاب المخلب لتقييم حساسية الألم الميكانيكية وتقييم درجة الألم لدى الحيوانات النموذجية.
A4: يتم إجراء الشق الجراحي في اليوم 0. تستمر الاختبارات والملاحظات السلوكية ذات الصلة لمدة 7 أيام حتى نهاية التجربة.
س: ما هو الجدول الزمني النموذجي لدراسة الفعالية التجريبية؟
ج: عادةً ما يتم الانتهاء من دراسات الألم الحاد خلال 7 أيام بعد الشق، مع إجراء اختبارات سلوكية عند خط الأساس، وبعد الجراحة، ونقاط زمنية متعددة (على سبيل المثال، 2 ساعة، 6 ساعات، 24 ساعة، 48 ساعة، 72 ساعة، 7 أيام).
