نماذج مرض الغشاء القاعدي الكبيبي المضاد للفئران (GBM).

مرض الغشاء القاعدي الكبيبي (GBM) هو اضطراب مناعي ذاتي نادر ناجم عن الأجسام المضادة المسببة للأمراض التي تستهدف المجال غير الكولاجيني لسلسلة α3 من الكولاجين من النوع الرابع، مما يؤدي إلى التهاب كبيبات الكلى التدريجي السريع ونزيف السنخية المنتشر (DAH). وبدون التدخل السريع، يمكن أن يتطور المرض إلى الفشل الكلوي. يقدم HKeyBio نموذجًا مستحثًا بمصل مضاد لـ GBM تم التحقق منه جيدًا في فئران SD، تم إنشاؤه عن طريق الإدارة المباشرة للأجسام المضادة غير المتجانسة لـ GBM. يلخص هذا النموذج السمات الرئيسية لمرض GBM البشري بما في ذلك البداية الحادة، والتهاب كبيبات الكلى الهلالي الشديد، وارتفاع الكرياتينين في الدم، والبيلة البروتينية، وزيادة نسبة الزلال البولي إلى الكرياتينين (UACR)، والتغيرات النسيجية المرضية المميزة (تكوين الهلال، والتسلل الالتهابي). وهو يوفر منصة قوية لاختبار الفعالية قبل السريرية للعلاجات المعدلة للمناعة الجديدة بما في ذلك محاكيات تبادل البلازما، والكورتيكوستيرويدات السكرية، والسيكلوفوسفاميد، والمستحضرات البيولوجية مثل ريتوكسيماب.

الكمية:
التوفر:





استفسر أضف إلى السلة

سابق:

وصف المنتج

الميزات والفوائد الرئيسية

تتوفر سلالات متعددة حساسة - فئران C57BL/6 وDBA/1 وفئران ويستار لتناسب الخلفيات الجينية المختلفة والاحتياجات التجريبية.

ذات صلة سريريًا – يلخص مرض مكافحة GBM البشري مع التهاب كبيبات الكلى الهلالي الحاد، والخلل الكلوي، والتشريح المرضي المميز.

نقاط النهاية الشاملة - وزن الجسم، ومصل CREA-S، والبيلة البروتينية، وUACR، والتشريح المرضي الكلوي (تسجيل HE وتقدير الهلال).

مدفوعة بالآلية - تؤدي الإصابة المباشرة بوساطة الأجسام المضادة إلى الغشاء القاعدي الكبيبي إلى تنشيط مكمل وسلسلة التهابية.

القيمة التحويلية - مثالية لاختبار مثبطات المناعة (سيكلوفوسفاميد، الجلايكورتيكويدات)، والمستحضرات البيولوجية (ريتوكسيماب، ومضادات CD20)، والمثبطات التكميلية، ومحاكيات تبادل البلازما.

حزم البيانات الجاهزة لـ IND – يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP.

البيانات الفنية والتحقق من الصحة

نموذج GBM المستحث لمكافحة GBM

43c272c13f07ee019c4bad69d75d7cbf

التطبيقات

• اختبار فعالية مثبطات المناعة (سيكلوفوسفاميد، الجلايكورتيكويدات، الميكوفينولات)

• تقييم المواد البيولوجية (ريتوكسيماب، ومضادات CD20، ومضادات CD19) ومحاكاة تبادل البلازما

• اختبار المثبطات المتممة (مضادات C5 وC5aR)

• التحقق من صحة الهدف لالتهاب كبيبات الكلى بوساطة الأجسام المضادة

• دراسات الصيدلة وعلم السموم الممكّنة لـ IND

مواصفات النموذج

المعلمة	مواصفة
الأنواع / السلالة	سبراغ داولي (SD) الفئران
طريقة الحث	الحقن في الوريد لمصل مضاد لـ GBM غير متجانس (مصل سام كلوي)
مدة الدراسة	7-21 يومًا (المرحلة الحادة)
نقاط النهاية الرئيسية	وزن الجسم، الكرياتينين في المصل (CREA-S)، البيلة البروتينية، نسبة الألبومين إلى الكرياتينين في البول (UACR)، نيتروجين اليوريا في الدم (BUN)، التشريح المرضي الكلوي (تلطيخ HE مع تسجيل الهلال، تقييم التهاب كبيبات الكلى)، اختياري: الترسب التكميلي (التألق المناعي C3)، التشريح المرضي لأنسجة الرئة للنزف السنخي
حزمة البيانات	البيانات الأولية، تقارير التحليل، الكيمياء السريرية، تحليل البول، شرائح الأنسجة، المعلوماتية الحيوية (اختياري)

❓ الأسئلة المتداولة

س 1: ما هو نموذج GBM قبل السريري الذي تقدمه؟

A1: نحن نقدم النموذج المستحث بالمصل المضاد لـ GBM باستخدام فئران SD، وهو نموذج حيواني كلاسيكي لدراسة مرض الغشاء القاعدي الكبيبي.

س2: ما هي آلية النمذجة؟

A2: يتم إعطاء الأجسام المضادة غير المتجانسة لـ GBM للحث على التهاب كبيبات الكلى الهلالي النموذجي. يتميز النموذج ببداية حادة وآفات كلوية حادة وإمكانية تكرار نتائج ممتازة، ومحاكاة العملية المرضية لمرض مكافحة GBM البشري.

س3: ما هي مؤشرات التقييم المستخدمة في التقييم؟

ج3: نقوم بمراقبة وزن الجسم سريريًا. تشمل المؤشرات البيوكيميائية الرئيسية UACR وCREA وUREA والبيلة البروتينية. يتم إجراء تلطيخ HE أيضًا لمراقبة التغيرات المرضية الكلوية.

س4: ما هي دورة النمذجة والنقاط الزمنية الرئيسية؟

A4: يتم حقن الأجسام المضادة لـ GBM في اليوم 0. ويتم التضحية بجميع الحيوانات في اليوم 14 لاستكمال جمع العينات والاكتشافات ذات الصلة.

س5: ما هي المزايا وسيناريوهات التطبيق؟

A5: هذا النموذج يستنسخ بشكل ثابت الأعراض والسمات المرضية لالتهاب الكلية المضاد لـ GBM. يتم تطبيقه على نطاق واسع لفحص الفعالية قبل السريرية، وأبحاث الآلية وتقييم سلامة الأدوية لأمراض الكلى المناعية الذاتية.