| التوفر: | |
|---|---|
| الكمية: | |
تتوفر سلالات متعددة حساسة - فئران C57BL/6 وDBA/1 وفئران ويستار لتناسب الخلفيات الجينية المختلفة والاحتياجات التجريبية.
ذات صلة سريريًا – يلخص مرض مكافحة GBM البشري مع التهاب كبيبات الكلى الهلالي الحاد، والخلل الكلوي، والتشريح المرضي المميز.
نقاط النهاية الشاملة - وزن الجسم، ومصل CREA-S، والبيلة البروتينية، وUACR، والتشريح المرضي الكلوي (تسجيل HE وتقدير الهلال).
مدفوعة بالآلية - تؤدي الإصابة المباشرة بوساطة الأجسام المضادة إلى الغشاء القاعدي الكبيبي إلى تنشيط مكمل وسلسلة التهابية.
القيمة التحويلية - مثالية لاختبار مثبطات المناعة (سيكلوفوسفاميد، الجلايكورتيكويدات)، والمستحضرات البيولوجية (ريتوكسيماب، ومضادات CD20)، والمثبطات التكميلية، ومحاكيات تبادل البلازما.
حزم البيانات الجاهزة لـ IND – يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP.
نموذج GBM المستحث لمكافحة GBM

• اختبار فعالية مثبطات المناعة (سيكلوفوسفاميد، الجلايكورتيكويدات، الميكوفينولات)
• تقييم المواد البيولوجية (ريتوكسيماب، ومضادات CD20، ومضادات CD19) ومحاكاة تبادل البلازما
• اختبار المثبطات المتممة (مضادات C5 وC5aR)
• التحقق من صحة الهدف لالتهاب كبيبات الكلى بوساطة الأجسام المضادة
• دراسات الصيدلة وعلم السموم الممكّنة لـ IND
المعلمة |
مواصفة |
الأنواع / السلالة |
سبراغ داولي (SD) الفئران |
طريقة الحث |
الحقن في الوريد لمصل مضاد لـ GBM غير متجانس (مصل سام كلوي) |
مدة الدراسة |
7-21 يومًا (المرحلة الحادة) |
نقاط النهاية الرئيسية |
وزن الجسم، الكرياتينين في المصل (CREA-S)، البيلة البروتينية، نسبة الألبومين إلى الكرياتينين في البول (UACR)، نيتروجين اليوريا في الدم (BUN)، التشريح المرضي الكلوي (تلطيخ HE مع تسجيل الهلال، تقييم التهاب كبيبات الكلى)، اختياري: الترسب التكميلي (التألق المناعي C3)، التشريح المرضي لأنسجة الرئة للنزف السنخي |
حزمة البيانات |
البيانات الأولية، تقارير التحليل، الكيمياء السريرية، تحليل البول، شرائح الأنسجة، المعلوماتية الحيوية (اختياري) |
س: كيف يحفز المصل المضاد لـ GBM التهاب كبيبات الكلى؟
ج: ترتبط الأجسام المضادة لـ GBM غير المتجانسة بالغشاء القاعدي الكبيبي، مما يؤدي إلى تنشيط الخلايا الالتهابية وتجنيدها. وهذا يؤدي إلى تكوين الهلال، وإصابة الكبيبي، والانخفاض السريع في وظائف الكلى، وتقليد مرض مكافحة GBM البشري.
س: ما هي أوجه التشابه الرئيسية مع مرض مكافحة GBM البشري؟
ج: يُظهر النموذج التهاب كبيبات الكلى الهلالي الحاد، والبيلة البروتينية، وارتفاع كرياتينين المصل، وترسب الغلوبولين المناعي الخطي المميز على طول GBM، ويشبه إلى حد كبير متلازمة Goodpasture البشرية.
س: هل يمكن استخدام هذا النموذج في دراسات تمكين IND؟
ج: نعم. يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP الخاصة بالطلبات التنظيمية (FDA، EMA).
س: هل تقدمون بروتوكولات دراسة مخصصة (على سبيل المثال، جرعات مصلية مختلفة مضادة لـ GBM، وتوقيت التدخل)؟
ج: بالتأكيد. يقوم فريقنا العلمي بتصميم بروتوكولات الحث وجداول العلاج وتحليلات نقطة النهاية لتناسب الدواء المحدد الخاص بك.