| পরিমাণ: | |
|---|---|
ক্লিনিকাল প্রাসঙ্গিকতা —এলপিএস-প্ররোচিত ALI মানুষের ALI/ARDS-এর মতোই, তীব্র প্রদাহ, লিউকোসাইট অনুপ্রবেশ এবং পালমোনারি শোথ সহ।
কম্পোজিট এন্ডপয়েন্ট - BALF কোষের সংখ্যা (লিম্ফোসাইট, নিউট্রোফিলস, ম্যাক্রোফেজ), সাইটোকাইন বিশ্লেষণ (MCP-1, IL-6, IL-10), ফুসফুসের হিস্টোপ্যাথোলজি (HE, IHC), পালমোনারি শোথ মূল্যায়ন (ভিজা/শুষ্ক অনুপাত)।
যান্ত্রিকভাবে চালিত —এলপিএস TLR4 সংকেত সক্রিয় করে, NF-κB পাথওয়েকে ট্রিগার করে এবং একটি শক্তিশালী প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া, গ্রাম-নেগেটিভ সেপসিস দ্বারা সৃষ্ট ফুসফুসের আঘাতকে প্রতিফলিত করে।
ট্রান্সলেশনাল ভ্যালু - প্রদাহবিরোধী ওষুধ, সাইটোকাইন ইনহিবিটর, নিউট্রোফিল ইলাস্টেস ইনহিবিটর এবং সেল থেরাপি পরীক্ষা করার জন্য আদর্শ।
IND রেডি প্যাকেট - গবেষণা GLP নীতি অনুসারে পরিচালিত হতে পারে।
BALB/c ইঁদুরে LPS-প্ররোচিত ALI মডেল
• প্রদাহ-বিরোধী ওষুধ (কর্টিকোস্টেরয়েড, NSAIDs), সাইটোকাইন ইনহিবিটরস (এন্টি-আইএল-6, অ্যান্টি-টিএনএফ-α) এবং নিউট্রোফিল ইলাস্টেস ইনহিবিটরসের কার্যকারিতা পরীক্ষা
• মেসেনকাইমাল স্টেম সেল (এমএসসি) থেরাপি এবং এক্সট্রা সেলুলার ভেসিকল-ভিত্তিক থেরাপির মূল্যায়ন
• TLR4 সিগন্যালিং, NF-κB পাথওয়ে এবং প্রদাহজনক ক্যাসকেডের লক্ষ্য বৈধতা
• বায়োমার্কার আবিষ্কার (BALF সেল প্রোফাইল, সাইটোকাইন প্রোফাইল, ফুসফুসের আঘাতের চিহ্নিতকারী)
• IND সমর্থন করার জন্য ফার্মাকোলজি এবং টক্সিকোলজি স্টাডিজ
সুযোগ |
স্পেসিফিকেশন |
প্রজাতি/স্ট্রেন |
BALB/c মাউস |
আনয়ন পদ্ধতি |
লিপোপলিস্যাকারাইড (এলপিএস, 5-10 মিলিগ্রাম/কেজি) ইন্ট্রাট্রাক্যালি, ইন্ট্রানাসালি, বা ইন্ট্রাপেরিটোন্যালি পরিচালনা করুন |
অধ্যয়নের সময় |
তীব্র: এলপিএস প্রশাসনের 6-48 ঘন্টা পরে |
সমালোচনামূলক শেষ বিন্দু |
BALF কোষের সংখ্যা (মোট এবং ডিফারেনশিয়াল: নিউট্রোফিলস, ম্যাক্রোফেজ, লিম্ফোসাইট), BALF সাইটোকাইন স্তর (MCP-1, IL-6, IL-10, ELISA দ্বারা নির্ধারিত), ফুসফুসের হিস্টোপ্যাথোলজি (HE staining এবং ফুসফুসের আঘাতের স্কোর), প্রদাহজনক মার্কার ইমিউনোহ্যাসিস্টিক ওজন (লুঙ্গিস্টিক ওজন) (পালমোনারি শোথ), ঐচ্ছিক: এমপিও কার্যকলাপ, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস মার্কার |
প্যাকেট |
কাঁচা তথ্য, বিশ্লেষণ প্রতিবেদন, BALF কোষ গণনা, ELISA ফলাফল, হিস্টোলজি স্লাইড (HE, IHC), বায়োইনফরমেটিক্স (ঐচ্ছিক) |
প্রশ্ন: এলপিএস কীভাবে ইঁদুরের ফুসফুসের তীব্র আঘাতের কারণ হয়?
উত্তর: এলপিএস ইমিউন কোষে TLR4 এর সাথে আবদ্ধ হয় এবং NF-κB এবং MAPK পথগুলিকে সক্রিয় করে, যার ফলে সাইটোকাইন নিঃসরণ (IL-6, TNF-α, MCP-1), ফুসফুসে নিউট্রোফিল নিয়োগ, অ্যালভেকোলার অনুরূপ ক্ষতি এবং রক্তনালীতে অনুরূপ ক্ষতির সাথে একটি শক্তিশালী প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া দেখা দেয়। গ্রাম-নেতিবাচক সেপসিস দ্বারা।
প্রশ্ন: মানুষের ALI/ARDS-এর প্রধান মিল কী কী?
উত্তর: এই মডেলটি একই নিউট্রোফিল অনুপ্রবেশ, উন্নত প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইনস, পালমোনারি শোথ এবং হিস্টোপ্যাথোলজিকাল বৈশিষ্ট্যগুলি (অ্যালভিওলার ঘন হওয়া, হায়ালাইন মেমব্রেন গঠন) প্রদর্শন করে যেমন মানুষের ALI/ARDS।
প্রশ্ন: এই মডেলটি কি IND সমর্থন অধ্যয়নের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে?
উত্তরঃ হ্যাঁ। নিয়ন্ত্রক জমা দেওয়ার জন্য GLP নীতি অনুসারে অধ্যয়ন পরিচালনা করা যেতে পারে (FDA, EMA)।
প্রশ্ন: আপনি কি কাস্টমাইজড স্টাডি প্রোটোকল অফার করেন (যেমন, বিভিন্ন এলপিএস ডোজ, প্রশাসনের রুট, সময় পয়েন্ট)?
উত্তরঃ অবশ্যই। আমাদের বৈজ্ঞানিক দল আপনার নির্দিষ্ট ওষুধ প্রার্থীর উপর ভিত্তি করে এলপিএস ডোজিং রেজিমেন, প্রশাসনের রুট এবং এন্ডপয়েন্ট বিশ্লেষণ কাস্টমাইজ করে।
