| Antal: | |
|---|---|
Klinisk relevant – Rekapitulerer human plakpsoriasis: erytem, skældannelse, fortykkelse og Th17-medieret inflammation.
Velkarakteriserede endepunkter – PASI-score (erytem, skalering, tykkelse), hudhistopatologi, IL-17A og IL-36 niveauer, klinisk fotografering.
Mekanismedrevet – IMQ aktiverer TLR7/8, inducerer IFN-α og IL-23/IL-17 pathway, hvilket tæt efterligner human sygdomspatogenese.
Translationel værdi – Ideel til test af biologiske lægemidler (anti-IL-17, anti-IL-23), JAK-hæmmere og topiske terapier.
IND-klare datapakker – Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.
Repræsentative data fra vores IMQ Induced NHP Psoriasis-model:
IMQ-induceret psoriasismodel i NHP
• Effektivitetstest af biologiske lægemidler (anti-IL-17, anti-IL-23, anti-TNF), JAK-hæmmere og topiske terapier
• Target validering for Th17 pathway og IL-36 signalering
• Biomarkør opdagelse (IL-17A, IL-36, andre psoriasis-relaterede mediatorer)
• Studier af virkningsmekanisme (MOA).
• IND-aktiverende toksikologiske og sikkerhedsfarmakologiske undersøgelser
Parameter |
Specifikation |
Arter |
Cynomolgus macaque ( Macaca fascicularis ) |
Induktionsmetode |
Daglig topisk påføring af 5 % imiquimod (IMQ) creme i 5-14 dage |
Studievarighed |
2-4 uger (induktion + behandlingsfase) |
Nøgleendepunkter |
PASI-score (erytem, afskalning, tykkelse); hudhistopatologi (akantose, parakeratose, inflammatoriske infiltrater); IL-17A og IL-36 niveauer (ELISA/qPCR); klinisk fotografering |
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, histologiske dias, kliniske fotografier, bioinformatik (valgfrit) |
Q: Hvordan inducerer IMQ psoriasis-lignende betændelse?
A: IMQ aktiverer TLR7/8, der udløser produktion af type I IFN-α og nedstrøms aktivering af IL-23/Th17-aksen, hvilket fører til keratinocythyperproliferation og psoriasisbetændelse.
Spørgsmål: Hvad er de vigtigste ligheder med menneskelig plakpsoriasis?
A: Modellen udviser erytem, skældannelse, fortykkelse (PASI-score), forhøjet IL-17A og IL-36 og histopatologiske træk (akantose, parakeratose, inflammatorisk infiltration) identisk med menneskelig sygdom.
Q: Kan denne model bruges til IND-aktiverende undersøgelser?
A: Ja. Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP-principperne for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).
Spørgsmål: Tilbyder du tilpassede undersøgelsesprotokoller (f.eks. forskellige doseringsfrekvenser, kombinationsterapier)?
A: Absolut. Vores videnskabelige team skræddersyr IMQ-applikationsprotokoller, behandlingsplaner og slutpunktsanalyser til din specifikke lægemiddelkandidat.
