| Antal: | |
|---|---|
Klinisk relevant – Rekapitulerer human AD: hudbetændelse, epidermal hyperplasi, Th2-bias, forhøjet IgE.
Tre komplementære modeller – DNCB, DNCB+IL-31 og HDM+SEB dækker forskellige AD-endotyper.
Pruritus kvantificering - Kløe hændelser scoring i IL-31 model for at vurdere anti-pruritisk effektivitet.
Multi-endepunktsanalyse – Klinisk score, øretykkelse, cytokinprofilering (IL-4, IL-13, IL-31), histopatologi, hud-mRNA/protein.
IND-klare datapakker – Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.
Repræsentative data fra vores NHP atopisk dermatitis (AD) model：
DNCB-induceret NHP AD-model
DNCB + IL-31-induceret NHP AD-model
HDM + SEB-induceret NHP AD-model
• Effektivitetstest af antiinflammatoriske og kløestillende lægemidler (biologiske, JAK-hæmmere, topiske midler)
• Målvalidering for Th2, Th17, Th22 pathways i AD
• Biomarkør opdagelse (IgE, IL-4, IL-13, IL-31, TSLP)
• Undersøgelser af virkningsmekanisme (MOA).
• IND-aktive
Parameter |
DNCB-induceret model |
DNCB + IL-31 induceret model | HDM+SEB-induceret model |
S arter |
Cynomolgus makak |
Cynomolgus makak | Cynomolgus makak |
Ind uktionsmetode |
Gentagen topisk DNCB (2,4-dinitrochlorbenzen) |
DNCB + IL-31 administration | HDM + SEB (stafylokok enterotoksin B) |
Studievarighed |
4-6 uger |
4–6 uger (DNCB) + IL-31 dosering | 6-8 uger |
Nøgleendepunkter |
Klinisk score, øretykkelse, hudhistopatologi, Th2-cytokiner (IL-4, IL-13), IgE, hud-mRNA |
Klinisk score, kløehændelser, øretykkelse, hudcytokiner (IL-4, IL-13), histopatologisk score | Klinisk score, IgE, Th2/Th17/Th22 cytokiner, hudhistopatologi |
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, histologiske dias, bioinformatik (valgfrit) | ||
Q: Hvad er forskellene mellem de tre AD-modeller?
A: DNCB-modellen fokuserer på kontaktdermatitis-lignende inflammation; DNCB+IL-31 tilføjer vedvarende kløe for at efterligne kløe-ridse-cyklussen; HDM+SEB-modellen repræsenterer bedre allergisk AD med IgE-involvering og Th2/Th17/Th22-aktivering.
Q: Hvilken model er bedst til at teste kløedæmpende lægemidler?
A: DNCB+IL-31-modellen er specifikt designet til at simulere kronisk kløe med kvantificerbare kløehændelser, hvilket gør den ideel til evaluering af kløedæmpende virkning.
Q: Kan disse modeller bruges til IND-aktiverende undersøgelser?
A: Ja. Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP-principperne for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).
Spørgsmål: Tilbyder du tilpassede undersøgelsesprotokoller?
A: Absolut. Vores videnskabelige team skræddersyer doseringsregimer, slutpunktsanalyser og modelvalg til din specifikke lægemiddelkandidat og MOA.
