La esclerosis sistémica (ES), también conocida como esclerodermia, es una enfermedad autoinmune crónica caracterizada por una producción y acumulación excesiva de colágeno en la piel y los tejidos conectivos, lo que provoca endurecimiento y tensión. La patogénesis implica reacciones inmunes anormales, factores genéticos y desencadenantes ambientales. HKeyBio ofrece un modelo NHP SSc bien validado inducido por la administración intradérmica de bleomicina (BLM), un agente quimioterapéutico que desencadena fibrosis cutánea muy parecida a la SSc humana. Este modelo recapitula características clave que incluyen el engrosamiento dérmico, la deposición de colágeno y la producción de autoanticuerpos, proporcionando una plataforma sólida para pruebas de eficacia preclínica de nuevas terapias antifibróticas e inmunomoduladoras.

El lupus eritematoso cutáneo (LEC) es una manifestación del lupus eritematoso sistémico (LES), que afecta entre el 70% y el 85% de los pacientes con LES, con cuatro subtipos clínicos: agudo, subagudo, intermitente y crónico. La radiación ultravioleta (UV) es el desencadenante más reconocido del CLE; entre el 60% y el 80% de los pacientes con LES desarrollan lesiones cutáneas fotosensibles. HKeyBio ofrece un agonista de TLR-7 bien validado combinado con un modelo CLE inducido por UVB en primates no humanos. Este modelo combina la aplicación tópica de agonistas de TLR-7 con irradiación UVB para inducir sinérgicamente la inflamación de la piel, imitando la patogénesis del CLE humano. El modelo recapitula las características clave del CLE humano, incluido el aumento de las puntuaciones clínicas de la piel, los anticuerpos anti-ADNds elevados en la sangre, la regulación positiva del IFN-α en la piel, los cambios histopatológicos característicos (tinción HE), las alteraciones transcriptómicas (secuenciación de ARN de la piel) y el análisis de agrupación de células inmunitarias. Proporciona una plataforma sólida para pruebas de eficacia preclínica de nuevas terapias para el lupus cutáneo y enfermedades autoinmunes fotosensibles.

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una enfermedad pulmonar inflamatoria progresiva caracterizada por obstrucción del flujo de aire, dificultad para respirar, tos y producción de moco, causada principalmente por la exposición prolongada al humo del cigarrillo. HKeyBio ofrece un modelo de EPOC NHP bien validado inducido por la exposición crónica al humo del cigarrillo. Este modelo recapitula características clave de la EPOC humana, incluida la inflamación de las vías respiratorias (neutrofilia en BALF), la disminución de la función pulmonar y los cambios enfisematosos detectados mediante imágenes por tomografía computarizada. Proporciona una plataforma sólida para pruebas de eficacia preclínica de nuevas terapias para la EPOC.

El LES es una enfermedad autoinmune compleja caracterizada por la producción de autoanticuerpos, depósito de complejos inmunitarios y daño multiorgánico (piel, articulaciones, riñones). HKeyBio ofrece un modelo de LES NHP inducido por agonistas de TLR-7 bien caracterizado que recapitula características humanas clave: anti-dsDNA elevado, firma de IFN-α y patología renal. Este modelo proporciona una plataforma sólida para pruebas de eficacia de nuevos inmunomoduladores y respalda estudios que permiten IND con paquetes de datos completos.

La hidradenitis supurativa (HS) es una enfermedad inflamatoria de la piel crónica, dolorosa y desfigurante que afecta las zonas donde se encuentran las glándulas apocrinas (axilas, regiones inguinales, nalgas, tórax). Su patogénesis implica una desregulación inmune compleja, que incluye respuestas inmunes innatas (macrófagos, neutrófilos, IL-1β, TNF-α), inmunidad celular Th1/Th17 y participación de células B. HKeyBio ofrece un modelo NHP HS bien caracterizado que recapitula las características clave de la HS humana, incluidos los túneles dérmicos, la infiltración neutrofílica y la regulación positiva de genes inflamatorios relacionados con la HS. Este modelo proporciona una plataforma sólida para pruebas de eficacia preclínica de nuevas terapias para HS.

La urticaria (urticaria) es una enfermedad común provocada por mastocitos caracterizada por reacciones de roncha y erupción, eritema y prurito intenso. Se clasifica en aguda (≤6 semanas) o crónica (>6 semanas), y puede ser espontánea o inducible por desencadenantes específicos (frío, presión, alérgenos). HKeyBio ofrece dos modelos de urticaria NHP bien validados: (1) modelo de urticaria inducida por HDM, establecido mediante sensibilización epicutánea o intradérmica con extracto de ácaros del polvo doméstico, que recapitula las reacciones cutáneas agudas inducidas por alérgenos; y (2) modelo de anafilaxia cutánea pasiva (PCA) inducida por DNP-IgE y DNFB, un modelo clásico de hipersensibilidad tipo I mediado por IgE específica de alérgeno y desgranulación de mastocitos. Ambos modelos proporcionan plataformas sólidas para pruebas de eficacia preclínica de nuevas terapias antialérgicas y estabilizadoras de mastocitos.

La psoriasis es una enfermedad cutánea autoinmune crónica caracterizada por una rápida renovación de las células de la piel, lo que produce parches (placas) secos, escamosos y con picazón, más comúnmente en las rodillas, los codos, el tronco y el cuero cabelludo. La psoriasis en placas, el tipo más común, implica una disfunción del sistema inmunológico que conduce a una hiperproliferación de queratinocitos. HKeyBio ofrece un modelo de psoriasis NHP bien validado inducido por imiquimod (IMQ), un agonista de TLR7/8 que desencadena una inflamación de la piel similar a la psoriasis a través del interferón tipo I y las vías de IL-23/IL-17. Este modelo recapitula las características clave de la psoriasis humana, incluidos eritema, descamación, engrosamiento, niveles elevados de IL-17A e IL-36 y cambios histopatológicos característicos, lo que proporciona una plataforma sólida para las pruebas de eficacia preclínica de nuevos tratamientos para la psoriasis.

El síndrome de Sjögren (SjS) es un trastorno autoinmune crónico caracterizado por infiltración linfocítica de las glándulas exocrinas, lo que provoca sequedad ocular (queratoconjuntivitis seca) y sequedad de boca (xerostomía). A menudo coexiste con otras enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico. HKeyBio ofrece un modelo NHP SjS bien validado inducido por inmunización con proteína de glándulas salivales, que recapitula características clave del SjS humano: tasa de flujo salival reducida, autoanticuerpos elevados contra antígenos de las glándulas salivales e infiltración linfocítica de las glándulas salivales. Este modelo proporciona una plataforma sólida para pruebas de eficacia preclínica de nuevas terapias para el síndrome de Sjögren.

La respuesta de anticuerpos dependientes de células T (TDAR) es un ensayo estándar de oro para evaluar el impacto de los candidatos a fármacos en la competencia inmune durante el desarrollo preclínico. Este ensayo inmunológico funcional evalúa la integridad de múltiples procesos inmunológicos, incluida la captación y presentación de antígenos, la ayuda de las células T, la activación de las células B y la producción de anticuerpos. Las agencias reguladoras recomiendan TDAR como prueba de función inmune de primera elección para la evaluación de inmunotoxicidad de nuevas entidades químicas. HKeyBio ofrece un modelo NHP TDAR bien validado que utiliza hemocianina de lapa californiana (KLH), una proteína altamente inmunogénica que provoca sólidas respuestas de anticuerpos dependientes de células T. Este modelo proporciona datos críticos de inmunotoxicidad e inmunofarmacología para respaldar los estudios que permiten IND.

El prurito (picazón) es una sensación desagradable que provoca el deseo de rascarse y que va desde una molestia leve hasta condiciones intratables e incapacitantes. Puede asociarse a trastornos primarios de la piel (dermatitis atópica, psoriasis) o enfermedades sistémicas (renales, colestásicas, hematológicas, endocrinas). HKeyBio ofrece dos modelos de prurito NHP bien validados: modelo inducido por daño mecánico (que imita la picazón asociada a la cicatrización de heridas) y modelo inducido por IL-31 (que activa directamente la vía clave de picazón inmune-neural). Ambos modelos recapitulan las características del prurito crónico humano, proporcionando plataformas sólidas para pruebas de eficacia preclínica de nuevas terapias antipruriginosas.