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Relevancia clínica : la EAMG inducida por el péptido R97-116 se parece mucho a la MG humana, con patología mediada por anticuerpos y debilidad muscular.
Criterios de valoración bien caracterizados : peso corporal, fuerza muscular (prueba de fuerza de agarre), niveles séricos de anticuerpos anti-AChR (ELISA), histopatología muscular (H&E).
Valor traslacional : ideal para probar inmunomoduladores, inhibidores de FcRn, inhibidores del complemento y terapias específicas de antígenos.
Opciones de especies : disponible en cepas de rata Lewis y ratón C57BL/6.
Paquete IND Ready : la investigación se puede realizar de acuerdo con los principios GLP.
Modelo de MG inducido por el péptido R97-116


• Pruebas de eficacia de inmunomoduladores (corticosteroides, micofenolato de mofetilo, ciclosporina), inhibidores de FcRn, inhibidores del complemento (anti-C5) y productos biológicos
• Validación de objetivos de patología mediada por anticuerpos AChR
• Descubrimiento de biomarcadores (anticuerpos anti-AChR, factores del complemento)
• Investigación sobre mecanismos de acción (MOA) en enfermedades neuromusculares autoinmunes
• Estudios farmacológicos para apoyar la IND
alcance |
Modelo rata MG |
Modelo de ratón MG |
Especie/Cepa |
rata lewis |
Ratón C57BL/6 |
método de inducción |
Inmunización y refuerzo con el péptido R97-116 (subunidad alfa 97-116 de AChR) en CFA | |
tiempo de estudio |
4-8 semanas |
4-8 semanas |
punto final crítico |
Peso corporal, fuerza muscular (fuerza de agarre), título de anticuerpos anti-AChR en suero, histopatología muscular (H&E), análisis de la unión neuromuscular (opcional) |
Peso corporal, fuerza muscular, anticuerpos anti-AChR séricos |
paquete |
Datos sin procesar, informes de análisis, mediciones de fuerza de agarre, datos ELISA, portaobjetos de histología, bioinformática (opcional) | |
Pregunta: ¿Cómo induce el péptido R97-116 la MG?
Respuesta: El péptido R97-116 corresponde a la principal región inmunogénica de la subunidad alfa del AChR. La inmunización con este péptido en adyuvante desencadena una respuesta autoinmune dependiente de células T, lo que conduce a la producción de anticuerpos patógenos anti-AChR que interrumpen la transmisión neuromuscular.
P: ¿Cuáles son las principales similitudes con la MG humana?
R: Este modelo muestra debilidad muscular, anticuerpos anti-AChR elevados y daño a la unión neuromuscular mediado por el complemento, muy similar a la patología de MG humana.
P: ¿Se puede utilizar este modelo para estudios de soporte del IND?
Respuesta: Sí. Los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP para presentaciones regulatorias (FDA, EMA).
P: ¿Ofrecen protocolos de estudio personalizados (por ejemplo, diferentes adyuvantes, regímenes de dosificación)?
Respuesta: Por supuesto. Nuestro equipo científico adapta los regímenes de vacunación, los planes de tratamiento y los análisis de criterios de valoración a su fármaco candidato específico.