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Amplia cartera de modelos : modelos de hapteno, citoquinas, alérgenos y análogos de vitamina D que cubren endotipos de EA aguda, crónica y predominantemente Th2/Th17/Th22.
Múltiples especies/cepas : ratas BALB/c (propensas a Th2), C57BL/6 (propensas a Th1/Th17) y SD.
Criterio de valoración compuesto : peso corporal, grosor de la oreja, puntuación de la piel, eventos de prurito, IgE sérica, análisis de citocinas (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), histopatología (HE, azul de toluidina), grosor epidérmico.
Valor traslacional : ideal para probar inhibidores de JAK, productos biológicos (anti-IL-4Rα, anti-IL-13), inhibidores de PDE4 y formulaciones tópicas.
Paquete IND Ready : la investigación se puede realizar de acuerdo con los principios GLP.
DNCB inducción modelo C57BL/6 AD
DNCB induce el modelo AD de ratón BALB/c
OXA inducción modelo C57BL/6 AD
Modelo BALB/c AD inducido por OXA
MC903 inducción modelo C57BL/6 AD
Modelo MC903 Inductivo BALB/c AD
MC903 y OXA inducen el modelo AD en BALB/c
Modelo BALB/c AD inducido por FITC
DNFB+OVA induce el modelo BALB/c AD
Modelo BALB/c AD inducido por IL-33
IL-36 induce el modelo de EA en ratones C57BL/6
HDM+SEB induce el modelo AD en ratones C57BL/6
• Pruebas de eficacia de terapias locales y sistémicas para la EA (inhibidores de JAK, inhibidores de PDE4, productos biológicos dirigidos a IL-4/13, IL-31, IL-33, TSLP)
• Validación de objetivos de Th2, Th17, Th22 y las vías de picazón.
• Descubrimiento de biomarcadores (IgE, firma de citoquinas, proteínas de barrera cutánea)
• Estudios de mecanismo de acción (MOA)
• Estudios de farmacología y toxicología para apoyar al IND.
alcance |
Especificación |
Especie/Cepa |
Ratón (BALB/c, C57BL/6); Rata (SD) |
método de inducción |
Haptenos (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), análogos de vitamina D (MC903), citocinas (IL-33, IL-36), alérgenos (HDM+SEB), combinaciones (MC903+OXA) |
tiempo de estudio |
7 a 28 días (según el modelo) |
punto final crítico |
Peso corporal, grosor de la oreja, puntuación clínica de la piel, eventos de prurito (rascado), IgE total sérica e IgE específica de antígeno, niveles de citoquinas (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), histopatología (H&E, azul de toluidina), espesor epidérmico, infiltración de células inmunes (FACS/IHC) |
paquete |
Datos sin procesar, informes de análisis, fotografías clínicas, portaobjetos de histología, archivos de citometría de flujo, bioinformática (opcional) |
P: ¿Cómo elijo un modelo de AD apropiado para mi fármaco candidato?
R: Considere el mecanismo de su fármaco: los productos biológicos dirigidos a Th2 (p. ej., anti-IL-4Rα) se evalúan mejor en modelos de hapteno o MC903; Los compuestos relacionados con Th17 pueden ser adecuados en modelos IL-36 o HDM+SEB. Los ratones BALB/c mostraron una respuesta Th2 más fuerte, mientras que C57BL/6 mostró un perfil Th1/Th17 más equilibrado. Nuestro equipo científico puede guiarle en la selección del modelo en función de sus objetivos específicos.
P: ¿Se pueden utilizar estos modelos para estudios de soporte del IND?
Respuesta: Sí. Los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP para presentaciones regulatorias (FDA, EMA).
P: ¿Ofrecen protocolos de estudio personalizados (p. ej., diferentes regímenes de dosificación, terapias combinadas)?
Respuesta: Por supuesto. Nuestro equipo científico adapta protocolos de inducción, planes de tratamiento y análisis de criterios de valoración para su fármaco candidato específico.
P: ¿Cuál es el cronograma típico para un estudio piloto de eficacia?
R: La mayoría de los modelos de EA se completan en un plazo de 2 a 4 semanas, incluidas las fases de sensibilización/desafío y tratamiento. El cronograma exacto depende de la selección del modelo y el punto final.
