| Quantità: | |
|---|---|
Ampio portafoglio di modelli : modelli di aptene, citochine, allergeni e analoghi della vitamina D che coprono endotipi di AD acuti, cronici e Th2/Th17/Th22 dominanti.
Sono disponibili diverse specie/ceppi : BALB/c (incline al Th2), C57BL/6 (incline al Th1/Th17) e ratto SD.
Endpoint completi : peso corporeo, spessore dell'orecchio, punteggio cutaneo, eventi di prurito, IgE sieriche, profilo delle citochine (IL‑4, IL‑13, IL‑17, IL‑36), istopatologia (HE, blu di toluidina), spessore epidermico.
Valore traslazionale – Ideale per testare inibitori JAK, prodotti biologici (anti‑IL‑4Rα, anti‑IL‑13), inibitori della PDE4 e agenti topici.
Pacchetti dati pronti per IND – Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP.
Modello C57BL/6 AD indotto da DNCB
Modello AD indotto da DNCB nei topi BALB/c
Modello C57BL/6 AD indotto da OXA
Modello BALB/c AD indotto da OXA
MC903 Modello C57BL/6 AD indotto
MC903 Modello BALB/c AD indotto
Modello di AD indotto da MC903 e OXA in BALB/c
Modello BALB/c AD indotto da FITC
Modello AD BALB/c indotto da DNFB+OVA
Modello AD BALB/c indotto da IL-33
Modello di AD indotto da IL-36 nei topi C57BL/6
Modello AD indotto da HDM+SEB nei topi C57BL/6
• Test di efficacia di terapie AD topiche e sistemiche (inibitori JAK, inibitori PDE4, farmaci biologici mirati a IL‑4/13, IL‑31, IL‑33, TSLP)
• Convalida del target per i percorsi Th2, Th17, Th22 e del prurito
• Scoperta di biomarcatori (IgE, firme di citochine, proteine della barriera cutanea)
• Studi sui meccanismi d'azione (MOA).
• Studi farmacologici e tossicologici abilitanti l'IND
Parametro |
Specificazione |
Specie/ceppo |
Topo (BALB/c, C57BL/6); Ratto (SD) |
Metodo di induzione |
Apteni (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), analogo della vitamina D (MC903), citochine (IL‑33, IL‑36), allergeni (HDM+SEB), combinazioni (MC903+OXA) |
Durata dello studio |
7–28 giorni (a seconda del modello) |
Endpoint chiave |
Peso corporeo, spessore dell'orecchio, punteggio clinico cutaneo, eventi di prurito (grattamento), IgE totali nel siero e IgE antigene-specifiche, livelli di citochine (IL‑4, IL‑13, IL‑17, IL‑36, TNF‑α), istopatologia (H&E, blu di toluidina), spessore epidermico, infiltrazione di cellule immunitarie (FACS/IHC) |
Pacchetto dati |
Dati grezzi, rapporti di analisi, fotografie cliniche, vetrini istologici, file di citometria a flusso, bioinformatica (opzionale) |
D: Come faccio a scegliere il modello AD giusto per il mio farmaco candidato?
R: Considera il meccanismo del tuo farmaco: i farmaci biologici con bersaglio Th2 (ad esempio, anti‑IL‑4Rα) vengono valutati meglio nei modelli aptene o MC903; I composti correlati al Th17 possono essere adatti per i modelli IL‑36 o HDM+SEB. I topi BALB/c mostrano risposte Th2 più forti, mentre C57BL/6 mostrano profili Th1/Th17 più bilanciati. Il nostro team scientifico può guidare la selezione del modello in base al tuo target specifico.
D: Questi modelli possono essere utilizzati per studi abilitanti all’IND?
R: Sì. Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP per le richieste normative (FDA, EMA).
D: Offrite protocolli di studio personalizzati (ad esempio, diversi programmi di dosaggio, terapie combinate)?
R: Assolutamente. Il nostro team scientifico adatta protocolli di induzione, programmi di trattamento e analisi degli endpoint al tuo specifico farmaco candidato.
D: Qual è la sequenza temporale tipica per uno studio pilota sull'efficacia?
R: La maggior parte dei modelli di AD viene completata entro 2-4 settimane, comprese le fasi di sensibilizzazione/sfida e trattamento. Le tempistiche specifiche dipendono dalla scelta del modello e dagli endpoint.
