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Clinicamente rilevante – Riepiloga la dermatite umana da radiazioni con eritema acuto, desquamazione e fibrosi cronica utilizzando il punteggio RTOG standardizzato.
Guidato dal meccanismo : il danno al DNA indotto dai raggi X, la produzione di ROS e la fibrosi mediata da TGF-β rispecchiano il danno cutaneo indotto dalla radioterapia umana.
Endpoint completi : peso corporeo, punteggio clinico RTOG (scala 0-4), livelli sierici di TNF-α, istopatologia cutanea (punteggio HE), infiltrazione di cellule infiammatorie, fibrosi dermica.
Valore traslazionale – Ideale per testare radioprotettori, agenti antinfiammatori, antiossidanti e terapie per la guarigione delle ferite.
Pacchetti dati pronti per IND – Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP.
Dermatite da radiazioni indotta da raggi X nel ratto SD

• Test di efficacia di radioprotettori (amifostina, superossido dismutasi) e agenti antinfiammatori (corticosteroidi, FANS)
• Valutazione di agenti di guarigione delle ferite, antiossidanti e inibitori del TGF-β per la fibrosi cronica da radiazioni
• Convalida degli obiettivi per le vie infiammatorie e fibrotiche indotte dalle radiazioni
• Scoperta di biomarcatori (TNF-α, TGF-β, marcatori di stress ossidativo)
• Studi farmacologici e tossicologici che consentono l'IND
Parametro |
Specifica |
Specie/ceppo |
Ratto Sprague-Dawley |
Metodo di induzione |
Irradiazione locale con raggi X (dose singola: 30-50 Gy o dosi frazionate) sulla pelle dorsale rasata, tipicamente 2-3 cm² zona |
Durata dello studio |
Acuto: 1–4 settimane; Cronico: 4-12 settimane (per studi sulla fibrosi) |
Endpoint chiave |
Peso corporeo, punteggio clinico RTOG (eritema, desquamazione secca/umida, ulcerazione, fibrosi), livelli sierici di TNF-α (ELISA), istopatologia cutanea (colorazione HE con punteggio per infiltrazione infiammatoria, spessore epidermico, fibrosi dermica), opzionale: immunoistochimica (TGF-β, α-SMA, collagene I), marcatori di stress ossidativo (MDA, SOD) Peso corporeo, punteggio clinico RTOG (eritema, secco/umido desquamazione, ulcerazione, fibrosi), livelli sierici di TNF-α (ELISA), istopatologia cutanea (colorazione HE con punteggio per infiltrazione infiammatoria, spessore epidermico, fibrosi dermica), opzionale: immunoistochimica (TGF-β, α-SMA, collagene I), marcatori di stress ossidativo (MDA, SOD) |
| Controllo positivo | Amifostina o corticosteroidi disponibili come composti radioprotettivi/antinfiammatori di riferimento |
Pacchetto dati |
Dati grezzi, rapporti di analisi, fotografie cliniche, registrazioni del punteggio RTOG, risultati ELISA, vetrini istologici, bioinformatica (opzionale) |
A1: Offriamo un modello di dermatite da radiazioni indotta da raggi X utilizzando ratti SD per la ricerca preclinica sulle lesioni cutanee correlate alle radiazioni.
R2: Le radiazioni a raggi X causano danni al DNA e produzione di specie reattive dell'ossigeno nelle cellule della pelle. Innesca infiammazione acuta e sovraespressione a lungo termine di TGF-β, portando a fibrosi cutanea, atrofia e tipiche lesioni da dermatite da radiazioni.
R3: Monitoriamo il peso corporeo e valutiamo le lesioni cutanee tramite il punteggio RTOG. Rileviamo anche il livello di TNF-α ed eseguiamo la colorazione H&E per l'analisi patologica.
A4: L'irradiazione con raggi X viene eseguita il giorno 0. L'intero esperimento dura 28 giorni fino al completamento di tutte le osservazioni e i test.