Modelli di vitiligine del topo

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Modelli di vitiligine del topo

La vitiligine è una malattia autoimmune della pelle caratterizzata dalla perdita irregolare del colore della pelle dovuta alla distruzione dei melanociti, spesso associati alle cellule T CD8+ specifiche per gli antigeni di differenziazione dei melanociti. HKeyBio offre un modello di vitiligine indotta da cellule B16F10 ben convalidato nei topi C57BL/6. Questo modello si basa sull'inoculazione transitoria di cellule di melanoma B16F10 combinata con l'esaurimento delle cellule T regolatorie CD4+, che attiva le cellule T CD8+ autoreattive endogene per colpire i melanociti epidermici. Il modello riepiloga tutti i principali segni distintivi della vitiligine umana a livello fenotipico, istologico e di segnalazione, tra cui la depigmentazione progressiva, l’infiltrazione di cellule T CD8+ nella pelle e la perdita di melanociti. Fornisce una solida piattaforma per i test preclinici sull’efficacia di nuove terapie per la vitiligine.

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Descrizione del prodotto

Caratteristiche e vantaggi principali

Clinicamente rilevante – Riepiloga la vitiligine umana: distruzione dei melanociti mediata dalle cellule T CD8+, depigmentazione progressiva e patologia cutanea.

Meccanismo immunologico – Attivazione delle cellule T CD8+ autoreattive contro gli antigeni dei melanociti, con deplezione di Treg CD4+.

Endpoint completi : peso corporeo, indice della milza, punteggio clinico, livelli di cellule T CD8+ nel sangue e nella pelle, tasso di incidenza, immagini del pelo e della pelle della coda, istopatologia, conta delle cellule contenenti melanina.

Valore traslazionale – Ideale per testare inibitori JAK, immunomodulatori topici e prodotti biologici mirati alle risposte delle cellule T.

Pacchetti dati pronti per IND – Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP.

Dati tecnici e convalida

C57BL/6 Modello vitiligine

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Applicazioni

• Test di efficacia degli inibitori JAK (ruxolitinib, tofacitinib), immunomodulatori topici e prodotti biologici mirati alle cellule T CD8+

• Convalida target per percorsi immunitari specifici dei melanociti

• Scoperta di biomarcatori (marcatori di cellule T CD8+, antigeni dei melanociti)

• Studi sul meccanismo d'azione (MOA) per le malattie autoimmuni della pelle

• Studi farmacologici abilitanti l'IND

Specifiche del modello

Parametro	Specificazione
Specie/ceppo	Mouse C57BL/6
Metodo di induzione	Inoculazione sottocutanea di cellule di melanoma B16F10 + deplezione di cellule T CD4+ (anticorpo anti-CD4)
Durata dello studio	4–8 settimane
Endpoint chiave	Peso corporeo, indice della milza, punteggio clinico, livelli di cellule T CD8+ nel sangue e nella pelle (citometria a flusso), tasso di incidenza, punteggio di depigmentazione della pelle del pelo e della coda, istopatologia della pelle (H&E, colorazione dei melanociti), conta delle cellule contenenti melanina
Pacchetto dati	Dati grezzi, rapporti di analisi, file di citometria a flusso, fotografie cliniche, vetrini istologici, bioinformatica (opzionale) Dati grezzi, rapporti di analisi, curve del glucosio, vetrini istologici, bioinformatica (opzionale)

❓ Domande frequenti

Q1: Quale modello preclinico di vitiligine fornite?

R1: Offriamo il modello di vitiligine indotta da cellule B16F10 utilizzando topi C57BL/6 per studi preclinici correlati alla vitiligine e sviluppo di farmaci.

Q2: Qual è il meccanismo di modellazione?

A2: Il modello viene stabilito tramite l'inoculazione di cellule B16F10 e la deplezione delle cellule T regolatorie CD4+. Attiva le cellule T CD8+ autoreattive per attaccare i melanociti epidermici, ricapitolando completamente le caratteristiche patologiche della vitiligine umana.

Q3: Quali indicatori di valutazione vengono utilizzati?

R3: Monitoriamo clinicamente il peso corporeo e l'indice della milza, rileviamo i livelli di cellule T CD8+ nel sangue e nella pelle ed eseguiamo analisi istopatologiche della pelle.

Q4: Qual è il processo e il ciclo di modellazione?

A4: le cellule B16F10 e l'anticorpo anti-CD4 vengono somministrati il giorno 0, seguiti dalla rimozione del tumore. L'intero esperimento termina il giorno 84.

Q5: Quali sono i vantaggi e gli scenari applicativi?

A5: Questo modello presenta fenotipi di vitiligine stabili e tipici. È una piattaforma affidabile per lo screening dell’efficacia, la ricerca sui meccanismi e la valutazione preclinica dei farmaci antivitiligine.