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Clinicamente rilevante – Riepiloga la vitiligine umana: distruzione dei melanociti mediata dalle cellule T CD8+, depigmentazione progressiva e patologia cutanea.
Meccanismo immunologico – Attivazione delle cellule T CD8+ autoreattive contro gli antigeni dei melanociti, con deplezione di Treg CD4+.
Endpoint completi : peso corporeo, indice della milza, punteggio clinico, livelli di cellule T CD8+ nel sangue e nella pelle, tasso di incidenza, immagini del pelo e della pelle della coda, istopatologia, conta delle cellule contenenti melanina.
Valore traslazionale – Ideale per testare inibitori JAK, immunomodulatori topici e prodotti biologici mirati alle risposte delle cellule T.
Pacchetti dati pronti per IND – Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP.
C57BL/6 Modello vitiligine
• Test di efficacia degli inibitori JAK (ruxolitinib, tofacitinib), immunomodulatori topici e prodotti biologici mirati alle cellule T CD8+
• Convalida target per percorsi immunitari specifici dei melanociti
• Scoperta di biomarcatori (marcatori di cellule T CD8+, antigeni dei melanociti)
• Studi sul meccanismo d'azione (MOA) per le malattie autoimmuni della pelle
• Studi farmacologici abilitanti l'IND
Parametro |
Specificazione |
Specie/ceppo |
Mouse C57BL/6 |
Metodo di induzione |
Inoculazione sottocutanea di cellule di melanoma B16F10 + deplezione di cellule T CD4+ (anticorpo anti-CD4) |
Durata dello studio |
4–8 settimane |
Endpoint chiave |
Peso corporeo, indice della milza, punteggio clinico, livelli di cellule T CD8+ nel sangue e nella pelle (citometria a flusso), tasso di incidenza, punteggio di depigmentazione della pelle del pelo e della coda, istopatologia della pelle (H&E, colorazione dei melanociti), conta delle cellule contenenti melanina |
Pacchetto dati |
Dati grezzi, rapporti di analisi, file di citometria a flusso, fotografie cliniche, vetrini istologici, bioinformatica (opzionale) Dati grezzi, rapporti di analisi, curve del glucosio, vetrini istologici, bioinformatica (opzionale) |
D: In che modo l'inoculazione di cellule B16F10 induce la vitiligine?
R: Le cellule di melanoma B16F10 esprimono antigeni di differenziazione dei melanociti. L’inoculazione transitoria attiva le cellule T CD8+ autoreattive che, in assenza di Treg CD4+, prendono di mira e distruggono i melanociti epidermici, portando a una progressiva depigmentazione.
D: Quali sono le principali somiglianze con la vitiligine umana?
R: Il modello mostra infiltrazione di cellule T CD8+ nella pelle, depigmentazione progressiva (capelli e pelle), perdita di melanociti e cambiamenti istopatologici identici alla vitiligine umana.
D: Questo modello può essere utilizzato per studi abilitanti all’IND?
R: Sì. Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP per le richieste normative (FDA, EMA).
D: Offrite protocolli di studio personalizzati (ad esempio, diverse dosi di B16F10, tempi di deplezione delle Treg)?
R: Assolutamente. Il nostro team scientifico adatta protocolli di induzione, programmi di trattamento e analisi degli endpoint al tuo specifico farmaco candidato.
