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Eziologie multiple – Modelli indotti da sostanze chimiche (BLM) e occupazionali (silice) che coprono diversi meccanismi patogeni dell’IPF.
Endpoint completi : peso corporeo, citologia BALF (cellule infiammatorie), funzione polmonare, istopatologia (HE, Masson, PSR), punteggio patologico.
Valore traslazionale – Ideale per testare farmaci antifibrotici (nintedanib, pirfenidone), inibitori del TGF-β e nuovi candidati terapeutici.
Opzioni di specie : modelli di ratto e topo disponibili per soddisfare diversi requisiti sperimentali.
Pacchetti dati pronti per IND – Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP.
Dati rappresentativi del nostro modello NHP di dermatite atopica (AD):
Modello IPF C57BL/6 indotto da BLM
SiO2 Modello IPF C57BL/6 indotto da
SiO2 Modello IPF di ratto indotto da
• Test di efficacia di farmaci antifibrotici (nintedanib, pirfenidone, inibitori del TGF-β, inibitori della lisil ossidasi)
• Convalida del target per le vie fibrotiche (TGF-β, CTGF, PDGF)
• Scoperta di biomarcatori (marcatori di deposizione di collagene, mediatori dell'infiammazione)
• Studi sui meccanismi d'azione (MOA).
• Studi farmacologici e tossicologici che consentono l'IND
Parametro |
IPF di ratto indotta da BLM |
IPF murino indotto da SiO2 | IPF di ratto indotta da SiOx |
Specie/ceppo |
Ratto Sprague-Dawley |
Mouse C57BL/6 | Ratto Sprague-Dawley |
induzioneMetodo di |
Bleomicina intratracheale (dose singola) |
SiO2 intratracheale (dose singola) | Silice cristallina intratracheale (SiOx) |
Durata dello studio |
14–28 giorni |
45 giorni | 28–56 giorni |
Endpoint chiave |
Peso corporeo, citologia BALF (cellule totali, differenziale), funzione polmonare, istopatologia (HE, Masson), punteggio patologico |
Peso corporeo, funzione polmonare, punteggio patologico, istopatologia (HE, Masson, PSR) | Peso corporeo, neutrofili BALF, istopatologia (HE, Masson, PSR) |
Pacchetto dati |
Dati grezzi, rapporti di analisi, citologia BALF, vetrini istologici (HE, Masson, PSR), dati sulla funzionalità polmonare, bioinformatica (opzionale) | ||
D: Quali sono le differenze tra i modelli BLM e IPF indotta dalla silice?
R: Il BLM induce danno polmonare acuto seguito da fibrosi, imitando l’IPF indotta da farmaci. I modelli di silice (SiO2, SiOx) rappresentano l’esposizione professionale/ambientale, con progressione più lenta e infiammazione cronica, riflettendo meglio la silicosi umana e alcune forme di IPF.
D: Quale modello è il migliore per testare i farmaci antifibrotici?
R: Il modello del ratto BLM è ampiamente accettato per lo screening dei farmaci antifibrotici grazie alla sua rapida insorgenza e riproducibilità. I modelli di silice sono preferiti per lo studio degli interventi sulla fibrosi cronica e sulle malattie polmonari professionali.
D: Questi modelli possono essere utilizzati per studi abilitanti all’IND?
R: Sì. Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP per le richieste normative (FDA, EMA).
D: Offrite protocolli di studio personalizzati (ad es. dosi diverse, tempistiche, terapie combinate)?
R: Assolutamente. Il nostro team scientifico adatta protocolli di induzione, programmi di trattamento e analisi degli endpoint al tuo specifico farmaco candidato.
