Modelli di fibrosi polmonare idiopatica (IPF) dei roditori

La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia polmonare interstiziale progressiva e fatale caratterizzata da un'eccessiva deposizione di matrice extracellulare, distruzione alveolare e perdita della funzione polmonare. HKeyBio offre tre modelli IPF di roditori ben convalidati: (1) modello di ratto SD indotto da BLM, il modello più utilizzato per la ricerca sull'IPF, indotto dall'instillazione intratracheale di bleomicina; (2) Modello murino C57BL/6 indotto da SiO2, che rappresenta la fibrosi polmonare indotta da silice professionale; e (3) modello di ratto SD indotto da SiOx, un modello di malattia polmonare fibrotica cronica causata dall'esposizione alla silice cristallina. Questi modelli ricapitolano le principali caratteristiche dell’IPF umana, tra cui la perdita di peso corporeo, l’infiltrazione di cellule infiammatorie nel BALF, il declino della funzione polmonare e la patologia fibrotica progressiva (colorazione tricromica di Masson, HE, PSR). Forniscono solide piattaforme per i test preclinici sull’efficacia di nuove terapie antifibrotiche.

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Descrizione del prodotto

Caratteristiche e vantaggi principali

Eziologie multiple – Modelli indotti da sostanze chimiche (BLM) e occupazionali (silice) che coprono diversi meccanismi patogeni dell’IPF.

Endpoint completi : peso corporeo, citologia BALF (cellule infiammatorie), funzione polmonare, istopatologia (HE, Masson, PSR), punteggio patologico.

Valore traslazionale – Ideale per testare farmaci antifibrotici (nintedanib, pirfenidone), inibitori del TGF-β e nuovi candidati terapeutici.

Opzioni di specie : modelli di ratto e topo disponibili per soddisfare diversi requisiti sperimentali.

Pacchetti dati pronti per IND – Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP.

Dati tecnici e convalida

Dati rappresentativi del nostro modello NHP di dermatite atopica (AD):

Modello IPF C57BL/6 indotto da BLM

Modello IPF di ratto SD indotto da BLM

SiO₂ Modello IPF C57BL/6 indotto da

SiO₂ Modello IPF di ratto indotto da

Applicazioni

• Test di efficacia di farmaci antifibrotici (nintedanib, pirfenidone, inibitori del TGF-β, inibitori della lisil ossidasi)

• Convalida del target per le vie fibrotiche (TGF-β, CTGF, PDGF)

• Scoperta di biomarcatori (marcatori di deposizione di collagene, mediatori dell'infiammazione)

• Studi sui meccanismi d'azione (MOA).

• Studi farmacologici e tossicologici che consentono l'IND

Specifiche del modello

Parametro	IPF di ratto indotta da BLM	IPF murino indotto da SiO2	IPF di ratto indotta da SiOx
Specie/ceppo	Ratto Sprague-Dawley	Mouse C57BL/6	Ratto Sprague-Dawley
induzioneMetodo di	Bleomicina intratracheale (dose singola)	SiO2 intratracheale (dose singola)	Silice cristallina intratracheale (SiOx)
Durata dello studio	14–28 giorni	45 giorni	28–56 giorni
Endpoint chiave	Peso corporeo, citologia BALF (cellule totali, differenziale), funzione polmonare, istopatologia (HE, Masson), punteggio patologico	Peso corporeo, funzione polmonare, punteggio patologico, istopatologia (HE, Masson, PSR)	Peso corporeo, neutrofili BALF, istopatologia (HE, Masson, PSR)
Pacchetto dati	Dati grezzi, rapporti di analisi, citologia BALF, vetrini istologici (HE, Masson, PSR), dati sulla funzionalità polmonare, bioinformatica (opzionale)

❓ Domande frequenti

Q1: Quali modelli IPF fornite e quali sono i loro principi?

A1: Offriamo quattro modelli IPF di roditori maturi: modelli indotti da BLM e SiO2 nei topi C57BL/6 e nei ratti SD. La bleomicina (BLM) innesca l'infiammazione polmonare e la fibrosi, mentre il biossido di silicio (SiO₂) simula la fibrosi causata dall'esposizione alla silice, entrambi ricapitolando le caratteristiche patologiche della fibrosi polmonare idiopatica.

Q2: Quali indicatori di valutazione vengono utilizzati per questi modelli IPF?

R2: Le valutazioni principali includono il monitoraggio del peso corporeo, il rilevamento della funzionalità polmonare e l'analisi delle cellule del liquido di lavaggio broncoalveolare (BALF). Testiamo anche i livelli di idrossiprolina ed eseguiamo colorazioni patologiche con HE, Masson e PSR per una valutazione completa della fibrosi.

D3: Quali sono i cicli di modellazione dei diversi modelli IPF?

A3: Modelli indotti da BLM: somministrazione singola il giorno 0 e gli animali vengono sacrificati il giorno 28. Modello murino indotto da SiO₂: dosaggio una tantum il giorno 0, seguito dal campionamento il giorno 45. Modello di ratto indotto da SiO₂: dosaggio il giorno 0 e sacrificio il giorno 28.

Q4: A quali scenari di ricerca sono adatti questi modelli IPF?

R4: Sono ampiamente applicati nello screening preclinico dell'efficacia, nella ricerca sui meccanismi e nella valutazione della sicurezza di farmaci antifibrotici, agenti antinfiammatori e terapie mirate per le malattie polmonari interstiziali e la fibrosi polmonare.

Q5: Quali sono i vantaggi dei vostri modelli animali IPF?

R5: Questi modelli presentano effetti di modellamento stabili e cambiamenti patologici tipici altamente coerenti con l'IPF umana. Indicatori di rilevamento multipli supportano l'analisi dei dati multidimensionali. Sono affidabili ed economici per lo sviluppo di farmaci preclinici ad alto rendimento