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임상 관련성 - 표준화된 RTOG 점수를 사용하여 급성 홍반, 표피 박리 및 만성 섬유증을 동반한 인간 방사선 피부염 요약.
기계적으로 구동됨 - X선으로 인한 DNA 손상, ROS 생성 및 TGF-β 매개 섬유증은 방사선 요법으로 인한 인간의 피부 손상을 반영합니다.
종합 평가변수 - 체중, RTOG 임상 점수(0~4등급), 혈청 TNF-α 수준, 피부 조직병리학(HE 점수), 염증 세포 침윤 및 피부 섬유증.
번역 가치 - 방사선 보호제, 항염증제, 항산화제 및 상처 치유 요법을 테스트하는 데 이상적입니다.
IND Ready Packet – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
SD 쥐의 X선 유발 방사선 피부염

• 방사선 보호제(아미포스틴, 슈퍼옥사이드 디스뮤타제) 및 항염증제(코르티코스테로이드, NSAID)의 효능 테스트
• 만성 방사선 섬유증에 대한 상처치료제, 항산화제, TGF-β 억제제의 효과를 평가합니다.
• 방사선 유발 염증 및 섬유증 경로의 표적 검증
• 바이오마커 발굴(TNF-α, TGF-β, 산화스트레스 마커)
• IND를 지원하기 위한 약리학 및 독성학 연구
범위 |
사양 |
종/계통 |
스프라그돌리 쥐 |
유도 방법 |
일반적으로 2~3cm⊃2의 면적에 걸쳐 면도된 등 피부에 국소 X선 조사(단일 투여량: 30~50Gy 또는 분할 투여량); |
공부 시간 |
급성: 1~4주; 만성: 4~12주(섬유증 연구용) |
중요한 종점 |
체중, RTOG 임상 점수(홍반, 건성/습식 박리, 궤양, 섬유증), 혈청 TNF-α 수준(ELISA), 피부 조직병리학(HE 염색 및 염증성 침윤 점수, 표피 두께, 피부 섬유증), 선택 사항: 면역조직화학(TGF-β, α-SMA, 콜라겐 I), 산화 스트레스 마커(MDA, SOD) 체중, RTOG 임상 점수(홍반, 건성/습식 박리, 궤양, 섬유증), 혈청 TNF-α 수준(ELISA), 피부 조직병리학(HE 염색 및 염증성 침윤 점수, 표피 두께, 피부 섬유증), 선택 사항: 면역조직화학(TGF-β, α-SMA, 콜라겐 I), 산화 스트레스 지표(MDA, SOD) |
| 양성 대조군 | 아미포스틴 또는 코르티코스테로이드는 참조 방사선 보호/항염증 화합물로 사용될 수 있습니다. |
패킷 |
원시 데이터, 분석 보고서, 임상 사진, RTOG 점수 기록, ELISA 결과, 조직학 섹션, 생물정보학(선택 사항) |
질문: X선 노출은 어떻게 방사선 피부염을 유발합니까?
A: 엑스레이는 각질형성세포, 내피세포, 모낭줄기세포에서 직접적인 DNA 손상과 ROS 생성을 유발합니다. 이는 세포사멸, DAMP 방출, 염증성 사이토카인 캐스케이드(TNF-α, IL-1β, IL-6) 및 TGF-β 매개 섬유증을 유발하여 인간의 방사선 피부 손상을 재현합니다.
Q: RTOG 점수란 무엇이며 어떻게 평가되나요?
A: RTOG(방사선 치료 종양학 그룹) 급성 방사선 이환율 등급 척도는 피부 반응을 0(변화 없음)부터 4(궤양, 괴사)까지 등급을 매깁니다. 이는 홍반, 건성 박리, 습윤 박리 및 궤양을 평가하여 방사선 피부염 중증도에 대한 표준화된 임상 평가를 제공합니다.
Q: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?
대답: 그렇습니다. 규제 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 연구가 수행될 수 있습니다.
Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 방사선량, 분할 일정, 치료 시간)을 제공합니까?
답변: 물론입니다. 우리 과학 팀은 방사선 요법(단일 대 분할), 치료 계획(예방 또는 치료) 및 특정 약물 후보에 대한 종점 분석을 맞춤화합니다.
Q: 파일럿 효능 연구의 일반적인 일정은 어떻게 됩니까?
A: 급성 연구(홍반, 스케일링)는 일반적으로 2~4주 동안 지속됩니다. 만성 섬유증 연구는 방사선 조사 후 8~12주까지 연장될 수 있습니다.