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광범위한 모델 포트폴리오 - 급성, 만성 및 Th2/Th17/Th22 우세 AD 엔도타입을 다루는 합텐, 사이토카인, 알레르겐 및 비타민 D 유사 모델.
다양한 종/계통 - BALB/c(Th2 경향), C57BL/6(Th1/Th17 경향) 및 SD 쥐를 사용할 수 있습니다.
복합 평가변수 – 체중, 귀 두께, 피부 점수, 소양증 사건, 혈청 IgE, 사이토카인 분석(IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), 조직병리학(HE, 톨루이딘 블루), 표피 두께.
번역적 가치 – JAK 억제제, 생물학적 제제(항-IL-4Rα, 항-IL-13), PDE4 억제제 및 국소 제제 테스트에 이상적입니다.
IND Ready Packet – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
DNCB 인덕션 C57BL/6 AD 모델

DNCB는 BALB/c 마우스 AD 모델을 유도합니다

OXA 인덕션 C57BL/6 AD 모델

OXA 유발 BALB/c AD 모델

MC903 인덕션 C57BL/6 AD 모델

MC903 유도 BALB/c AD 모델


MC903&OXA는 BALB/c에서 AD 모델을 유도합니다.

FITC 유발 BALB/c AD 모델

DNFB+OVA는 BALB/c AD 모델을 유도합니다

IL-33 유발 BALB/c AD 모델

IL-36은 C57BL/6 마우스에서 AD 모델을 유도합니다

HDM+SEB는 C57BL/6 마우스에서 AD 모델을 유도합니다.

• 국소 및 전신 AD 치료법(JAK 억제제, PDE4 억제제, IL-4/13, IL-31, IL-33, TSLP를 표적으로 하는 생물학적 제제)의 효능 테스트
• Th2, Th17, Th22 및 가려움증 경로의 표적 검증
• 바이오마커 발굴(IgE, 사이토카인 시그니처, 피부 장벽 단백질)
• 작용 메커니즘(MOA) 연구
• IND를 지원하기 위한 약리학 및 독성학 연구
범위 |
사양 |
종/계통 |
마우스(BALB/c, C57BL/6); 쥐(SD) |
유도 방법 |
합텐(DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), 비타민 D 유사체(MC903), 사이토카인(IL-33, IL-36), 알레르기 유발 물질(HDM+SEB), 조합(MC903+OXA) |
공부 시간 |
7~28일(모델에 따라 다름) |
중요한 종점 |
체중, 귀 두께, 피부 임상 점수, 가려움증 사례(스크래칭), 혈청 총 IgE 및 항원 특이 IgE, 사이토카인 수준(IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), 조직병리학(H&E, 톨루이딘 블루), 표피 두께, 면역 세포 침윤(FACS/IHC) |
패킷 |
원시 데이터, 분석 보고서, 임상 사진, 조직학 슬라이드, 유세포 분석 파일, 생물정보학(선택 사항) |
Q: 내 약물 후보에 적합한 AD 모델을 어떻게 선택합니까?
A: 약물의 메커니즘을 고려하십시오. Th2 표적 생물학적 제제(예: 항IL-4Rα)는 hapten 또는 MC903 모델에서 가장 잘 평가됩니다. Th17 관련 화합물은 IL-36 또는 HDM+SEB 모델에 적합할 수 있습니다. BALB/c 마우스는 더 강한 Th2 반응을 보인 반면, C57BL/6은 더 균형 잡힌 Th1/Th17 프로필을 보여주었습니다. 우리 과학팀은 귀하의 특정 목표에 따라 모델 선택을 안내할 수 있습니다.
Q: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?
대답: 그렇습니다. 규제 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 연구가 수행될 수 있습니다.
Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 투여 요법, 병용 요법)을 제공합니까?
답변: 물론입니다. 우리 과학 팀은 특정 약물 후보에 대한 유도 프로토콜, 치료 계획 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.
Q: 파일럿 효능 연구의 일반적인 일정은 어떻게 됩니까?
A: 대부분의 AD 모델은 감작/챌린지 및 치료 단계를 포함하여 2~4주 내에 완료됩니다. 정확한 타임라인은 모델 선택 및 엔드포인트에 따라 다릅니다.