소양증(가려움증)은 긁고 싶은 욕구를 유발하는 불쾌한 감각으로, 사소한 성가심부터 귀찮고 장애가 되는 상태까지 다양합니다. 이는 원발성 피부병(아토피성 피부염, 건선) 또는 전신 질환(신장, 담즙정체, 혈액학, 내분비선)과 연관될 수 있습니다. HKeyBio는 두 가지 잘 검증된 NHP 가려움증 모델, 즉 기계적 손상 유발 모델(상처 치유 관련 가려움증을 모방함)과 IL-31 유발 모델(핵심 면역 신경 가려움증 경로를 직접 활성화함)을 제공합니다. 두 모델 모두 인간의 만성 가려움증 특성을 요약하고 새로운 항소양제 치료법의 전임상 효능 테스트를 위한 강력한 플랫폼을 제공합니다.
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임상적 소양증
임상적 관련성 – 두 가지 보완 모델은 가려움증의 다양한 원인, 즉 기계적 손상(상처 치유)과 IL-31 매개(염증/신경성)를 다룹니다.
정량화 가능한 종점 - 소양증 사건(스크래칭 행동)을 1차 종점으로 사용합니다. 기계적 통찰력을 얻기 위한 분자 마커(IL-31, TGF-β mRNA).
번역 가치 - NHP 모델은 인간과 유전적, 생리학적 유사성이 높으며 항소양제(항IL-31, JAK 억제제, TRP 채널 조절제) 테스트에 매우 적합합니다.
다중 메커니즘 적용 – 메커니즘 모델은 상처 치유 관련 가려움증을 포착합니다. IL-31 모델은 염증성/신경성 가려움증을 포착합니다.
IND Ready Packet – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
기계적 손상으로 인한 NHP 가려움증 모델
IL-31 유발 NHP 소양증 모델
• 항소양제(항IL-31 항체, JAK 억제제, TRPV1 길항제, 오피오이드 수용체 조절제)의 효능 테스트
• IL-31 및 다운스트림 신호 전달 경로의 표적 검증
• 만성 가려움증의 작용기전 연구
• 바이오마커 발굴(IL-31, TGF-β, 기타 가려움증 관련 매개체)
• 잠재적인 가려움증 부작용이 있는 화합물에 대한 IND 안전성 약리학 연구 수행
범위 |
기계적 손상 유발 모델 |
IL-31 유도 모델 |
종 |
마카카 파시쿨라리스 |
마카카 파시쿨라리스 |
유도 방법 |
피부의 기계적 손상(피부 손상) |
재조합 IL-31 투여(피하/피내) |
공부 시간 |
부상 후 7~14일 |
단일 또는 반복 투여; 최대 28일 동안 관찰 |
중요한 종점 |
가려움증(스크래칭 행동), IL-31 mRNA, 피부의 TGF-β mRNA |
가려움증(스크래치하는 행동) |
패킷 |
원시데이터, 분석보고서, 가려움증 행동 영상녹화, qPCR 데이터(기계모델), 생물정보학(선택) | |
Q: 두 가지 가려움증 모델의 차이점은 무엇입니까?
A: 기계적 손상 모델은 상처 치유 관련 가려움증을 시뮬레이션하고 IL-31 및 TGF-β 증가로 인한 국소 조직 손상을 포함합니다. IL-31 모델은 염증성/신경성 가려움증(예: 아토피성 피부염 관련 가려움증)을 나타내는 면역 신경 가려움증 경로를 직접 활성화합니다.
Q: 이 모델에서 가려움증은 어떻게 정량화됩니까?
답변: 가려움증은 일반적으로 비디오 모니터링과 수동 또는 자동 채점을 사용하여 정의된 기간 동안 긁는 행동(가려움증 이벤트)을 기록하여 정량화됩니다.
Q: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?
대답: 그렇습니다. 규제 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 연구가 수행될 수 있습니다.
Q: 맞춤형 연구 계획을 제공합니까?
답변: 물론입니다. 당사의 과학 팀은 귀하의 특정 약물 후보 및 연구 목표를 기반으로 투약 요법, 종점 분석 및 모델 선택을 맞춤화합니다.
