| Доступност: | |
|---|---|
| Количина: | |
Клинички релевантан – Имитира постоперативни бол код људи са повредом инцизије, механичком алодинијом и инфламаторним одговором.
Крајње тачке које се могу квантифицирати – праг механичког повлачења (вон Фреи филаменти), спонтано бодовање бола, асиметрија ношења тежине, опционо: термичка осетљивост.
Високо поновљив – Стандардизовани хируршки протокол обезбеђује доследно понашање бола током експеримената.
Транслациона вредност – Идеално за тестирање неопиоидних аналгетика, НСАИЛ, локалних анестетика и нових стратегија за управљање болом.
Пакети података спремни за ИНД – Студије се могу спроводити у складу са принципима ГЛП-а.
ПСП модел изазван хируршким резом у Ц57БЛ/6

• Тестирање ефикасности неопиоидних аналгетика (НСАИД, ЦОКС-2 инхибитори, ацетаминофен)
• Процена нових аналгетика укључујући блокаторе натријумових канала, ТРПВ1 антагонисте и антагонисте неурокинин рецептора
• Валидација циља за периферне и централне путеве сензибилизације
• Откривање биомаркера (посредници упале, неуропептиди повезани са болом)
• Фармаколошке и токсиколошке студије које омогућавају ИНД
Параметар |
Спецификација |
Врста/сој |
Ц57БЛ/6 миш |
Метода индукције |
Плантарни рез (уздужни рез од 1 цм кроз кожу, фасцију и мишић задње шапе) под анестезијом изофлураном |
Трајање студија |
1-14 дана (фаза акутног бола) |
Кључне крајње тачке |
Механички праг повлачења (вон Фреи филаменти), спонтано одређивање бола (чување, лизање, подизање), асиметрија ношења тежине (мерач неспособности), опционо: термичка хипералгезија (Харгреавес), анализа хода, нивои инфламаторних цитокина (ЕЛИСА/кПЦР) |
| Позитивна контрола | НСАИЛ (нпр. ибупрофен, кеторолак) или габапентин доступни као референтна једињења |
Пакет података |
Необрађени подаци, извештаји о анализи, подаци о понашању, биоинформатика (опционо) |
О1: Нудимо модел постоперативног бола изазван хируршким резом користећи мишеве Ц57БЛ/6 за претклиничка истраживања аналгетика.
А2: Хируршко оштећење ткива и нерва изазива инфламаторне одговоре и промене у периферном и централном нервном систему, што у потпуности симулира клинички акутни пост-оперативни бол.
О3: Откривамо праг повлачења шапе да бисмо проценили осетљивост на механичке болове и проценили степен бола моделних животиња.
А4: Хируршки рез се изводи 0. дана. Релевантни тестови понашања и опсервације трају 7 дана до краја експеримента.
П: Који је типичан временски оквир за пилот студију ефикасности?
О: Студије акутног бола се обично завршавају у року од 7 дана након инцизије, уз тестирање понашања на почетку, након операције и више временских тачака (нпр. 2х, 6х, 24х, 48х, 72х, 7д).