| Количина: | |
|---|---|
Клинички релевантан – Имитира постоперативни бол код људи са повредом инцизије, механичком алодинијом и инфламаторним одговором.
Крајње тачке које се могу квантифицирати – праг механичког повлачења (вон Фреи филаменти), спонтано бодовање бола, асиметрија ношења тежине, опционо: термичка осетљивост.
Високо поновљив – Стандардизовани хируршки протокол обезбеђује доследно понашање бола током експеримената.
Транслациона вредност – Идеално за тестирање неопиоидних аналгетика, НСАИЛ, локалних анестетика и нових стратегија за управљање болом.
Пакети података спремни за ИНД – Студије се могу спроводити у складу са принципима ГЛП-а.
ПСП модел изазван хируршким резом у Ц57БЛ/6
• Тестирање ефикасности неопиоидних аналгетика (НСАИД, ЦОКС-2 инхибитори, ацетаминофен)
• Процена нових аналгетика укључујући блокаторе натријумових канала, ТРПВ1 антагонисте и антагонисте неурокинин рецептора
• Валидација циља за периферне и централне путеве сензибилизације
• Откривање биомаркера (посредници упале, неуропептиди повезани са болом)
• Фармаколошке и токсиколошке студије које омогућавају ИНД
Параметар |
Спецификација |
Врста/сој |
Ц57БЛ/6 миш |
Метода индукције |
Плантарни рез (уздужни рез од 1 цм кроз кожу, фасцију и мишић задње шапе) под анестезијом изофлураном |
Трајање студија |
1-14 дана (фаза акутног бола) |
Кључне крајње тачке |
Механички праг повлачења (вон Фреи филаменти), спонтано одређивање бола (чување, лизање, подизање), асиметрија ношења тежине (мерач неспособности), опционо: термичка хипералгезија (Харгреавес), анализа хода, нивои инфламаторних цитокина (ЕЛИСА/кПЦР) |
| Позитивна контрола | НСАИЛ (нпр. ибупрофен, кеторолак) или габапентин доступни као референтна једињења |
Пакет података |
Необрађени подаци, извештаји о анализи, подаци о понашању, биоинформатика (опционо) |
П: Како хируршки рез изазива постоперативни бол код мишева?
О: Рез омета кожу, фасцију и мишићно ткиво, изазивајући акутну упалу, периферну сензибилизацију и промене централног нервног система. Ово доводи до механичке алодиније и спонтаног понашања бола које достиже врхунац у року од неколико сати и траје данима, блиско опонашајући постоперативни бол код људи.
П: Које су кључне сличности са људским постоперативним болом?
О: Модел показује механичку алодинију (бол од нормално неболних стимулуса), спонтано понашање чувања и инфламаторни одговор на месту реза, а све то су обележја постоперативног бола код људи.
П: Може ли се овај модел користити за студије које омогућавају ИНД?
О: Да. Студије се могу спроводити у складу са ГЛП принципима за регулаторне поднеске (ФДА, ЕМА).
П: Да ли нудите прилагођене протоколе студија (нпр. различите величине резова, превентивни у односу на постоперативни третман)?
О: Апсолутно. Наш научни тим прилагођава протоколе резања, распореде лечења (превентивне, постоперативне) и анализе крајњих тачака према вашем специфичном кандидату за лек.
П: Који је типичан временски оквир за пилот студију ефикасности?
О: Студије акутног бола се обично завршавају у року од 7 дана након инцизије, уз тестирање понашања на почетку, након операције и више временских тачака (нпр. 2х, 6х, 24х, 48х, 72х, 7д).
