Модели периферне неуропатије изазване хемотерапијом глодара (ЦИПН).

Периферна неуропатија изазвана хемотерапијом (ЦИПН) је чест нежељени ефекат многих лекова против карцинома који ограничава дозу, који утиче на сензорна и моторна нервна влакна и доводи до парестезија, утрнулости, проблема са равнотежом, бола и слабости мишића. Хемотерапеутици засновани на платини, као што је цисплатин, имају молекуларни афинитет за периферни нервни систем, коме недостаје васкуларна баријера, што доводи до тешке периферне неуротоксичности код већине лечених пацијената са карциномом. ХКеиБио нуди добро валидиране ЦИПН моделе изазване цисплатином у две врсте: СД пацовима и Ц57БЛ/6 мишевима. Ови модели рекапитулирају кључне људске карактеристике ЦИПН-а, укључујући промене телесне тежине, смањени праг бола (механичка алодинија мерена вон Фреи филаментима) и сензорне поремећаје. Они обезбеђују робусне платформе за претклиничко тестирање ефикасности нових неуропротективних и аналгетичких агенаса за превенцију и лечење ЦИПН-а.

Количина:
Доступност:





Распитајте се Додај у корпу

Претходно:

Следеће:

Опис производа

Кључне карактеристике и предности

Клинички релевантно – Неуропатија изазвана цисплатином опонаша људски ЦИПН са сензорним дефицитима, болом и променама тежине.

Више врста Крајње тачке које се могу мерити. Транслациона вредност Пакети података спремни за ИНД – Студије се могу спроводити у складу са ГЛП принципима.

Технички подаци и валидација

СД ЦИПН модел изазван цисплатином

Модел Ц57БЛ/6 ЦИПН изазван цисплатином

Апликације

• Тестирање ефикасности неуропротективних средстава (ацетил-Л-карнитин, витамин Е, глутатион, амифостин)

• Процена аналгетика (габапентин, прегабалин, дулоксетин, трициклични антидепресиви) за неуропатски бол

• Валидација циља за путеве неуропатског бола и стратегије регенерације нерава

• Откривање биомаркера (лаки ланац неурофиламента, инфламаторни медијатори)

• Фармаколошке и токсиколошке студије које омогућавају ИНД

Спецификације модела

Параметар	Пацов ЦИПН модел	Модел миша ЦИПН
Врста/сој	Спрагуе-Давлеи пацов	Ц57БЛ/6 миш
Метода индукције	Цисплатин ип 2–4 мг/кг, 2–3 пута недељно током 2–5 недеља	Цисплатин ип 2–3 мг/кг, 2–3 пута недељно током 2–4 недеље
Трајање студија	3-6 недеља (увођење + третман)	3-5 недеља (увођење + третман)
Кључне крајње тачке	Телесна тежина, механички праг повлачења (фон Фреј), опционо: термичка осетљивост (врућа плоча, Харгреавес), брзина нервне проводљивости, хистопатологија (морфологија нерва), интраепидермална густина нервних влакана
Пакет података	Необрађени подаци, извештаји о анализи, подаци о понашању, хистолошки слајдови (опционо), биоинформатика (опционо)

❓ Често постављана питања

П1: Које ЦИПН моделе нудите?

А1: Ми успостављамо моделе периферне неуропатије изазване хемотерапијом (ЦИПН) изазване цисплатином користећи СД пацове и Ц57БЛ/6 мишеве за претклиничка истраживања.

П2: Који је механизам овог ЦИПН модела?

А2: Цисплатин има висок афинитет за периферни нервни систем. Оштећује периферне сензорне и моторне нерве, што доводи до дегенерације нерва и типичних симптома неуропатије сличних клиничком ЦИПН-у.

П3: Који индикатори евалуације се користе за процену модела?

О3: Динамички пратимо телесну тежину и тестирамо праг повлачења шапе да бисмо проценили дисфункцију сензорних нерва и понашање бола.

П4: Какав је распоред моделирања?

А4: Цисплатин се примењује једном недељно почевши од дана 0. Цео експеримент траје 35 дана за пацове и 18 дана за мишеве.

П5: Које су предности и сценарији примене?

А5: Модели показују стабилне неуротоксичне фенотипове и високу конзистентност са клиничким ЦИПН-ом. Они су идеални за скрининг ефикасности и проучавање механизама лекова који спречавају или лече периферну неуропатију изазвану хемотерапијом.