| Доступност: | |
|---|---|
| Количина: | |
Клинички релевантно – Неуропатија изазвана цисплатином опонаша људски ЦИПН са сензорним дефицитима, болом и променама тежине.
Више врста Крајње тачке које се могу мерити. Транслациона вредност Пакети података спремни за ИНД – Студије се могу спроводити у складу са ГЛП принципима.
СД ЦИПН модел изазван цисплатином

Модел Ц57БЛ/6 ЦИПН изазван цисплатином

• Тестирање ефикасности неуропротективних средстава (ацетил-Л-карнитин, витамин Е, глутатион, амифостин)
• Процена аналгетика (габапентин, прегабалин, дулоксетин, трициклични антидепресиви) за неуропатски бол
• Валидација циља за путеве неуропатског бола и стратегије регенерације нерава
• Откривање биомаркера (лаки ланац неурофиламента, инфламаторни медијатори)
• Фармаколошке и токсиколошке студије које омогућавају ИНД
Параметар |
Пацов ЦИПН модел |
Модел миша ЦИПН |
Врста/сој |
Спрагуе-Давлеи пацов |
Ц57БЛ/6 миш |
Метода индукције |
Цисплатин ип 2–4 мг/кг, 2–3 пута недељно током 2–5 недеља | Цисплатин ип 2-3 мг/кг, 2-3 пута недељно током 2-4 недеље |
Трајање студија |
3-6 недеља (увођење + третман) | 3-5 недеља (увођење + третман) |
Кључне крајње тачке |
Телесна тежина, механички праг повлачења (фон Фреј), опционо: термичка осетљивост (врућа плоча, Харгреавес), брзина нервне проводљивости, хистопатологија (морфологија нерва), интраепидермална густина нервних влакана | |
Пакет података |
Необрађени подаци, извештаји о анализи, подаци о понашању, хистолошки слајдови (опционо), биоинформатика (опционо) | |
П: Како цисплатин изазива периферну неуропатију?
О: Цисплатин се акумулира у периферном нервном систему, коме недостаје васкуларна баријера, што узрокује умрежавање ДНК, митохондријалну дисфункцију, оксидативни стрес и аксоналну дегенерацију сензорних неурона, што доводи до неуропатског бола и сензорних дефицита.
П: Које су кључне сличности са људским ЦИПН-ом?
О: Модели показују прогресивну механичку алодинију, губитак тежине и сензорне дефиците, блиско одражавајући људске ЦИПН симптоме као што су утрнулост, пецкање и бол у екстремитетима.
П: Да ли се ови модели могу користити за студије које омогућавају ИНД?
О: Да. Студије се могу спроводити у складу са ГЛП принципима за регулаторне поднеске (ФДА, ЕМА).
П: Да ли нудите прилагођене протоколе испитивања (нпр. различите дозе цисплатина, распореди лечења, комбинације са другим хемотерапијама)?
О: Апсолутно. Наш научни тим прилагођава режиме дозирања цисплатина, распореде примене и анализе крајњих тачака према вашем специфичном кандидату за лек.