| Tillgänglighet: | |
|---|---|
| Kvantitet: | |
Kliniskt relevant - Översikt över human lungknölpatologi, inklusive granulomatösa lesioner, immuncellsinfiltration och försämring av lungfunktionen.
Mekanismdriven – SodA-Ni⊃2;⁺-komplex aktiverar T-cells- och makrofagsvar, som efterliknar kronisk antigendriven inflammatorisk knölbildning.
Omfattande endpoint - kroppsvikt, lungfunktionstester, lunghistopatologi (HE och nodulpoäng), typiska patologiska bilder.
Translationellt värde – idealiskt för att testa antiinflammatoriska läkemedel, immunmodulatorer och terapier riktade mot granulomatös inflammation.
IND Ready Packet – Forskning kan utföras i enlighet med GLP-principer.
SodA inducerar PN-modell i C57BL/6-möss

• Effekttester av antiinflammatoriska läkemedel (kortikosteroider, NSAID) och immunmodulatorer
• Utvärdera biologiska läkemedel som är inriktade på T-cellsaktivering eller makrofagfunktion
• Målvalidering av granulomatös inflammation och immunmedierad lungpatologi
• Upptäckt av biomarkörer (inflammatoriska cytokiner, immuncellssignaturer)
• Farmakologi och toxikologistudier för att stödja IND
omfattning |
Specifikation |
Art/Stam |
C57BL/6 mus |
induktionsmetod |
Intratrakeal infusion av SodA-peptid komplexbunden med Ni⊃2;⁺ (His-taggad) |
studietid |
14–28 dagar efter induktion |
kritisk slutpunkt |
Kroppsvikt, lungfunktionstester (såsom compliance, resistens), lunghistopatologi (HE-färgning och nodulvärdering), typiska patologiska bilder, valfritt: immuncellsinfiltrationsflödescytometri, cytokinanalys (IFN-γ, TNF-α, IL-6), immunhistokemi |
| positiv kontroll | Kortikosteroider (som dexametason) kan fungera som referensantiinflammatoriska föreningar |
paket |
Rådata, analysrapporter, lungfunktionsdata, histologiska avsnitt, bioinformatik (valfritt) |
Fråga: Hur inducerar SodA lungknölar hos möss?
Svar: His-taggad SodA-peptid bildar ett stabilt antigen-metallkomplex med Ni⊃2;⁺, som kvarstår lokalt i lungorna. Dessa komplex tas upp av antigenpresenterande celler, vilket aktiverar T-cellssvar, medan Ni⊃2;⁺ fungerar som ett adjuvans för att förstärka inflammation, vilket leder till makrofager och T-cellsinfiltration och granulomliknande knölbildning.
F: Vilka är de huvudsakliga likheterna med mänskliga lungknölar?
S: Denna modell uppvisar tydliga granulomliknande lesioner, immuncellsinfiltration (makrofager, T-celler) och lungfunktionsförändringar som nära speglar mänskliga inflammatoriska och immunmedierade lungknölar.
F: Kan den här modellen användas för IND-stödstudier?
Svar: Ja. Studier kan utföras enligt GLP-principer för regulatoriska inlämningar (FDA, EMA).
F: Erbjuder ni skräddarsydda studieprotokoll (t.ex. olika SodA-doser, behandlingstider)?
Svar: Självklart. Vårt forskarteam skräddarsyr induktionsprotokoll, behandlingsplaner och slutpunktsanalyser för din specifika läkemedelskandidat.
F: Vilken är den typiska tidslinjen för en pilotstudie om effektivitet?
S: Pilotstudier utförs vanligtvis 2-4 veckor efter induktion, med knölbildning och förändringar i lungfunktion utvärderade vid studiens slutpunkter.