Model myšího plicního uzlu (PN).

Plicní uzliny jsou malé, dobře definované léze v plicním parenchymu, které jsou často náhodně objeveny při zobrazení hrudníku. Etiologie sahá od zánětlivých a infekčních procesů až po neoplastická onemocnění, přičemž patogeneze zahrnuje chronický zánět, imunitně zprostředkované tkáňové reakce nebo abnormální buněčnou proliferaci. HKeyBio nabízí dobře ověřený model plicních uzlů indukovaných SodA u myší C57BL/6. His-značené SodA peptidy tvoří stabilní komplexy antigen-kov s Ni⊃2;⁺, které přetrvávají lokálně v plicích a pokračují ve stimulaci imunitního systému. Tyto komplexy jsou vychytávány buňkami prezentujícími antigen a aktivují imunitní reakce T buněk, zatímco Ni⊃2;⁺ působí jako imunitní adjuvans pro zesílení zánětlivých signálů, což nakonec vyvolává ložiskové zánětlivé léze, kterým dominují makrofágy a T buňky, což vede k tvorbě plicních uzlů. Tento model rekapituluje hlavní charakteristiky lidských plicních uzlů, včetně změn tělesné hmotnosti, snížené funkce plic a histopatologických změn (granulomatoidní léze). Poskytuje výkonnou platformu pro předklinické testování účinnosti nových protizánětlivých a imunomodulačních terapií.

Množství:
Dostupnost:





Zeptejte se Přidat do košíku

Předchozí:

Další:

Popis produktu

Hlavní vlastnosti a výhody

Klinicky relevantní - Přehled patologie lidských plicních uzlin, včetně granulomatózních lézí, infiltrace imunitních buněk a poškození funkce plic.

Mechanismem řízený komplex SodA-Ni⊃2;⁺ aktivuje reakce T buněk a makrofágů, napodobuje chronickou tvorbu zánětlivých uzlíků řízenou antigenem.

Komplexní cíl - tělesná hmotnost, plicní funkční testy, plicní histopatologie (HE a skóre uzlin), typické patologické obrazy.

Translační hodnota – ideální pro testování protizánětlivých léků, imunomodulátorů a terapií zaměřených na granulomatózní zánět.

IND Ready Packet – Výzkum lze provádět v souladu se zásadami SLP.

Technické údaje a ověření

SodA indukuje model PN u myší C57BL/6

Oblasti použití

• Testování účinnosti protizánětlivých léků (kortikosteroidy, NSAID) a imunomodulátorů

• Vyhodnoťte biologické látky zacílené na aktivaci T buněk nebo funkci makrofágů

• Cílová validace granulomatózního zánětu a imunitně zprostředkované plicní patologie

• Objev biomarkerů (zánětlivé cytokiny, signatury imunitních buněk)

• Farmakologické a toxikologické studie na podporu IND

Specifikace modelu

rozsah	Specifikace
Druh/kmen	Myš C57BL/6
indukční metoda	Intratracheální infuze peptidu SodA v komplexu s Ni⊃2;⁺ (His-tag)
studijní čas	14–28 dní po indukci
kritický koncový bod	Tělesná hmotnost, plicní funkční testy (jako je poddajnost, rezistence), plicní histopatologie (HE barvení a skórování uzlin), typické patologické obrazy, volitelné: průtoková cytometrie infiltrace imunitních buněk, analýza cytokinů (IFN-γ, TNF-α, IL-6), imunohistochemie
pozitivní kontrola	Kortikosteroidy (jako je dexamethason) mohou sloužit jako referenční protizánětlivé sloučeniny
paket	Nezpracovaná data, zprávy o analýze, údaje o funkci plic, histologické řezy, bioinformatika (volitelné)

❓ FAQ

Otázka: Jak SodA indukuje plicní uzliny u myší?

Odpověď: SodA peptid značený His tvoří stabilní komplex antigen-kov s Ni⊃2;⁺, který přetrvává lokálně v plicích. Tyto komplexy jsou vychytávány buňkami prezentujícími antigen, čímž se aktivují reakce T-buněk, zatímco Ni⊃2;⁺ působí jako adjuvans pro zesílení zánětu, což vede k infiltraci makrofágů a T-buněk a tvorbě uzlíků podobných granulomům.

Otázka: Jaké jsou hlavní podobnosti s lidskými plicními uzly?

Odpověď: Tento model vykazuje jasné léze podobné granulomům, infiltraci imunitních buněk (makrofágy, T buňky) a změny funkce plic, které přesně odrážejí lidské zánětlivé a imunitou zprostředkované plicní uzliny.

Otázka: Lze tento model použít pro studie podpory IND?

Odpověď: Ano. Studie mohou být prováděny podle zásad GLP pro regulační podání (FDA, EMA).

Otázka: Nabízíte přizpůsobené protokoly studií (např. různé dávky SodA, doby léčby)?

Odpověď: Samozřejmě. Náš vědecký tým přizpůsobuje indukční protokoly, léčebné plány a analýzy koncových bodů pro vašeho konkrétního kandidáta na léky.

Otázka: Jaká je typická časová osa pro pilotní studii účinnosti?

Odpověď: Pilotní studie se obvykle provádějí 2-4 týdny po indukci, přičemž tvorba uzlů a změny funkce plic jsou hodnoceny na konci studie.