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Klinisch relevant – Überblick über die Pathologie menschlicher Lungenknötchen, einschließlich granulomatöser Läsionen, Infiltration von Immunzellen und Beeinträchtigung der Lungenfunktion.
Mechanismusgesteuert – Der SodA-Ni⊃2;⁺-Komplex aktiviert T-Zell- und Makrophagenreaktionen und ahmt die chronische Antigen-gesteuerte entzündliche Knötchenbildung nach.
Umfassender Endpunkt – Körpergewicht, Lungenfunktionstests, Lungenhistopathologie (HE- und Knötchen-Scores), typische pathologische Bilder.
Translationaler Wert – ideal zum Testen entzündungshemmender Medikamente, Immunmodulatoren und Therapien gegen granulomatöse Entzündungen.
IND Ready Packet – Forschung kann gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.
SodA induziert das PN-Modell in C57BL/6-Mäusen

• Wirksamkeitsprüfung von entzündungshemmenden Arzneimitteln (Kortikosteroiden, NSAIDs) und Immunmodulatoren
• Bewerten Sie Biologika, die auf die T-Zell-Aktivierung oder die Makrophagenfunktion abzielen
• Zielvalidierung granulomatöser Entzündungen und immunvermittelter Lungenpathologie
• Entdeckung von Biomarkern (entzündliche Zytokine, Signaturen von Immunzellen)
• Pharmakologische und toxikologische Studien zur Unterstützung von IND
Umfang |
Spezifikation |
Art/Stamm |
C57BL/6-Maus |
Induktionsmethode |
Intratracheale Infusion von SodA-Peptid komplexiert mit Ni⊃2;⁺ (His-getaggt) |
Lernzeit |
14–28 Tage nach der Induktion |
kritischer Endpunkt |
Körpergewicht, Lungenfunktionstests (z. B. Compliance, Resistenz), Lungenhistopathologie (HE-Färbung und Knötchenbewertung), typische pathologische Bilder, optional: Immunzellinfiltrations-Durchflusszytometrie, Zytokinanalyse (IFN-γ, TNF-α, IL-6), Immunhistochemie |
| Positivkontrolle | Kortikosteroide (wie Dexamethason) können als entzündungshemmende Referenzverbindungen dienen |
Paket |
Rohdaten, Analyseberichte, Lungenfunktionsdaten, Histologieschnitte, Bioinformatik (optional) |
Frage: Wie induziert SodA Lungenknötchen bei Mäusen?
Antwort: His-markiertes SodA-Peptid bildet mit Ni⊃2;⁺ einen stabilen Antigen-Metallkomplex, der lokal in der Lunge persistiert. Diese Komplexe werden von Antigen-präsentierenden Zellen aufgenommen und aktivieren T-Zell-Reaktionen, während Ni⊃2;⁺ als Adjuvans zur Verstärkung von Entzündungen fungiert, was zur Infiltration von Makrophagen und T-Zellen sowie zur Bildung granulomartiger Knötchen führt.
F: Was sind die Hauptähnlichkeiten zu menschlichen Lungenknötchen?
A: Dieses Modell weist klare granulomartige Läsionen, Infiltration von Immunzellen (Makrophagen, T-Zellen) und Veränderungen der Lungenfunktion auf, die entzündlichen und immunvermittelten Lungenknötchen beim Menschen sehr ähnlich sind.
F: Kann dieses Modell für IND-Unterstützungsstudien verwendet werden?
Antwort: Ja. Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen für Zulassungsanträge (FDA, EMA) durchgeführt werden.
F: Bieten Sie maßgeschneiderte Studienprotokolle an (z. B. unterschiedliche SodA-Dosen, Behandlungszeiten)?
Antwort: Natürlich. Unser wissenschaftliches Team erstellt maßgeschneiderte Induktionsprotokolle, Behandlungspläne und Endpunktanalysen für Ihren spezifischen Medikamentenkandidaten.
F: Wie sieht der typische Zeitplan für eine Pilot-Wirksamkeitsstudie aus?
A: Pilotstudien werden in der Regel 2–4 Wochen nach der Induktion durchgeführt, wobei die Knötchenbildung und Veränderungen der Lungenfunktion an den Endpunkten der Studie beurteilt werden.