| ភាពអាចរកបាន៖ | |
|---|---|
| បរិមាណ៖ | |
ពាក់ព័ន្ធគ្លីនីក - ទិដ្ឋភាពទូទៅនៃរោគវិទ្យានៃដុំសាច់សួតរបស់មនុស្ស រួមទាំងដំបៅ granulomatous ការជ្រៀតចូលនៃកោសិកាភាពស៊ាំ និងការចុះខ្សោយនៃមុខងារសួត។
ជំរុញដោយយន្តការ - SodA-Ni⊃2;⁺ ស្មុគ្រស្មាញធ្វើឱ្យសកម្មកោសិកា T និងការឆ្លើយតប macrophage ធ្វើត្រាប់តាមការបង្កើតដុំពករលាកដែលជំរុញដោយអង់ទីហ្សែនរ៉ាំរ៉ៃ។
ចំណុចបញ្ចប់ដ៏ទូលំទូលាយ - ទំងន់រាងកាយ ការធ្វើតេស្តមុខងារសួត រោគសាស្ត្រសួត (ពិន្ទុ HE និង nodule) រូបភាពរោគសាស្ត្រធម្មតា។
តម្លៃបកប្រែ - ល្អបំផុតសម្រាប់ការធ្វើតេស្តថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាក ថ្នាំ immunomodulators និងការព្យាបាលដែលផ្តោតលើការរលាក granulomatous ។
IND Ready Packet - ការស្រាវជ្រាវអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP ។
SodA បង្កើតគំរូ PN នៅក្នុងកណ្តុរ C57BL/6

• ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាក (corticosteroids, NSAIDs) និង immunomodulators
• វាយតម្លៃជីវវិទ្យាកំណត់គោលដៅធ្វើឱ្យកោសិកា T ឬមុខងារ macrophage
• កំណត់សុពលភាពគោលដៅនៃការរលាក granulomatous និងរោគវិទ្យាសួតដែលសម្របសម្រួលដោយភាពស៊ាំ
• ការរកឃើញ Biomarker (cytokines រលាក ហត្ថលេខាកោសិកាភាពស៊ាំ)
• ការសិក្សាឱសថសាស្ត្រ និងពុលវិទ្យា ដើម្បីគាំទ្រ IND
វិសាលភាព |
ការបញ្ជាក់ |
ប្រភេទ/ពូជ |
កណ្ដុរ C57BL/6 |
វិធីសាស្រ្ត induction |
Intratracheal infusion of SodA peptide complexed with Ni⊃2;⁺ (ស្លាករបស់គាត់) |
ម៉ោងសិក្សា |
14-28 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការបញ្ចូល |
ចំណុចបញ្ចប់សំខាន់ |
ទំងន់រាងកាយ ការធ្វើតេស្តមុខងារសួត (ដូចជាការអនុលោមភាព ភាពធន់) រោគវិទ្យានៃសួត (ការដាក់ស្នាមប្រឡាក់ HE និង nodule ពិន្ទុ) រូបភាពរោគសាស្ត្រធម្មតា ស្រេចចិត្ត៖ ការជ្រៀតចូលកោសិកាកោសិកាភាពស៊ាំ ការវិភាគស៊ីតូក្លីន (IFN-γ, TNF-α, IL-6), immunohistochemistry |
| ការត្រួតពិនិត្យជាវិជ្ជមាន | ថ្នាំ Corticosteroids (ដូចជា dexamethasone) អាចបម្រើជាសមាសធាតុប្រឆាំងនឹងការរលាកយោង |
កញ្ចប់ |
ទិន្នន័យដើម របាយការណ៍វិភាគ ទិន្នន័យមុខងារសួត ផ្នែក histology ជីវព័ត៌មានវិទ្យា (ជាជម្រើស) |
សំណួរ៖ តើសូដ្យូមបង្កើតដុំពកក្នុងសួតដោយរបៀបណា?
ចម្លើយ៖ SodA peptide ដែលដាក់ស្លាករបស់គាត់បង្កើតបានជាស្មុគ្រស្មាញ antigen-metal ដែលមានស្ថេរភាពជាមួយ Ni⊃2;⁺ ដែលបន្តកើតមាននៅក្នុងសួត។ ស្មុគ្រស្មាញទាំងនេះត្រូវបានប្រមូលផ្តុំដោយកោសិកាដែលបង្ហាញអង់ទីហ្សែន ធ្វើឱ្យការឆ្លើយតបរបស់ T-cell សកម្ម ខណៈពេលដែល Ni⊃2;⁺ ដើរតួជាសារធាតុបន្ថែមដើម្បីពង្រីកការរលាក ដែលនាំទៅដល់ការជ្រៀតចូលនៃ macrophage និង T-cell និងការបង្កើតដុំសាច់ដូច granuloma ។
សំណួរ៖ តើអ្វីជាភាពស្រដៀងគ្នាចម្បងទៅនឹងដុំពកសួតរបស់មនុស្ស?
ចម្លើយ៖ គំរូនេះបង្ហាញពីដំបៅដូចគ្រាប់ធញ្ញជាតិច្បាស់លាស់ ការជ្រៀតចូលនៃកោសិកាភាពស៊ាំ (macrophages, T cells) និងការផ្លាស់ប្តូរមុខងារសួត ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងដុំពកនៃការរលាករបស់មនុស្ស និងកោសិកាសួតដែលសម្របសម្រួលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។
សំណួរ៖ តើគំរូនេះអាចប្រើសម្រាប់ការសិក្សាគាំទ្រ IND បានទេ?
ចម្លើយ៖ បាទ។ ការសិក្សាអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយយោងទៅតាមគោលការណ៍ GLP សម្រាប់ការដាក់ស្នើបទប្បញ្ញត្តិ (FDA, EMA) ។
សំណួរ៖ តើអ្នកផ្តល់ជូននូវពិធីការសិក្សាតាមចិត្តខ្លួនឯង (ឧ. កម្រិតថ្នាំ SodA ផ្សេងគ្នា, ពេលវេលាព្យាបាល)?
ចម្លើយ៖ ជាការពិតណាស់។ ក្រុមវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងរៀបចំពិធីការណែនាំ ផែនការព្យាបាល និងការវិភាគចំណុចបញ្ចប់សម្រាប់បេក្ខជនឱសថជាក់លាក់របស់អ្នក។
សំណួរ៖ តើអ្វីជាការកំណត់ពេលវេលាធម្មតាសម្រាប់ការសិក្សាអំពីប្រសិទ្ធភាពសាកល្បង?
ចម្លើយ៖ ជាធម្មតា ការសិក្សាសាកល្បងត្រូវបានធ្វើឡើង 2-4 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការបញ្ចូល ដោយមានការបង្កើតដុំពក និងការផ្លាស់ប្តូរមុខងារសួតដែលត្រូវបានវាយតម្លៃនៅចំណុចបញ្ចប់ការសិក្សា។