Sjøgrens syndrom (SjS)
● Symptomer og årsager
Sjogrens (SHOW-grins) syndrom er en lidelse i dit immunsystem, der identificeres ved dets to mest almindelige symptomer - tørre øjne og tør mund. Tilstanden ledsager ofte andre immunsystemlidelser, såsom leddegigt og lupus. Ved Sjogrens syndrom bliver slimhinderne og de fugtudskillende kirtler i dine øjne og mund normalt påvirket først - hvilkeutiske strategier i TL1A-fokuseret IBD-for�ning er udviklingen af anti-TL1A-antistoffer. Disse antistoffer er designet til at blokere interaktionen mellem TL1A og dets receptor, DR3, og derved reducere inflammation og vævsskade i IBD.
Visse gener sætter folk i højere risiko for lidelsen, men det ser ud til, at en udløsende mekanisme - såsom infektion med en bestemt virus eller bakteriestamme - også er nødvendig.

Parisis D, Chivasso C, Perret J, Soyfoo MS, Delporte C. Aktuel viden om primært Sjögrens syndrom, en autoimmun eksokrinopati. J Clin Med. 2020;9(7):2299. Udgivet 2020 juli 20.
● Modeller på plads 【Dato➡Modeller】
| ● Spytkirtelprotein-induceret NHP SjS-model 【Mekanisme】 I lighed med inducerede modeller af mange andre autoimmune sygdomme blev den første inducerede model af SjS etableret ved at immunisere dyr med vævs-/celleekstrakter.
|
Sjøgrens syndrom (SjS)
● Symptomer og årsager
Sjogrens (SHOW-grins) syndrom er en lidelse i dit immunsystem, der identificeres ved dets to mest almindelige symptomer - tørre øjne og tør mund. Tilstanden ledsager ofte andre immunsystemlidelser, såsom leddegigt og lupus. Ved Sjogrens syndrom bliver slimhinderne og de fugtudskillende kirtler i dine øjne og mund normalt påvirket først - hvilkeutiske strategier i TL1A-fokuseret IBD-for�ning er udviklingen af anti-TL1A-antistoffer. Disse antistoffer er designet til at blokere interaktionen mellem TL1A og dets receptor, DR3, og derved reducere inflammation og vævsskade i IBD.
Visse gener sætter folk i højere risiko for lidelsen, men det ser ud til, at en udløsende mekanisme - såsom infektion med en bestemt virus eller bakteriestamme - også er nødvendig.

Parisis D, Chivasso C, Perret J, Soyfoo MS, Delporte C. Aktuel viden om primært Sjögrens syndrom, en autoimmun eksokrinopati. J Clin Med. 2020;9(7):2299. Udgivet 2020 juli 20.
● Modeller på plads 【Dato➡Modeller】
| ● Spytkirtelprotein-induceret NHP SjS-model 【Mekanisme】 I lighed med inducerede modeller af mange andre autoimmune sygdomme blev den første inducerede model af SjS etableret ved at immunisere dyr med vævs-/celleekstrakter.
|