Alopecia areata
● Symptomer og årsager
I AA kan stimulerende faktorer aktivere CD8 + NKG2D + T-celler og producere IFN-y via JAK1 og JAK3-veje. IFN-y kan forbedre produktionen af IL-15 i follikulære epitelceller gennem JAK1 og JAK2. IL-15 binder derefter til CD8 + NKG2D + T-celler for at producere mere IFN-y, som forstærker den positive feedback-loop. IFN-y fremmer hårsækksimmunprivilegie-kollaps, hvilket fører til eksponering af autoantigener for CD8+ NKG2D+ T-celler og letter det autoimmune angreb på hårsækkene. I mellemtiden akkumuleres andre inflammatoriske celler, såsom DC'er, CD4 + T -celler, NK T -celler, mastceller og eosinofiler omkring hårpærer.
Zhou, C., Li, X., Wang, C. et al. Alopecia areata: En opdatering om etiopatogenese, diagnose og styring. Clinic Rev Allerg Immunol 61, 403–423 (2021). https://doi.org/10.1007/s12016-021-08883-0
Alopecia areata
● Symptomer og årsager
I AA kan stimulerende faktorer aktivere CD8 + NKG2D + T-celler og producere IFN-y via JAK1 og JAK3-veje. IFN-y kan forbedre produktionen af IL-15 i follikulære epitelceller gennem JAK1 og JAK2. IL-15 binder derefter til CD8 + NKG2D + T-celler for at producere mere IFN-y, som forstærker den positive feedback-loop. IFN-y fremmer hårsækksimmunprivilegie-kollaps, hvilket fører til eksponering af autoantigener for CD8+ NKG2D+ T-celler og letter det autoimmune angreb på hårsækkene. I mellemtiden akkumuleres andre inflammatoriske celler, såsom DC'er, CD4 + T -celler, NK T -celler, mastceller og eosinofiler omkring hårpærer.
Zhou, C., Li, X., Wang, C. et al. Alopecia areata: En opdatering om etiopatogenese, diagnose og styring. Clinic Rev Allerg Immunol 61, 403–423 (2021). https://doi.org/10.1007/s12016-021-08883-0