Syndrome de Gougerot-Sjögren (SjS)
● Symptômes et causes
Le syndrome de Sjögren (SHOW-grins) est un trouble du système immunitaire identifié par ses deux symptômes les plus courants : les yeux secs et la bouche sèche. Cette maladie accompagne souvent d'autres troubles du système immunitaire, tels que la polyarthrite rhumatoïde et le lupus. Dans le syndrome de Sjögren, les muqueuses et les glandes sécrétant de l'humidité de vos yeux et de votre bouche sont généralement touchées en premier, ce qui entraîne une diminution des larmes et de la salive.
Certains gènes exposent les personnes à un risque plus élevé de développer cette maladie, mais il semble qu'un mécanisme déclencheur, tel qu'une infection par un virus ou une souche bactérienne particulière, soit également nécessaire.
Parisis D, Chivasso C, Perret J, Soyfoo MS, Delporte C. État actuel des connaissances sur le syndrome de Sjögren primaire, une exocrinopathie auto-immune. J Clin Med. 2020;9(7):2299. Publié le 20 juillet 2020.
● Modèles en place 【Date➡Modèles】
● Modèle NHP SjS induit par les protéines des glandes salivaires 【Mécanisme】 Semblable aux modèles induits de nombreuses autres maladies auto-immunes, le premier modèle induit de SjS a été établi en immunisant des animaux avec des extraits de tissus/cellules. |
Syndrome de Gougerot-Sjögren (SjS)
● Symptômes et causes
Le syndrome de Sjögren (SHOW-grins) est un trouble du système immunitaire identifié par ses deux symptômes les plus courants : les yeux secs et la bouche sèche. Cette maladie accompagne souvent d'autres troubles du système immunitaire, tels que la polyarthrite rhumatoïde et le lupus. Dans le syndrome de Sjögren, les muqueuses et les glandes sécrétant de l'humidité de vos yeux et de votre bouche sont généralement touchées en premier, ce qui entraîne une diminution des larmes et de la salive.
Certains gènes exposent les personnes à un risque plus élevé de développer cette maladie, mais il semble qu'un mécanisme déclencheur, tel qu'une infection par un virus ou une souche bactérienne particulière, soit également nécessaire.
Parisis D, Chivasso C, Perret J, Soyfoo MS, Delporte C. État actuel des connaissances sur le syndrome de Sjögren primaire, une exocrinopathie auto-immune. J Clin Med. 2020;9(7):2299. Publié le 20 juillet 2020.
● Modèles en place 【Date➡Modèles】
● Modèle NHP SjS induit par les protéines des glandes salivaires 【Mécanisme】 Semblable aux modèles induits de nombreuses autres maladies auto-immunes, le premier modèle induit de SjS a été établi en immunisant des animaux avec des extraits de tissus/cellules. |