Myasthenia Gravis
● Symptomer og årsager
Myasthenia gravis (MG) er en kronisk autoimmun lidelse, hvor antistoffer ødelægger kommunikationen mellem nerver og muskler, hvilket resulterer i svaghed i skeletmuskulaturen. Myasthenia gravis påvirker kroppens frivillige muskler, især dem, der kontrollerer øjne, mund, svælg og lemmer. Sygdommen kan ramme alle i alle aldre, men ses hyppigere hos unge kvinder (20 og 30 år) og mænd på 50 år og ældre.
Myasthenia gravis er ikke arvelig, og det er ikke smitsomt. Det udvikler sig generelt senere i livet, når antistoffer i kroppen angriber normale receptorer på muskler. Dette blokerer for et kemikalie, der er nødvendigt for at stimulere muskelsammentrækning.

Autoimmun patologi i Myasthenia Gravis sygdomsundertyper er styret af divergerende immunopatologiske mekanismer. Front. Immunol., 27. maj 2020
● Modeller på plads 【Dato➡Modeller】
| ● R97-116-peptid-induceret MG-model 【Mekanisme】 Myasthenia gravis (MG) er en antistofmedieret, T-celleafhængig, komplementær autoimmun sygdom, karakteriseret ved tab af acetylcholinreceptor (AChR) på den postsynaptiske membran af neuromuskulær forbindelse og resulterede i nedsat neuromuskulær transmission og muskelsvaghed. Eksperimentel autoimmun myasthenia gravis (EAMG) kan induceres i Lewis-rotter ved immunisering med torpedo-acetylcholin-receptor (TAChR) eller et syntetisk peptid svarende til region 97-116 af rotte AChR α-underenheden (R97-116 peptid), som er en velegnet og pålidelig udviklingsmodel for humant terapeutisk peptid.
|
Myasthenia Gravis
● Symptomer og årsager
Myasthenia gravis (MG) er en kronisk autoimmun lidelse, hvor antistoffer ødelægger kommunikationen mellem nerver og muskler, hvilket resulterer i svaghed i skeletmuskulaturen. Myasthenia gravis påvirker kroppens frivillige muskler, især dem, der kontrollerer øjne, mund, svælg og lemmer. Sygdommen kan ramme alle i alle aldre, men ses hyppigere hos unge kvinder (20 og 30 år) og mænd på 50 år og ældre.
Myasthenia gravis er ikke arvelig, og det er ikke smitsomt. Det udvikler sig generelt senere i livet, når antistoffer i kroppen angriber normale receptorer på muskler. Dette blokerer for et kemikalie, der er nødvendigt for at stimulere muskelsammentrækning.

Autoimmun patologi i Myasthenia Gravis sygdomsundertyper er styret af divergerende immunopatologiske mekanismer. Front. Immunol., 27. maj 2020
● Modeller på plads 【Dato➡Modeller】
| ● R97-116-peptid-induceret MG-model 【Mekanisme】 Myasthenia gravis (MG) er en antistofmedieret, T-celleafhængig, komplementær autoimmun sygdom, karakteriseret ved tab af acetylcholinreceptor (AChR) på den postsynaptiske membran af neuromuskulær forbindelse og resulterede i nedsat neuromuskulær transmission og muskelsvaghed. Eksperimentel autoimmun myasthenia gravis (EAMG) kan induceres i Lewis-rotter ved immunisering med torpedo-acetylcholin-receptor (TAChR) eller et syntetisk peptid svarende til region 97-116 af rotte AChR α-underenheden (R97-116 peptid), som er en velegnet og pålidelig udviklingsmodel for humant terapeutisk peptid.
|