Myasthenia gravis
● Symptomer og årsager
Myasthenia Gravis (MG) er en kronisk autoimmun lidelse, hvor antistoffer ødelægger kommunikationen mellem nerver og muskler, hvilket resulterer i svaghed i skeletmusklerne. Myasthenia gravis påvirker de frivillige muskler i kroppen, især dem, der kontrollerer øjne, mund, hals og lemmer. Sygdommen kan slå enhver i enhver alder, men ses hyppigere hos unge kvinder (20 og 30 år) og mænd på 50 år og ældre.
Myasthenia Gravis er ikke arvet, og det er ikke smitsom. Det udvikler sig generelt senere i livet, når antistoffer i kroppen angriber normale receptorer på muskler. Dette blokerer for et kemikalie, der er nødvendigt for at stimulere muskelkontraktion.
Autoimmun patologi i Myasthenia Gravis -sygdomsundertyper styres af divergerende mekanismer for immunopatologi. Front. Immunol., 27. maj 2020
● Modeller på plads 【Dato➡modeller】
● R97-116 peptider induceret MG-model 【Mekanisme】 Myasthenia Gravis (Mg) er en antistofmedieret, T-celleafhængig, komplementeret involveret autoimmun sygdom, kendetegnet ved tab af acetylcholinreceptor (ACHR) på den postsynaptiske membran i neuromuskulært kryds og resulterede i nedsat neuromuskulær transmission og muskelsvaghed. Experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG) can be induced in Lewis rats by immunization with torpedo acetylcholine receptor (TAChR) or a synthetic peptide corresponding to region 97–116 of the rat AChR α subunit (R97-116 peptide), which is a reliable model for human MG and is suitable for investigating the development of novel therapeutic Strategier. |
Myasthenia gravis
● Symptomer og årsager
Myasthenia Gravis (MG) er en kronisk autoimmun lidelse, hvor antistoffer ødelægger kommunikationen mellem nerver og muskler, hvilket resulterer i svaghed i skeletmusklerne. Myasthenia gravis påvirker de frivillige muskler i kroppen, især dem, der kontrollerer øjne, mund, hals og lemmer. Sygdommen kan slå enhver i enhver alder, men ses hyppigere hos unge kvinder (20 og 30 år) og mænd på 50 år og ældre.
Myasthenia Gravis er ikke arvet, og det er ikke smitsom. Det udvikler sig generelt senere i livet, når antistoffer i kroppen angriber normale receptorer på muskler. Dette blokerer for et kemikalie, der er nødvendigt for at stimulere muskelkontraktion.
Autoimmun patologi i Myasthenia Gravis -sygdomsundertyper styres af divergerende mekanismer for immunopatologi. Front. Immunol., 27. maj 2020
● Modeller på plads 【Dato➡modeller】
● R97-116 peptider induceret MG-model 【Mekanisme】 Myasthenia Gravis (Mg) er en antistofmedieret, T-celleafhængig, komplementeret involveret autoimmun sygdom, kendetegnet ved tab af acetylcholinreceptor (ACHR) på den postsynaptiske membran i neuromuskulært kryds og resulterede i nedsat neuromuskulær transmission og muskelsvaghed. Experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG) can be induced in Lewis rats by immunization with torpedo acetylcholine receptor (TAChR) or a synthetic peptide corresponding to region 97–116 of the rat AChR α subunit (R97-116 peptide), which is a reliable model for human MG and is suitable for investigating the development of novel therapeutic Strategier. |