Idiopatisk lungefibrose (IPF)
● Symptomer og årsager
Symptomerne på IPF har en tendens til at udvikle sig gradvist og bliver langsomt værre over tid. Symptomerne kan omfatte: åndenød, vedvarende tør hoste, træthed, appetitløshed og vægttab.
IPF er en type interstitiel lungesygdom. Det skyldes, at lungevæv bliver tykt og stift og til sidst danner arvæv i lungerne. Ardannelsen eller fibrosen ser ud til at skyldes en cyklus af skader og heling, der opstår i lungerne. Over tid holder helingsprocessen op med at fungere korrekt, og der dannes arvæv. Hvad der forårsager disse ændringer i første omgang er ukendt.

● Modeller på plads 【Dato➡Modeller】
| ● BLM-induceret IPF-model i gnavere 【Mekanisme】 Bleomycin (BLM) er et lægemiddel, der bruges til at behandle forskellige typer neoplasmer. BLMs mest alvorlige bivirkninger er lungetoksicitet, som inducerer ombygning af lungearkitekturen og tab af lungefunktion, hvilket hurtigt fører til døden. BLM er et af de mest udbredte lægemidler til at inducere lungefibrose hos dyr på grund af dets evne til at fremkalde et histologisk lungemønster svarende til det beskrevet hos patienter, der gennemgår kemoterapi. Dette mønster er karakteriseret ved pletvis parenchymal inflammation, epitelcelleskade med reaktiv hyperplasi, epitel-mesenchymal overgang, aktivering og differentiering af fibroblaster til myofibroblaster, basalmembran og alveolære epitelskader.
|
| ● SiO 2 -induceret rotte IPF-model 【Mekanisme】 Silikose er en dødelig erhvervsbetinget kronisk fibrotisk lungesygdom forårsaget af langvarig eksponering for respirabelt krystallinsk silica (siliciumdioxid (SiO 2)) støv, der i sidste ende blev aflejret i distale luftveje. Ved stimulering af silicapartikler blev T-lymfocytter aktiveret af antigenpræsenterende celler (APC) såsom dendritiske celler (DC) og makrofager i behandlingen og præsentationen af silicaantigen. Deltagelse af CD4+ T-celler, herunder Th1- og Th2-celler, i patogenesen af lungefibrose induceret af silicapartikler er blevet indikeret i flere undersøgelser.
|
Idiopatisk lungefibrose (IPF)
● Symptomer og årsager
Symptomerne på IPF har en tendens til at udvikle sig gradvist og bliver langsomt værre over tid. Symptomerne kan omfatte: åndenød, vedvarende tør hoste, træthed, appetitløshed og vægttab.
IPF er en type interstitiel lungesygdom. Det skyldes, at lungevæv bliver tykt og stift og til sidst danner arvæv i lungerne. Ardannelsen eller fibrosen ser ud til at skyldes en cyklus af skader og heling, der opstår i lungerne. Over tid holder helingsprocessen op med at fungere korrekt, og der dannes arvæv. Hvad der forårsager disse ændringer i første omgang er ukendt.

● Modeller på plads 【Dato➡Modeller】
| ● BLM-induceret IPF-model i gnavere 【Mekanisme】 Bleomycin (BLM) er et lægemiddel, der bruges til at behandle forskellige typer neoplasmer. BLMs mest alvorlige bivirkninger er lungetoksicitet, som inducerer ombygning af lungearkitekturen og tab af lungefunktion, hvilket hurtigt fører til døden. BLM er et af de mest udbredte lægemidler til at inducere lungefibrose hos dyr på grund af dets evne til at fremkalde et histologisk lungemønster svarende til det beskrevet hos patienter, der gennemgår kemoterapi. Dette mønster er karakteriseret ved pletvis parenchymal inflammation, epitelcelleskade med reaktiv hyperplasi, epitel-mesenchymal overgang, aktivering og differentiering af fibroblaster til myofibroblaster, basalmembran og alveolære epitelskader.
|
| ● SiO 2 -induceret rotte IPF-model 【Mekanisme】 Silikose er en dødelig erhvervsbetinget kronisk fibrotisk lungesygdom forårsaget af langvarig eksponering for respirabelt krystallinsk silica (siliciumdioxid (SiO 2)) støv, der i sidste ende blev aflejret i distale luftveje. Ved stimulering af silicapartikler blev T-lymfocytter aktiveret af antigenpræsenterende celler (APC) såsom dendritiske celler (DC) og makrofager i behandlingen og præsentationen af silicaantigen. Deltagelse af CD4+ T-celler, herunder Th1- og Th2-celler, i patogenesen af lungefibrose induceret af silicapartikler er blevet indikeret i flere undersøgelser.
|