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Cliniquement pertinent – Imite la douleur postopératoire humaine avec blessure par incision, allodynie mécanique et réponse inflammatoire.
Critères de jugement quantifiables – Seuil de retrait mécanique (filaments de von Frey), score de douleur spontanée, asymétrie de mise en charge, en option : sensibilité thermique.
Hautement reproductible – Un protocole chirurgical standardisé garantit un comportement cohérent de la douleur d’une expérience à l’autre.
Valeur translationnelle – Idéal pour tester les analgésiques non opioïdes, les AINS, les anesthésiques locaux et les nouvelles stratégies de gestion de la douleur.
Ensembles de données prêts pour l'IND – Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL.
Modèle PSP induit par incision chirurgicale en C57BL/6
• Tests d'efficacité des analgésiques non opioïdes (AINS, inhibiteurs de la COX-2, acétaminophène)
• Évaluation de nouveaux analgésiques, notamment les inhibiteurs des canaux sodiques, les antagonistes du TRPV1 et les antagonistes des récepteurs de la neurokinine.
• Validation des cibles pour les voies de sensibilisation périphériques et centrales
• Découverte de biomarqueurs (médiateurs inflammatoires, neuropeptides liés à la douleur)
• Études pharmacologiques et toxicologiques permettant l'IND
Paramètre |
Spécification |
Espèce/souche |
Souris C57BL/6 |
Méthode d'induction |
Incision plantaire (incision longitudinale de 1 cm à travers la peau, le fascia et le muscle de la patte postérieure) sous anesthésie à l'isoflurane |
Durée des études |
1 à 14 jours (phase de douleur aiguë) |
Points de terminaison clés |
Seuil de retrait mécanique (filaments de von Frey), score de douleur spontanée (garde, léchage, levage), asymétrie de mise en charge (incapamètre), en option : hyperalgésie thermique (Hargreaves), analyse de la marche, taux de cytokines inflammatoires (ELISA/qPCR) |
| Contrôle positif | AINS (par exemple, ibuprofène, kétorolac) ou gabapentine disponibles comme composés de référence |
Paquet de données |
Données brutes, rapports d'analyses, données comportementales, bioinformatique (facultatif) |
A1 : Nous proposons un modèle de douleur postopératoire induite par une incision chirurgicale utilisant des souris C57BL/6 pour la recherche préclinique sur les analgésiques.
A2 : Les lésions chirurgicales des tissus et des nerfs déclenchent des réponses inflammatoires et des modifications des systèmes nerveux périphérique et central, ce qui simule pleinement une douleur clinique aiguë postopératoire.
A3 : Nous détectons le seuil de retrait des pattes pour évaluer la sensibilité mécanique à la douleur et évaluer le degré de douleur des animaux modèles.
A4 : L'incision chirurgicale est réalisée au jour 0. Les tests comportementaux et les observations pertinents durent 7 jours jusqu'à la fin de l'expérience.
Q : Quel est le calendrier typique d’une étude pilote d’efficacité ?
R : Les études sur la douleur aiguë sont généralement réalisées dans les 7 jours suivant l'incision, avec des tests comportementaux au départ, après l'intervention chirurgicale et à plusieurs moments (par exemple, 2 h, 6 h, 24 h, 48 h, 72 h, 7 jours).
