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Cliniquement pertinent – récapitule l’ostéoporose humaine induite par les glucocorticoïdes avec une formation osseuse supprimée, une résorption améliorée et une détérioration microarchitecturale.
Espèces multiples – Modèles de rats et de souris disponibles pour répondre à différents besoins expérimentaux (taille plus grande ou manipulation génétique).
Critères d'évaluation complets : poids corporel, PAL sérique, imagerie aux rayons X, histopathologie (H&E, coloration TRAP), histomorphométrie osseuse, micro-CT (facultatif).
Valeur translationnelle – Idéal pour tester les bisphosphonates (alendronate), les SERM (raloxifène), les agents anabolisants (tériparatide) et les inhibiteurs de RANKL.
Ensembles de données prêts pour l'IND – Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL.
Modèle d'ostéoporose C57BL/6 induit par Dex

Modèle d'ostéoporose SD induit par Dex

• Tests d'efficacité des agents anti-ostéoporotiques : bisphosphonates (alendronate, acide zolédronique), SERM (raloxifène), agents anabolisants (tériparatide, romosozumab) et inhibiteurs de RANKL (dénosumab).
• Évaluation de nouvelles thérapies ciblant les voies de formation ou de résorption osseuse
• Validation des cibles pour les mécanismes de l'ostéoporose induite par les glucocorticoïdes
• Découverte de biomarqueurs (marqueurs du remodelage osseux, ALP, ostéocalcine, CTX-I)
• Études pharmacologiques et toxicologiques permettant l'IND
Paramètre |
Modèle OP de rat SD |
Modèle OP de souris C57BL/6 |
Espèce/souche |
Rat Sprague-Dawley |
Souris C57BL/6 |
Méthode d'induction |
Dexaméthasone (1 à 2,5 mg/kg) administrée par voie intramusculaire ou sous-cutanée, 2 à 3 fois/semaine pendant 4 à 8 semaines | |
Durée des études |
4 à 10 semaines (phase d'induction + traitement) | |
Points de terminaison clés |
Poids corporel, PAL sérique, imagerie aux rayons X, histopathologie (H&E, TRAP), histomorphométrie osseuse, micro-CT (facultatif) |
Poids corporel, PAL sérique, histopathologie, micro-CT (facultatif) |
| Contrôle positif | Alendronate ou tériparatide disponibles comme composés de référence | |
Paquet de données |
Données brutes, rapports d'analyses, images radiographiques, lames histologiques, données micro-CT (facultatif), bioinformatique (facultatif) | |
R1 : Nous proposons des modèles d'ostéoporose induite par la dexaméthasone (Dex) utilisant des rats SD et des souris C57BL/6 pour la recherche préclinique sur l'ostéoporose secondaire.
A2 : La dexaméthasone, un glucocorticoïde, inhibe la formation osseuse et perturbe le métabolisme osseux. Il réduit la masse osseuse et endommage la microarchitecture osseuse, simulant parfaitement l’ostéoporose secondaire induite par les glucocorticoïdes chez l’homme.
A3 : Nous surveillons le poids corporel, détectons les taux sériques d’ALP et effectuons une imagerie aux rayons X et une coloration H&E pour évaluer la structure osseuse et les changements pathologiques.
A4 : La dexaméthasone est administrée deux fois par semaine à partir du jour 0. Toutes les détections et observations sont effectuées une fois le modèle complètement établi.