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Cliniquement pertinent – récapitule l’ostéoporose humaine induite par les glucocorticoïdes avec une formation osseuse supprimée, une résorption améliorée et une détérioration microarchitecturale.
Espèces multiples – Modèles de rats et de souris disponibles pour répondre à différents besoins expérimentaux (taille plus grande ou manipulation génétique).
Critères d'évaluation complets : poids corporel, PAL sérique, imagerie aux rayons X, histopathologie (H&E, coloration TRAP), histomorphométrie osseuse, micro-CT (facultatif).
Valeur translationnelle – Idéal pour tester les bisphosphonates (alendronate), les SERM (raloxifène), les agents anabolisants (tériparatide) et les inhibiteurs de RANKL.
Ensembles de données prêts pour l'IND – Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL.
Modèle d'ostéoporose C57BL/6 induit par Dex
Modèle d'ostéoporose SD induit par Dex
• Tests d'efficacité des agents anti-ostéoporotiques : bisphosphonates (alendronate, acide zolédronique), SERM (raloxifène), agents anabolisants (tériparatide, romosozumab) et inhibiteurs de RANKL (dénosumab).
• Évaluation de nouvelles thérapies ciblant les voies de formation ou de résorption osseuse
• Validation des cibles pour les mécanismes de l'ostéoporose induite par les glucocorticoïdes
• Découverte de biomarqueurs (marqueurs du remodelage osseux, ALP, ostéocalcine, CTX-I)
• Études pharmacologiques et toxicologiques permettant l'IND
Paramètre |
Modèle OP de rat SD |
Modèle OP de souris C57BL/6 |
Espèce/souche |
Rat Sprague-Dawley |
Souris C57BL/6 |
Méthode d'induction |
Dexaméthasone (1 à 2,5 mg/kg) administrée par voie intramusculaire ou sous-cutanée, 2 à 3 fois/semaine pendant 4 à 8 semaines | |
Durée des études |
4 à 10 semaines (phase d'induction + traitement) | |
Points de terminaison clés |
Poids corporel, PAL sérique, imagerie aux rayons X, histopathologie (H&E, TRAP), histomorphométrie osseuse, micro-CT (facultatif) |
Poids corporel, PAL sérique, histopathologie, micro-CT (facultatif) |
| Contrôle positif | Alendronate ou tériparatide disponibles comme composés de référence | |
Paquet de données |
Données brutes, rapports d'analyses, images radiographiques, lames histologiques, données micro-CT (facultatif), bioinformatique (facultatif) | |
Q : Comment la dexaméthasone induit-elle l’ostéoporose chez les rongeurs ?
R : La dexaméthasone supprime la différenciation des ostéoblastes et favorise l'apoptose des ostéoblastes, entraînant une réduction de la formation osseuse. Il améliore également indirectement l'activité et la survie des ostéoclastes, entraînant une perte osseuse nette, un amincissement des trabécules et un risque accru de fracture, imitant l'ostéoporose humaine induite par les glucocorticoïdes.
Q : Quelles sont les principales similitudes avec l’ostéoporose humaine ?
R : Les deux modèles présentent une diminution de la densité minérale osseuse, une détérioration microarchitecturale, une PAL sérique élevée et des modifications histomorphométriques (trabécules amincies, adiposité médullaire) qui reflètent étroitement l’ostéoporose secondaire humaine.
Q : Ces modèles peuvent-ils être utilisés pour des études permettant l’IND ?
R : Oui. Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL pour les soumissions réglementaires (FDA, EMA).
Q : Proposez-vous des protocoles d'étude personnalisés (par exemple, différentes doses de dexaméthasone, durées de traitement) ?
R : Absolument. Notre équipe scientifique adapte les protocoles d’induction, les programmes de traitement et les analyses des paramètres à votre candidat-médicament spécifique.
Q : Quel est le calendrier typique d’une étude pilote d’efficacité ?
R : Les études pilotes durent généralement de 6 à 8 semaines, y compris les phases d'induction et de traitement à la dexaméthasone, avec des analyses des paramètres à la semaine 8.
