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Cliniquement pertinent – L’EAMG induite par le peptide R97-116 imite étroitement la MG humaine avec une pathologie médiée par les anticorps et une faiblesse musculaire.
Critères d'évaluation bien caractérisés : poids corporel, force musculaire (test de force de préhension), taux sériques d'anticorps anti-AChR (ELISA), histopathologie musculaire (H&E).
Valeur translationnelle – Idéal pour tester les immunomodulateurs, les inhibiteurs du FcRn, les inhibiteurs du complément et les thérapies spécifiques aux antigènes.
Options d'espèces – Disponible dans les souches de rat Lewis et de souris C57BL/6.
Ensembles de données prêts pour l'IND – Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL.
Modèle MG induit par les peptides R97-116
• Tests d'efficacité des immunomodulateurs (corticostéroïdes, mycophénolate, cyclosporine), des inhibiteurs du FcRn, des inhibiteurs du complément (anti-C5) et des produits biologiques
• Validation de la cible pour la pathologie médiée par les anticorps AChR
• Découverte de biomarqueurs (anticorps anti-AChR, facteurs complémentaires)
• Études du mécanisme d'action (MOA) pour les maladies neuromusculaires auto-immunes
• Études pharmacologiques permettant l'IND
Paramètre |
Modèle MG de rat |
Modèle MG de souris |
Espèce/souche |
Rat de Lewis |
Souris C57BL/6 |
Méthode d'induction |
Immunisation avec le peptide R97-116 (sous-unité AChR α 97-116) en CFA, avec vaccinations de rappel | |
Durée des études |
4 à 8 semaines |
4 à 8 semaines |
Points de terminaison clés |
Poids corporel, force musculaire (force de préhension), titres sériques d'anticorps anti-AChR, histopathologie musculaire (H&E), analyse de la jonction neuromusculaire (facultatif) |
Poids corporel, force musculaire, anticorps sériques anti-AChR |
Paquet de données |
Données brutes, rapports d'analyse, mesures de force de préhension, données ELISA, lames histologiques, bioinformatique (facultatif) | |
Q : Comment le peptide R97-116 induit-il la MG ?
R : Le peptide R97-116 correspond à la principale région immunogène de la sous-unité AChR α. L'immunisation avec ce peptide en adjuvant déclenche une réponse auto-immune dépendante des lymphocytes T, conduisant à la production d'anticorps pathogènes anti-AChR qui perturbent la transmission neuromusculaire.
Q : Quelles sont les principales similitudes avec la MG humaine ?
R : Le modèle présente une faiblesse musculaire, des anticorps anti-AChR élevés et des lésions médiées par le complément au niveau de la jonction neuromusculaire, ressemblant étroitement à la pathologie humaine de la MG.
Q : Ce modèle peut-il être utilisé pour des études permettant l’IND ?
R : Oui. Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL pour les soumissions réglementaires (FDA, EMA).
Q : Proposez-vous des protocoles d'étude personnalisés (par exemple, différents adjuvants, schémas posologiques) ?
R : Absolument. Notre équipe scientifique adapte les protocoles de vaccination, les calendriers de traitement et les analyses des paramètres à votre candidat-médicament spécifique.
