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Cliniquement pertinent – Les deux modèles imitent fidèlement la douleur neuropathique humaine avec une allodynie mécanique, une apparition rapide et une persistance chronique.
Mécanismes complémentaires – Le modèle SNI manque d’hyperalgésie thermique, utile pour isoler les voies mécaniques de la douleur ; Le modèle SNL produit une hypersensibilité mécanique et thermique.
Critères d'évaluation quantifiables – Seuil de retrait mécanique (filaments de von Frey), latence de retrait thermique (test Hargreaves, SNL uniquement).
Bien caractérisé et reproductible – Modèles largement utilisés avec des protocoles établis et une reproductibilité interlaboratoire élevée.
Valeur translationnelle – Idéal pour tester les gabapentinoïdes (gabapentine, prégabaline), les inhibiteurs des canaux sodiques (lidocaïne, carbamazépine) et les nouveaux traitements contre la douleur.
Ensembles de données prêts pour l'IND – Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL.
Modèle de douleur neuropathique induite par la chirurgie SNL chez les rats SD

Modèle de douleur neuropathique induite par la chirurgie SNI chez les rats SD

• Tests d'efficacité des gabapentinoïdes (gabapentine, prégabaline), des inhibiteurs des canaux sodiques (lidocaïne, carbamazépine, oxcarbazépine) et des antidépresseurs tricycliques (amitriptyline, nortriptyline)
• Évaluation de nouveaux analgésiques ciblant TRPV1, P2X3 et d'autres voies de la douleur
• Validation des cibles pour les mécanismes de sensibilisation périphériques et centraux
• Découverte de biomarqueurs (neuropeptides liés à la douleur, médiateurs inflammatoires)
• Études pharmacologiques et toxicologiques permettant l'IND
Paramètre |
Modèle SNI |
Modèle SNL |
Espèce/souche |
Rat Sprague-Dawley |
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Méthode d'induction |
Ligature et section des branches tibiales et péronières communes du nerf sciatique | Ligature serrée des nerfs spinaux L5 et/ou L6 |
Début et durée |
Début rapide (dans les 24h), persistance >2 mois | |
Symptômes sensoriels |
Allodynie mécanique (pas d'hyperalgésie thermique) |
Allodynie mécanique et hyperalgésie thermique |
Points de terminaison clés |
Seuil de retrait mécanique (von Frey) | Seuil de retrait mécanique (von Frey), latence de retrait thermique (Hargreaves) |
| Contrôle positif | Gabapentine ou prégabaline disponibles comme composés de référence | |
| Paquet de données | Données brutes, rapports d'analyses, données comportementales (von Frey, Hargreaves), bioinformatique (facultatif) | |
Q : Quelles sont les différences entre les modèles SNI et SNL ?
R : La SNI implique une ligature/section des branches nerveuses périphériques, produisant une allodynie mécanique sans hyperalgésie thermique. La SNL implique la ligature des nerfs spinaux, produisant à la fois une allodynie mécanique et une hyperalgésie thermique. Choisissez SNI pour des études sur la douleur purement mécanique ; choisissez SNL pour les mécanismes combinés de douleur mécanique/thermique.
Q : Comment mesure-t-on l’allodynie mécanique ?
R : À l'aide de filaments de von Frey, des monofilaments calibrés sont appliqués sur la surface plantaire de la patte arrière pour déterminer la force seuil (en grammes) qui provoque une réponse de retrait. Un seuil inférieur indique une allodynie mécanique.
Q : Ces modèles peuvent-ils être utilisés pour des études permettant l’IND ?
R : Oui. Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL pour les soumissions réglementaires (FDA, EMA).
Q : Proposez-vous des protocoles d'étude personnalisés (par exemple, dosage prophylactique ou thérapeutique, thérapies combinées) ?
R : Absolument. Notre équipe scientifique adapte les protocoles chirurgicaux, les calendriers de traitement et les analyses des paramètres à votre candidat-médicament spécifique.
Q : Quel est le calendrier typique d’une étude pilote d’efficacité ?
R : Les évaluations comportementales commencent généralement 7 à 14 jours après l'intervention chirurgicale (après la guérison) et se poursuivent pendant 2 à 4 semaines pour les études aiguës ; les études chroniques peuvent s’étendre jusqu’à 8 semaines.