| כמות: | |
|---|---|
רלוונטי מבחינה קלינית - מחקה כאב אנושי לאחר ניתוח עם פגיעה חתך, אלודיניה מכנית ותגובה דלקתית.
נקודות קצה ניתנות לכימות - סף נסיגה מכני (חוטי פון פריי), ניקוד כאב ספונטני, אסימטריה נושאת משקל, אופציונלי: רגישות תרמית.
ניתן לשחזור מאוד - פרוטוקול כירורגי מתוקנן מבטיח התנהגות כאב עקבית לאורך ניסויים.
ערך תרגום - אידיאלי לבדיקת משככי כאבים שאינם אופיואידים, NSAIDs, הרדמה מקומית ואסטרטגיות חדשות לניהול כאב.
חבילות נתונים מוכנות ל-IND - ניתן לערוך מחקרים בהתאם לעקרונות GLP.
דגם PSP שמקורו בניתוח חתך ב-C57BL/6
• בדיקת יעילות של משככי כאבים שאינם אופיואידים (NSAIDs, מעכבי COX-2, פרצטמול)
• הערכה של משככי כאבים חדשים כולל חוסמי תעלות נתרן, אנטגוניסטים TRPV1 ואנטגוניסטים לקולטן נוירוקינין
• אימות יעד למסלולי רגישות היקפיים ומרכזיים
• גילוי ביולוגי (מתווכים דלקתיים, נוירופפטידים הקשורים לכאב)
• לימודי פרמקולוגיה וטוקסיקולוגיה המאפשרים IND
פָּרָמֶטֶר |
מִפרָט |
מינים/זן |
עכבר C57BL/6 |
שיטת אינדוקציה |
חתך פלנטר (חתך אורך 1 ס'מ דרך העור, הפאשיה והשריר של הכפה האחורית) בהרדמה איזופלורנית |
משך הלימודים |
1-14 ימים (שלב כאב חריף) |
נקודות קצה מרכזיות |
סף נסיגה מכני (חוטי פון פריי), ניקוד כאב ספונטני (שמירה, ליקוק, הרמה), אסימטריה נושאת משקל (מד אי יכולת), אופציונלי: היפראלגזיה תרמית (Hargreaves), ניתוח הליכה, רמות ציטוקינים דלקתיות (ELISA/qPCR) |
| שליטה חיובית | NSAIDs (למשל, איבופרופן, ketorolac) או gabapentin זמינים כתרכובות ייחוס |
חבילת נתונים |
נתונים גולמיים, דוחות ניתוח, נתונים התנהגותיים, ביואינפורמטיקה (אופציונלי) |
ש: כיצד גורם החתך הניתוחי לכאב לאחר הניתוח בעכברים?
ת: החתך משבש את רקמות העור, הפאשיה והשריר, ומעורר דלקת חריפה, רגישות היקפית ושינויים במערכת העצבים המרכזית. זה גורם לאלודיניה מכנית ולהתנהגויות כאב ספונטניות שמגיעות לשיא תוך שעות ונמשכות ימים, תוך חיקוי הדוק של כאב אנושי לאחר הניתוח.
ש: מהם קווי הדמיון העיקריים לכאב אנושי לאחר ניתוח?
ת: המודל מציג אלודיניה מכנית (כאבים מגירויים שאינם כואבים בדרך כלל), התנהגות שמירה ספונטנית ותגובה דלקתית באתר החתך, כל אלה הם סימני ההיכר של כאב אנושי לאחר ניתוח.
ש: האם ניתן להשתמש במודל זה למחקרים המאפשרים IND?
ת: כן. ניתן לערוך מחקרים בהתאם לעקרונות GLP להגשות רגולטוריות (FDA, EMA).
ש: האם אתה מציע פרוטוקולי מחקר מותאמים אישית (למשל, גדלי חתך שונים, טיפול מנע לעומת טיפול לאחר ניתוח)?
ת: בהחלט. הצוות המדעי שלנו מתאים פרוטוקולי חתך, לוחות זמנים לטיפול (מנע, לאחר ניתוח) וניתוחי נקודות קצה למועמד הספציפי שלך לתרופה.
ש: מהו ציר הזמן הטיפוסי למחקר יעילות פיילוט?
ת: מחקרי כאב חריף מסתיימים בדרך כלל תוך 7 ימים לאחר החתך, עם בדיקות התנהגותיות בקו הבסיס, לאחר הניתוח ומספר נקודות זמן (למשל, 2 שעות, 6 שעות, 24 שעות, 48 שעות, 72 שעות, 7 ימים).
