थ्रोम्बोसाइटोपेनिया

थ्रोम्बोसाइटोपेनिया

● लक्षण और कारण  

इम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (आईटीपी) एक विषम रोग है जिसमें एक जटिल रोगजनन एक सकारात्मक प्रतिक्रिया लूप द्वारा बनाए रखा जाता है। स्वयं के टोलरेंस के नुकसान के बाद, टी हेल्पर सेल (टीएच) ऑटोएंटिबॉडी ody बी कोशिकाओं और/या ऑटोरिएक्टिव साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाओं (टीसी) की पीढ़ी को बढ़ावा देते हैं। ऑटोएंटिबॉडी प्लेटलेट्स को ओप्सोइज़ कर सकते हैं, जिससे रेटिकुलोएंडोथेलियल सिस्टम के मैक्रोफेज द्वारा उनके स्प्लेनिक और हेपेटिक क्लीयरेंस हो सकते हैं। मैक्रोफेज तब एक प्रकार के एंटीजन प्रेजेंटिंग सेल (एपीसी) के रूप में काम कर सकते हैं, जो चक्र का प्रचार कर सकते हैं। डेंड्राइटिक कोशिकाएं एपीसी के रूप में भी काम कर सकती हैं। टीसी रक्त या प्लीहा में प्लेटलेट्स को नष्ट कर सकता है। ऑटोएंटिबॉडीज और ऑटोरिएक्टिव टीसी अस्थि मज्जा में मेगाकारियोसाइट्स को लक्षित कर सकते हैं, प्लेटलेट उत्पादन को रोकते हैं। इस प्रकार, ITP प्लेटलेट विनाश और कम प्लेटलेट उत्पादन दोनों का एक विकार है।

Lv y, शि एच, लियू एच, झोउ एल। वर्तमान चिकित्सीय रणनीतियों और दुर्दम्य आईटीपी में परिप्रेक्ष्य: हमने हाल ही में क्या सीखा है? फ्रंट इम्युनोल। 2022 अगस्त 8; 13: 953716।