Thrombocytopénie

Thrombocytopénie

● Symptômes et causes  

La thrombocytopénie immunitaire (ITP) est une maladie hétérogène avec une pathogenèse complexe soutenue par une boucle de rétroaction positive. Après la perte de l'autolérance, les cellules T auxiliaires (TH) favorisent la génération de cellules B produisant à l'auto-anticorps et / ou des cellules T cytotoxiques autoréactes (TC). Les auto-anticorps peuvent opsoniser les plaquettes, conduisant à leur clairance splénique et hépatique par les macrophages du système réticuloendothélial. Les macrophages peuvent alors servir de type de cellule présentant l'antigène (APC), propageant le cycle. Les cellules dendritiques peuvent également servir d'APC. TC peut détruire les plaquettes dans le sang ou la rate. Les auto-anticorps et le TC autoréactif pourraient cibler les mégacaryocytes dans la moelle osseuse, inhibant la production plaquettaire. Ainsi, l'ITP est un trouble de la destruction plaquettaire et une diminution de la production plaquettaire.

Lv Y, Shi H, Liu H, Zhou L. Stratégies et perspectives thérapeutiques actuelles dans ITP réfractaire: Qu'avons-nous appris récemment? Immunol avant. 2022 8 août; 13: 953716.