Modelli di dolore post-operatorio nel topo (PSP).

Il dolore post-operatorio (PSP), noto anche come dolore postoperatorio, è un dolore acuto che si verifica a seguito di procedure chirurgiche, derivante dall'incisione dei tessuti, dal danno ai nervi e dalla conseguente risposta infiammatoria. Si tratta di una sfida clinica comune che richiede una gestione efficace per prevenire lo sviluppo del dolore cronico. HKeyBio offre un modello PSP indotto da incisione chirurgica ben convalidato nei topi C57BL/6, adattato da protocolli consolidati. Questo modello altamente riproducibile prevede un'incisione standardizzata della superficie plantare della zampa posteriore, imitando la lesione tissutale postoperatoria. Il modello riepiloga le principali caratteristiche del dolore postoperatorio umano, tra cui l'allodinia meccanica (soglia di astinenza ridotta), i comportamenti dolorosi spontanei e le alterazioni del sistema nervoso periferico e centrale. Fornisce una solida piattaforma per testare l’efficacia preclinica di nuovi analgesici e terapie non oppioidi per la gestione del dolore postoperatorio.

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Descrizione del prodotto

Caratteristiche e vantaggi principali

Clinicamente rilevante – Imita il dolore postoperatorio umano con lesioni incisionali, allodinia meccanica e risposta infiammatoria.

Endpoint quantificabili – Soglia di ritiro meccanica (filamenti di von Frey), punteggio del dolore spontaneo, asimmetria del carico, opzionale: sensibilità termica.

Altamente riproducibile – Il protocollo chirurgico standardizzato garantisce un comportamento del dolore coerente in tutti gli esperimenti.

Valore traslazionale – Ideale per testare analgesici non oppioidi, FANS, anestetici locali e nuove strategie di gestione del dolore.

Pacchetti dati pronti per IND – Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP.

Dati tecnici e convalida

Modello PSP indotto da incisione chirurgica in C57BL/6

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Applicazioni

• Test di efficacia degli analgesici non oppioidi (FANS, inibitori della COX-2, paracetamolo)

• Valutazione di nuovi analgesici tra cui bloccanti dei canali del sodio, antagonisti del TRPV1 e antagonisti dei recettori della neurochinina

• Convalida degli obiettivi per i percorsi di sensibilizzazione periferici e centrali

• Scoperta di biomarcatori (mediatori dell'infiammazione, neuropeptidi legati al dolore)

• Studi farmacologici e tossicologici che consentono l'IND

Specifiche del modello

Parametro	Specifica
Specie/ceppo	Mouse C57BL/6
Metodo di induzione	Incisione plantare (incisione longitudinale di 1 cm attraverso la pelle, la fascia e il muscolo della zampa posteriore) in anestesia con isoflurano
Durata dello studio	1–14 giorni (fase del dolore acuto)
Endpoint chiave	Soglia di ritiro meccanica (filamenti di von Frey), punteggio del dolore spontaneo (protezione, leccata, sollevamento), asimmetria del carico (misuratore di incapacità), opzionale: iperalgesia termica (Hargreaves), analisi dell'andatura, livelli di citochine infiammatorie (ELISA/qPCR)
Controllo positivo	FANS (ad esempio ibuprofene, ketorolac) o gabapentin disponibili come composti di riferimento
Pacchetto dati	Dati grezzi, rapporti di analisi, dati comportamentali, bioinformatica (facoltativo)

❓ Domande frequenti

Q1: Quale modello di dolore post-operatorio fornite?

A1: Offriamo un modello di dolore postoperatorio indotto da incisione chirurgica utilizzando topi C57BL/6 per la ricerca preclinica sui farmaci analgesici.

Q2: Qual è il meccanismo di modellazione?

A2: Il danno chirurgico ai tessuti e ai nervi innesca risposte infiammatorie e cambiamenti nel sistema nervoso periferico e centrale, che simula completamente il dolore clinico acuto post-operatorio.

Q3: Quale indicatore di valutazione viene utilizzato principalmente?

A3: Rileviamo la soglia di ritiro della zampa per valutare la sensibilità al dolore meccanico e valutare il grado di dolore degli animali modello.

Q4: Qual è il ciclo di modellazione?

A4: L'incisione chirurgica viene eseguita il giorno 0. I test comportamentali e le osservazioni rilevanti durano 7 giorni fino alla fine dell'esperimento.

Q5: Quali sono i vantaggi e le applicazioni?

R5: Questo modello presenta un funzionamento semplice e un'eccellente riproducibilità. È ampiamente applicato per la verifica dell'efficacia e lo studio dei meccanismi di nuovi farmaci analgesici per il sollievo del dolore postoperatorio.

D: Qual è la tempistica tipica per uno studio pilota sull'efficacia?

R: Gli studi sul dolore acuto vengono generalmente completati entro 7 giorni dopo l'incisione, con test comportamentali al basale, dopo l'intervento chirurgico e in più punti temporali (ad esempio, 2 ore, 6 ore, 24 ore, 48 ore, 72 ore, 7 giorni).