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Clinicamente rilevante – La neuropatia indotta da cisplatino imita il CIPN umano con deficit sensoriali, dolore e variazioni di peso.
Specie multiple Endpoint quantificabili Valore traslazionale Pacchetti di dati pronti per IND - Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP.
Modello CIPN SD indotto da cisplatino
Modello CIPN C57BL/6 indotto da cisplatino
• Test di efficacia di agenti neuroprotettivi (acetil-L-carnitina, vitamina E, glutatione, amifostina)
• Valutazione di farmaci analgesici (gabapentin, pregabalin, duloxetina, antidepressivi triciclici) per il dolore neuropatico
• Convalida degli obiettivi per i percorsi del dolore neuropatico e le strategie di rigenerazione dei nervi
• Scoperta di biomarcatori (catena leggera dei neurofilamenti, mediatori dell'infiammazione)
• Studi farmacologici e tossicologici che consentono l'IND
Parametro |
Modello CIPN del ratto |
Modello CIPN del mouse |
Specie/ceppo |
Ratto Sprague-Dawley |
Mouse C57BL/6 |
Metodo di induzione |
Cisplatino ip 2–4 mg/kg, 2–3 volte/settimana per 2–5 settimane | Cisplatino ip 2–3 mg/kg, 2–3 volte/settimana per 2–4 settimane |
Durata dello studio |
3–6 settimane (induzione + trattamento) | 3–5 settimane (induzione + trattamento) |
Endpoint chiave |
Peso corporeo, soglia di ritiro meccanica (von Frey), opzionale: sensibilità termica (piastra calda, Hargreaves), velocità di conduzione nervosa, istopatologia (morfologia del nervo), densità delle fibre nervose intraepidermiche | |
Pacchetto dati |
Dati grezzi, rapporti di analisi, dati comportamentali, vetrini istologici (facoltativo), bioinformatica (facoltativo) | |
D: In che modo il cisplatino induce la neuropatia periferica?
R: Il cisplatino si accumula nel sistema nervoso periferico, che è privo di barriera vascolare, causando reticolazione del DNA, disfunzione mitocondriale, stress ossidativo e degenerazione assonale dei neuroni sensoriali, portando a dolore neuropatico e deficit sensoriali.
D: Quali sono le principali somiglianze con il CIPN umano?
R: I modelli mostrano allodinia meccanica progressiva, perdita di peso e deficit sensoriali, rispecchiando da vicino i sintomi CIPN umani come intorpidimento, formicolio e dolore alle estremità.
D: Questi modelli possono essere utilizzati per studi abilitanti all’IND?
R: Sì. Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP per le richieste normative (FDA, EMA).
D: Offrite protocolli di studio personalizzati (ad esempio, diverse dosi di cisplatino, schemi di trattamento, combinazione con altre chemioterapie)?
R: Assolutamente. Il nostro team scientifico adatta i regimi di dosaggio del cisplatino, i programmi di somministrazione e le analisi degli endpoint al tuo specifico farmaco candidato.
