Modelli di neuropatia periferica indotta da chemioterapia nei roditori (CIPN).

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Modelli di neuropatia periferica indotta da chemioterapia nei roditori (CIPN).

Modelli di neuropatia periferica indotta da chemioterapia nei roditori (CIPN).

La neuropatia periferica indotta dalla chemioterapia (CIPN) è un effetto collaterale comune e dose-limitante di molti farmaci antitumorali, che colpisce le fibre nervose sensoriali e motorie e porta a parestesie, intorpidimento, problemi di equilibrio, dolore e debolezza muscolare. I chemioterapici a base di platino come il cisplatino hanno un’affinità molecolare per il sistema nervoso periferico, che è privo di barriera vascolare, con conseguente grave neurotossicità periferica nella maggior parte dei pazienti affetti da cancro trattati. HKeyBio offre modelli CIPN indotti da cisplatino ben convalidati in due specie: ratti SD e topi C57BL/6. Questi modelli ricapitolano le principali caratteristiche del CIPN umano, tra cui cambiamenti del peso corporeo, diminuzione della soglia del dolore (allodinia meccanica misurata dai filamenti di von Frey) e disturbi sensoriali. Forniscono solide piattaforme per i test di efficacia preclinica di nuovi agenti neuroprotettivi e analgesici per la prevenzione e il trattamento del CIPN.

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Descrizione del prodotto

Caratteristiche e vantaggi principali

Clinicamente rilevante – La neuropatia indotta da cisplatino imita il CIPN umano con deficit sensoriali, dolore e variazioni di peso.

Specie multiple Endpoint quantificabili Valore traslazionale Pacchetti di dati pronti per IND - Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP.

Dati tecnici e convalida

Modello CIPN SD indotto da cisplatino

Modello CIPN C57BL/6 indotto da cisplatino

Applicazioni

• Test di efficacia di agenti neuroprotettivi (acetil-L-carnitina, vitamina E, glutatione, amifostina)

• Valutazione di farmaci analgesici (gabapentin, pregabalin, duloxetina, antidepressivi triciclici) per il dolore neuropatico

• Convalida degli obiettivi per i percorsi del dolore neuropatico e le strategie di rigenerazione dei nervi

• Scoperta di biomarcatori (catena leggera dei neurofilamenti, mediatori dell'infiammazione)

• Studi farmacologici e tossicologici che consentono l'IND

Specifiche del modello

Parametro	Modello CIPN del ratto	Modello CIPN del mouse
Specie/ceppo	Ratto Sprague-Dawley	Mouse C57BL/6
Metodo di induzione	Cisplatino ip 2–4 mg/kg, 2–3 volte/settimana per 2–5 settimane	Cisplatino ip 2–3 mg/kg, 2–3 volte/settimana per 2–4 settimane
Durata dello studio	3–6 settimane (induzione + trattamento)	3–5 settimane (induzione + trattamento)
Endpoint chiave	Peso corporeo, soglia di ritiro meccanica (von Frey), opzionale: sensibilità termica (piastra calda, Hargreaves), velocità di conduzione nervosa, istopatologia (morfologia del nervo), densità delle fibre nervose intraepidermiche
Pacchetto dati	Dati grezzi, rapporti di analisi, dati comportamentali, vetrini istologici (facoltativo), bioinformatica (facoltativo)

❓ Domande frequenti

Q1: Quali modelli CIPN fornite?

A1: Stabiliamo modelli di neuropatia periferica indotta da chemioterapia (CIPN) indotta da cisplatino utilizzando ratti SD e topi C57BL/6 per la ricerca preclinica.

Q2: Qual è il meccanismo di questo modello CIPN?

R2: Il cisplatino ha un'elevata affinità per il sistema nervoso periferico. Danneggia i nervi periferici sensoriali e motori, provocando degenerazione dei nervi e sintomi tipici della neuropatia simili al CIPN clinico.

Q3: Quali indicatori di valutazione vengono utilizzati per la valutazione del modello?

A3: Monitoriamo dinamicamente il peso corporeo e testiamo la soglia di ritiro della zampa per valutare la disfunzione dei nervi sensoriali e i comportamenti legati al dolore.

Q4: Qual è il programma di modellazione?

R4: Il cisplatino viene somministrato una volta alla settimana a partire dal giorno 0. L'intero esperimento dura rispettivamente 35 giorni per i ratti e 18 giorni per i topi.

Q5: Quali sono i vantaggi e gli scenari applicativi?

A5: I modelli mostrano fenotipi neurotossici stabili e un'elevata coerenza con il CIPN clinico. Sono ideali per lo screening dell'efficacia e lo studio dei meccanismi dei farmaci che prevengono o trattano la neuropatia periferica indotta dalla chemioterapia.