| 수량: | |
|---|---|
임상적으로 관련됨 - 절개 손상, 기계적 이질통 및 염증 반응으로 인간의 수술 후 통증을 모방합니다.
정량화 가능한 종말점 – 기계적 금단 역치(von Frey 필라멘트), 자발적 통증 점수, 체중 부하 비대칭, 선택 사항: 열 민감도.
높은 재현성 - 표준화된 수술 프로토콜은 실험 전반에 걸쳐 일관된 통증 행동을 보장합니다.
번역적 가치 – 비마약성 진통제, NSAID, 국소 마취제 및 새로운 통증 관리 전략을 테스트하는 데 이상적입니다.
IND 준비 데이터 패키지 – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
C57BL/6의 수술 절개 유도 PSP 모델
• 비마약성 진통제(NSAID, COX-2 억제제, 아세트아미노펜)의 효능 테스트
• 나트륨 채널 차단제, TRPV1 길항제, 뉴로키닌 수용체 길항제를 포함한 새로운 진통제 평가
• 말초 및 중추 감작 경로에 대한 표적 검증
• 바이오마커 발굴(염증 매개체, 통증 관련 신경펩타이드)
• IND 지원 약리학 및 독성학 연구
매개변수 |
사양 |
종/계통 |
C57BL/6 마우스 |
유도 방식 |
이소플루란 마취하에 발바닥 절개(뒷발의 피부, 근막 및 근육을 통한 1cm 세로 절개) |
연구 기간 |
1~14일(급성 통증 단계) |
주요 엔드포인트 |
기계적 철수 역치(von Frey 필라멘트), 자발적 통증 점수(보호, 핥기, 들어 올리기), 체중 부하 비대칭(무능력 측정기), 선택 사항: 열 통각과민(Hargreaves), 보행 분석, 염증성 사이토카인 수준(ELISA/qPCR) |
| 양성 대조군 | NSAID(예: 이부프로펜, 케토롤락) 또는 가바펜틴을 기준 화합물로 사용할 수 있습니다. |
데이터 패키지 |
원시 데이터, 분석 보고서, 행동 데이터, 생물정보학(선택 사항) |
A1: 우리는 전임상 진통제 연구를 위해 C57BL/6 마우스를 사용하여 수술 절개로 유발된 수술 후 통증 모델을 제공합니다.
답변 2: 수술 조직 및 신경 손상은 염증 반응과 말초 및 중추 신경계의 변화를 유발하여 임상적 급성 수술 후 통증을 완전히 시뮬레이션합니다.
A3: 우리는 기계적 통증 민감도를 평가하고 모델 동물의 통증 정도를 평가하기 위해 발 움츠림 역치를 감지합니다.
답변 4: 외과적 절개는 0일에 수행됩니다. 관련 행동 테스트 및 관찰은 실험이 끝날 때까지 7일 동안 지속됩니다.
Q: 파일럿 효능 연구의 일반적인 일정은 어떻게 됩니까?
A: 급성 통증 연구는 일반적으로 기준선, 수술 후 및 여러 시점(예: 2시간, 6시간, 24시간, 48시간, 72시간, 7일)에서의 행동 테스트를 통해 절개 후 7일 이내에 완료됩니다.
