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임상적 관련성 - R97-116 펩타이드 유도 EAMG는 항체 매개 병리 및 근육 약화를 통해 인간 MG와 매우 유사합니다.
잘 특성화된 평가변수 - 체중, 근력(악력 테스트), 혈청 항-AChR 항체 수준(ELISA), 근육 조직병리학(H&E).
번역 가치 - 면역 조절제, FcRn 억제제, 보체 억제제 및 항원 특이적 치료법을 테스트하는 데 이상적입니다.
종 옵션 – Lewis 쥐와 C57BL/6 마우스 종 모두에서 사용 가능합니다.
IND 준비 데이터 패키지 – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
R97-116 펩타이드 유도 MG 모델
• 면역조절제(코르티코스테로이드, 마이코페놀레이트, 사이클로스포린), FcRn 억제제, 보체 억제제(항-C5) 및 생물학적 제제의 효능 테스트
• AChR 항체 매개 병리학에 대한 표적 검증
• 바이오마커 발굴(항AChR 항체, 보체인자)
• 자가면역 신경근 질환에 대한 작용기전(MOA) 연구
• IND 지원 약리학 연구
매개변수 |
쥐 MG 모델 |
마우스 MG 모델 |
종/계통 |
루이스 쥐 |
C57BL/6 마우스 |
유도 방식 |
CFA에서 R97-116 펩티드(AChR α 서브유닛 97-116)를 사용한 면역화(부스터 면역화 포함) | |
연구 기간 |
4~8주 |
4~8주 |
주요 엔드포인트 |
체중, 근력(악력), 혈청 항-AChR 항체 역가, 근육 조직병리학(H&E), 신경근 접합부 분석(선택 사항) |
체중, 근력, 혈청 항-AChR 항체 |
데이터 패키지 |
원시 데이터, 분석 보고서, 악력 측정, ELISA 데이터, 조직학 슬라이드, 생물정보학(선택 사항) | |
A1: 이는 R97-116 펩타이드로 동물을 면역화하여 확립된 실험적인 자가면역 중증 근무력증(EAMG) 모델입니다. 이는 신경근 전달을 손상시키는 자가면역 질환인 인간 중증근육무력증의 병리학적 특징을 요약합니다.
A2: 우리는 C57BL/6 마우스와 루이스 쥐를 채택하여 R97-116 펩타이드 유도 MG 모델을 구축했습니다. 둘 다 전임상 MG 연구를 위한 잘 알려진 도구입니다.
A3: 우리는 종합적인 평가를 위해 H&E 염색을 통해 체중, 근력, 혈청 항-AChR 항체 수치, 근육 조직병리학 등 다양한 지표를 모니터링합니다.
답변 4: 모델링은 0일차에 R97-116 펩티드 면역화로 시작됩니다. 관련 관찰 및 검출은 MG 증상의 진행을 평가하기 위해 70일차까지 지속됩니다.
